SE-ATLAS

Hyperekplexie, hereditäre Stiff-person-Spektrum-Erkrankungen Fokales Stiff-Limb-Syndrom Progressive Enzephalomyelitis mit Rigidität und Myoklonus Dystonie Zerebelläre Ataxie, autosomal-rezessive Fragiles-X assoziiertes Tremor/Ataxie-Syndrom Hereditäre spastische Paraplegie Stiff-person-Syndrom, klassisches Ataxie, spinozerebelläre, autosomal-dominante, durch sonstige Ursachen Gangliozytom Diffuses intrinsisches Ponsgliom Neurozytom, zentrales Gangliogliom Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Tumor, atypischer teratoider Multifokale motorische Neuropathie Zerebrale autosomal-dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie Zerebello-parenchymale Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 3 Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie Muskeldystrophie Paralyse, hyperkaliämische periodische Progressive supranukleäre Blickparese Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Astrozytom, anaplastisches Astrozytom, diffuses Cowden-Syndrom Xanthoastrozytom, pleomorphes Astrozytom, pilomyxoides Astrozytom, pilozytisches Schwannomatose Riesenzellastrozytom, subependymales Pituizytom Oligodendrogliom Subependymom Ependymom Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Schwannom, benignes Gliom, angiozentrisches Neurofibrom Chordoidgliom Astroblastom Amyotrophe Lateralsklerose CLIPPERS Gliom Myotone Dystrophie Susac-Syndrom Glioblastom Paragangliom, nicht-funktionelles Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Prolaktinom Meningeom Superfizielle Siderose Choroid-Plexuskarzinom Choroidplexuspapillom, atypisches Pineoblastom Li-Fraumeni-Syndrom Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor, glioneuronaler rosettenbildender Schwannom, malignes Hypophysenadenom Myopathie, myotone proximale Astrozytom Multiple Systematrophie Medulloblastom Neurofibromatose Typ 1 Schwannomatose, NF2-assoziierte Myotonie, kongenitale Kraniopharyngeom