SE-ATLAS

Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Fasziitis, eosinophile Kryoglobulinämische Vaskulitis Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Hämophilie Hydarthrose, intermittierende Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses, der Kindheit Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Gorham-Stout-Krankheit Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit Seltene Blutgerinnungsstörung STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Mischkollagenose, überlappende Immunoglobulin A-Vaskulitis Seltene Vaskulitis des Kindes Osteoporose, idiopathische juvenile Seltene Gerinnungsstörung Arthritis, idiopathische juvenile Seltene systemische Krankheit des Kindes Vaskulitis, unklassifizierte Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Cogan-Syndrom Sweet-Syndrom Dermatomyositis, juvenile Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Sarkoidose Behçet-Syndrom Castleman-Krankheit des Kindesalters Hämophilie B, schwere STING-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Hämophilie B, mittelschwere Hämophilie A, schwere Hämophilie B, milde Hämophilie B Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle Hämophilie A Systemische Sklerodermie Hämophilie A, mittelschwere Hajdu-Cheney-Syndrom Hämophilie A, milde Polymyositis, juvenile Arthropathie, Progeria-assoziierte Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Vaskulitis, sekundäre Vaskulitis durch ADA2-Mangel Kawasaki-Krankheit Takayasu-Arteriitis Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, mit anti-nukleären Antikörpern Arthritis, reaktive PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre, ohne anti-nukleäre Antikörper Langketten-3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Niemann-Pick-Krankheit Typ C Carbamoyl-Phosphat-Synthetase 1-Mangel Argininbernsteinsäure-Krankheit Ornithin-Transcarbamylase-Mangel Carnitin-Palmitoyl-Transferase IA-Mangel Kurzketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel Adenylosuccinat-Lyase-Mangel Mukopolysaccharidose Typ 1 Mukopolysaccharidose Typ 2 Mukopolysaccharidose Typ 3 Phénylcétonurie Citrullinémie type I