SE-ATLAS

Neonatal dermatomyositis Sarcoidosis Neonatal autoimmune hemolytic anemia Behçet disease Diffuse cutaneous systemic sclerosis Rare cutaneous lupus erythematosus Seckel syndrome Mixed connective tissue disease STING-associated vasculopathy with onset in infancy Lupus erythematosus panniculitis Hypocomplementemic urticarial vasculitis Pediatric Castleman disease Scleroderma Neonatal scleroderma Neonatal lupus erythematosus Pediatric systemic lupus erythematosus CREST syndrome Anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis Hajdu-Cheney syndrome Systemic sclerosis Rare hyperthyroidism Juvenile polymyositis DITRA Progeria-associated arthropathy Fraser syndrome Autoimmune interstitial lung disease-arthritis syndrome Marfan syndrome Kawasaki disease Adrenogenital syndrome Takayasu arteritis Vasculitis due to ADA2 deficiency Autoinflammatory syndrome of childhood Secondary vasculitis Autosomal systemic lupus erythematosus Reactive arthritis PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation Eosinophilic fasciitis Cryoglobulinemic vasculitis Cystic fibrosis Intermittent hydrarthrosis Hereditary periodic fever syndrome Mixed autoinflammatory and autoimmune syndrome Mitochondrial disease Autosomal dominant polycystic kidney disease Autosomal recessive polycystic kidney disease Blau syndrome Pyogenic autoinflammatory syndrome of childhood Rare systemic or rheumatological disease of childhood Transient neonatal myasthenia gravis Porphyria Autoinflammatory syndrome with pyogenic bacterial infection and amylopectinosis Periodic fever syndrome of childhood Autoinflammation-PLCG2-associated antibody deficiency-immune dysregulation Granulomatous autoinflammatory syndrome of childhood Turner syndrome Alport syndrome Genetic precocious puberty Unclassified autoinflammatory syndrome of childhood Sterile multifocal osteomyelitis with periostitis and pustulosis Unexplained periodic fever syndrome of childhood Maladie de Gorham-Stout Panniculite infantile avec uvéite et granulomatose systémique Agénésie rénale bilatérale Dysplasie broncho-pulmonaire Maladie coeliaque réfractaire Maladie auto-immune multisystémique précoce associée à STAT3 Péricardite récurrente idiopathique Vascularite à immunoglobulines A Vascularite rare de l'enfant Granulomatose avec polyangéite Agénésie rénale unilatérale Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Syndrome de Denys-Drash Ostéomyélite chronique non-bactérienne/Ostéomyélite multifocale chronique récurrente Ostéoporose idiopathique juvénile Maladie de Wilson Syndrome auto-inflammatoire lié au protéasome Mastocytose Dysplasie rénale Vascularite non classifiée Arthrite juvénile idiopathique Maladie systémique rare de l'enfant Maladie de stockage du glycogène Maladie auto-immune néonatale secondaire Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée Syndrome de Majeed Syndrome d'anémie hémolytique autoimmune-thrombocytopénie autoimmune-déficit immunitaire primaire Maladie des urines sirop d'érable Maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire Syndrome de Noonan Syndrome de Cogan Syndrome de Sweet Dermatomyosite juvénile Syndrome de Bardet-Biedl Hyperinsulinisme congénital isolé Syndrome PAPA Syndrome des antiphospholipides néonatal