Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Description of facility
Director / Spokesperson
Prof. Dr. med. Rainer BlankInformation
Care facility for childrenDescription
Das Kinderzentrum Maulbronn besteht aus einem ambulanten Sozialpädiatrischen Zentrum (SPZ) und der Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie; der Klinikbereich umfasst eine Kinder- und Jugendlichen-Station mit 24 Einheiten und eine Eltern-Kind-Station mit 12 Einheiten.
Im Kinderzentrum Maulbronn werden Kinder mit chronischen Erkrankungen, Entwicklungsstörungen, Behinderungen und psychosozialen Störungen aus medizinischer, psychologischer und sozialer Sicht interdisziplinär und umfassend versorgt.
Besondere Aufgabe besteht in der Abklärung, Behandlung und Beratung bei Kindern mit komplexen oder schwierigen Fragestellungen, insbesondere aus den Bereichen: neurologischer Krankheiten, psychischer und psychosomatischer Störungen, Entwicklungsstörungen und Behinderungen, Störungen des familiären und sozialen Umfeldes.
Im Kinderzentrum Maulbronn werden Kinder mit chronischen Erkrankungen, Entwicklungsstörungen, Behinderungen und psychosozialen Störungen aus medizinischer, psychologischer und sozialer Sicht interdisziplinär und umfassend versorgt.
Besondere Aufgabe besteht in der Abklärung, Behandlung und Beratung bei Kindern mit komplexen oder schwierigen Fragestellungen, insbesondere aus den Bereichen: neurologischer Krankheiten, psychischer und psychosomatischer Störungen, Entwicklungsstörungen und Behinderungen, Störungen des familiären und sozialen Umfeldes.
Care provisions
This facility offers the following
- Diagnostic
- Therapy
Contact
Sekretariat
07043 160
07043 161340
sekretariat@kize.de
Website
http://kize.eu/
Languages
Deutsch Englisch
Certificates 1
Preview of the assigned diseases 4
Adolescent-onset epilepsy syndrome
Childhood-onset epilepsy syndrome
Neurocutaneous syndrome with epilepsy
Epilepsy syndrome
Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature
Angelman syndrome
Idiopathic or cryptogenic familial epilepsy syndrome with identified loci/genes
Ring chromosome 14 syndrome
W syndrome
Monogenic disease with epilepsy
Cerebral malformation with epilepsy
Ring chromosome 20 syndrome
Williams syndrome
Metabolic diseases with epilepsy
Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy
Inflammatory and autoimmune disease with epilepsy
Infectious disease with epilepsy
Atherosclerosis-deafness-diabetes-epilepsy-nephropathy syndrome
PEHO-like syndrome
PEHO syndrome
Rare epilepsy
Moynahan syndrome
Kleefstra syndrome due to 9q34 microdeletion
Smith-Magenis syndrome
Oculocerebrocutaneous syndrome
CNTNAP2-related developmental and epileptic encephalopathy
Action myoclonus-renal failure syndrome
DEND syndrome
Infantile spasms-broad thumbs syndrome
Angelman syndrome due to paternal uniparental disomy of chromosome 15
Angelman syndrome due to maternal 15q11q13 deletion
15q13.3 microdeletion syndrome
Infantile epilepsy syndrome
Neonatal epilepsy syndrome
Provided care options 1
8.80117630488591749.0004862Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Last updated:
20.12.2022