Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Rainer BlankInformation
Einrichtung für KinderBeschreibung
Das Kinderzentrum Maulbronn besteht aus einem ambulanten Sozialpädiatrischen Zentrum (SPZ) und der Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie; der Klinikbereich umfasst eine Kinder- und Jugendlichen-Station mit 24 Einheiten und eine Eltern-Kind-Station mit 12 Einheiten.
Im Kinderzentrum Maulbronn werden Kinder mit chronischen Erkrankungen, Entwicklungsstörungen, Behinderungen und psychosozialen Störungen aus medizinischer, psychologischer und sozialer Sicht interdisziplinär und umfassend versorgt.
Besondere Aufgabe besteht in der Abklärung, Behandlung und Beratung bei Kindern mit komplexen oder schwierigen Fragestellungen, insbesondere aus den Bereichen: neurologischer Krankheiten, psychischer und psychosomatischer Störungen, Entwicklungsstörungen und Behinderungen, Störungen des familiären und sozialen Umfeldes.
Im Kinderzentrum Maulbronn werden Kinder mit chronischen Erkrankungen, Entwicklungsstörungen, Behinderungen und psychosozialen Störungen aus medizinischer, psychologischer und sozialer Sicht interdisziplinär und umfassend versorgt.
Besondere Aufgabe besteht in der Abklärung, Behandlung und Beratung bei Kindern mit komplexen oder schwierigen Fragestellungen, insbesondere aus den Bereichen: neurologischer Krankheiten, psychischer und psychosomatischer Störungen, Entwicklungsstörungen und Behinderungen, Störungen des familiären und sozialen Umfeldes.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
- Diagnostik
- Therapie
Kontakt
Sekretariat
07043 160
07043 161340
sekretariat@kize.de
Webseite
http://kize.eu/
Sprachen
Deutsch
Englisch
Zertifikate 1
Vorschau der behandelten Erkrankungen 4
Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend
Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend
Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie
Epileptische Syndrome
Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
Angelman-Syndrom
Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort
Ringchromosom-14-Syndrom
W-Syndrom
Monogene Krankheit mit Epilepsie
Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
Ringchromosom-20-Syndrom
Williams-Syndrom
Stoffwechselstörung mit Epilepsie
Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie
Infektionskrankheit mit Epilepsie
Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom
PEHO-ähnliches Syndrom
PEHO-Syndrom
Epilepsie, seltene
Moynahan-Syndrom
Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34
Smith-Magenis-Syndrom
Okulo-zerebro-kutanes Syndrom
CNTNAP2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie
Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom
DEND-Syndrom
Infantile Krampfanfälle - breite Daumen
Angelman-Syndrom durch paternale UPD 15
Angelman-Syndrom durch maternale Deletion 15q11q13
Mikrodeletionssyndrom 15q13.3
Epilepsie-Syndrom, infantiles
Epilepsie-Syndrom, neonatales
Versorgungsangebote 1
8.80117630488591749.0004862Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Zuletzt bearbeitet:
20.12.2022