SE-ATLAS

SYNGAP1-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit epileptischer Enzephalopathie Distale Duplikation 15q Inversion/Duplikation Chromosom 15 Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Sturge-Weber-Syndrom Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom Myoklonusepilepsie des Kindesalters Krampfanfälle, benigne infantile nicht-familiäre Krampfanfälle, benigne familiäre neonatal-infantile Epilepsie, benigne familiäre infantile Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Benigne Partialepilepsie im Kleinkindalter mit komplexen fokalen Anfällen West-Syndrom Krämpfe, beninge infantile, assoziiert mit milder Gastroenteritis Benigne Partialepilepsie der frühen Kindheit mit sekundär generalisierten Anfällen Fokalepilepsie, benigne infantile, mit Midline-Spikes und Waves im Schlaf Angelman-Syndrom durch paternale UPD 15 Angelman-Syndrom durch maternale Deletion 15q11q13 Partialepilepsie, benigne infantile Epilepsie-Syndrom, infantiles Dravet-Syndrom Lennox-Gastaut-Syndrom Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Angelman-Syndrom Rett-Syndrom, atypisches Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus STXBP1-abhängige Enzephalopathie