SE-ATLAS

Morvan-Syndrom Skelettmuskel-Krankheit Paralyse, hypokaliämische periodische Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Paralyse, hyperkaliämische periodische Paramyotonia congenita Eulenburg Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Maligne Hyperthermie Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Motoneuronkrankheit Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Myotonia fluctuans Motoneuronkrankheit, erworbene Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Myotonia permanens Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Andersen-Tawil-Syndrom Poliomyelitis Neuromuskuläre Krankheit Lateralsklerose, juvenile primäre Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Myotonie, Kalium-sensitive Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Muskelatrophie, bulbospinale Spinale Muskelatrophie, proximale Post-Poliomyelitis-Syndrom Amyotrophie, monomelische Lateralsklerose, primäre Motoneuron-Krankheit Madras Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Ionenkanalkrankheit, muskuläre Amyotrophe Lateralsklerose Isaacs-Syndrom