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Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Motoneuron-Krankheit Madras Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Amyotrophe Lateralsklerose Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom Morvan-Syndrom Skelettmuskel-Krankheit Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Paralyse, hypokaliämische periodische Muskeldystrophie Paralyse, hyperkaliämische periodische Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Paramyotonia congenita Eulenburg Myopathie, idiopathische inflammatorische Maligne Hyperthermie Neuromuskuläre Übertragungsstörung Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Myopathie, nichtdystrophe Motor neuron disease Acquired motor neuron disease Genetic motor neuron disease Genetic periodic paralysis Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type Myasthenia gravis Intellectual disability-developmental delay-contractures syndrome Andersen-Tawil syndrome Macrophagic myofasciitis Poliomyelitis Neuromuscular disease Distal myopathy Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy Juvenile primary lateral sclerosis Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Myotonic syndrome Potassium-aggravated myotonia Bulbospinal muscular atrophy Thomsen and Becker disease Proximal spinal muscular atrophy Periodic paralysis Muscular tumor Postpoliomyelitis syndrome Monomelic amyotrophy Infectious, fungal or parasitic myopathy Rippling muscle disease with myasthenia gravis Cyprus facial-neuromusculoskeletal syndrome Primary lateral sclerosis Idiopathic camptocormia