SE-ATLAS

Sclérose latérale amyotrophique type 4 Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Maladie du motoneurone type Madras Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Sclérose latérale amyotrophique Canalopathie musculaire Syndrome d'Isaacs Syndrome de Morvan Maladie du muscle squelettique Maladie génétique du muscle squelettique Paralysie périodique hypokaliémique Dystrophie musculaire Paralysie périodique hyperkaliémique Sclérose latérale amyotrophique juvénile Maladie acquise du muscle squelettique Paramyotonie d'Eulenburg Myopathie inflammatoire idiopathique Hyperthermie maligne de l'anesthésie Maladie de la jonction neuromusculaire Camptodactylie de Tel Hashomer Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Myopathies non dystrophiques Maladie du motoneurone Maladie acquise du motoneurone Maladie génétique du motoneurone Paralysie périodique génétique Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Myasthénie auto-immune Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Syndrome d'Andersen-Tawil Myofasciite à macrophages Poliomyélite Maladie neuromusculaire Myopathie distale Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Sclérose latérale primitive juvénile Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Syndrome myotonique Myotonie aggravée par le potassium Amyotrophie bulbospinale Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Amyotrophie spinale proximale Paralysie périodique Tumeur musculaire Syndrome post-poliomyélite Amyotrophie monomélique Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Sclérose latérale primitive Camptocormie idiopathique