SE-ATLAS

Amyotrophie spinale proximale Paralysie périodique Tumeur musculaire Syndrome post-poliomyélite Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Amyotrophie monomélique Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Sclérose latérale primitive Camptocormie idiopathique Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Sclérose latérale amyotrophique type 4 Maladie du motoneurone type Madras Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Canalopathie musculaire Sclérose latérale amyotrophique Syndrome d'Isaacs Sclérose latérale amyotrophique juvénile Syndrome de Morvan Dystrophie musculaire Maladie du muscle squelettique Paralysie périodique hypokaliémique Paralysie périodique hyperkaliémique Paramyotonie d'Eulenburg Maladie génétique du muscle squelettique Maladie acquise du muscle squelettique Myopathie inflammatoire idiopathique Hyperthermie maligne de l'anesthésie Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Camptodactylie de Tel Hashomer Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Myopathies non dystrophiques Maladie génétique du motoneurone Maladie du motoneurone Myotonie fluctuante Maladie acquise du motoneurone Myotonie sensible à l'acétazolamide Myotonie permanente Paralysie périodique génétique Neurogenic scapuloperoneal syndrome, Kaeser type Autosomal dominant proximal spinal muscular atrophy Myasthenia gravis Intellectual disability-developmental delay-contractures syndrome Andersen-Tawil syndrome Macrophagic myofasciitis Poliomyelitis Neuromuscular disease Distal myopathy Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy Juvenile primary lateral sclerosis Myotonic syndrome Bulbospinal muscular atrophy Potassium-aggravated myotonia Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Thomsen and Becker disease