SE-ATLAS

Ptérygium familial de la conjonctive Acéruléoplasminémie Syndrome de dystrophie cornéenne-surdité de perception Syndrome de blépharophimosis-ptosis-épicanthus inversus Anomalie de l'appareil sécréteur du système lacrymal Maladie rare de l'appareil lacrymal Anomalie de l'appareil excréteur du système lacrymal Alacrymie congénitale Syndrome de Baraitser-Winter cérébrofrontofacial Dystrophie par érosions épithéliales récurrentes Anomalie vasculaire de la conjonctive Maladie rare avec atteinte conjonctivale comme manifestation majeure Dystrophie cornéenne de Grayson-Wilbrandt Lymphangiectasie de la conjonctive Vasculopathie rétinienne avec leucoencéphalopathie cérébrale et manifestations systémiques Télangiectasie de la conjonctive Dystrophie cornéenne stromale congénitale Hémangiome ou hémolymphangiome de la conjonctive Tumeur de la conjonctive Atrophie gyrée choriorétinienne Lésion pigmentée de la conjonctive Dermoïde bulbaire ou dermolipome de la conjonctive Dystrophie rétinienne progressive par déficit de transport du rétinol Dégénérescence cérébello-rétinienne infantile Syndrome EDICT Cryptophtalmie isolée Syndrome tarsal kink Epiblépharon Syndrome de Gardner Syndromes comprenant un kératocône Euryblépharon Dystrophie cornéenne stromale Kératite autosomique dominante Ankyloblépharon filiforme adnatum isolé Ectropion congénital isolé Dystrophie cornéenne superficielle Dystrophie cornéenne syndromique Dystrophie cornéenne postérieure Dystrophie rétinienne type Bothnie Rétraction congénitale des paupières Distichiasis isolé Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale Syndrome MORM Dystrophie rétinienne sévère de l'enfance Dermoïde cornéen lié à l'X Dystrophie cornéenne Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome de Horner congénital Alacrymie congénitale isolée Kératocône Syndrome de Muir-Torre Dystrophie dermo-chondro-cornéenne Dystrophie rétinienne avec anomalies de la couche nucléaire interne et des cellules ganglionnaires Dystrophie à bâtonnets prédominants syndromique Syndrome triple A Dystrophie rétinenne syndromique non classifiée Dystrophie maculaire génétique Syndrome cornéodermatoosseux Bestrophinopathie autosomique récessive Colobome de la paupière Atrophie rétino-choroïdienne paraveineuse pigmentée Syndrome de choriorétinopathie-microcéphalie autosomique récessive Amaurose congénitale de Leber Syndrome de déficience intellectuelle-alacrimie-achalasie Amylose AGel Syndrome d'amaurose-hypertrichose Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale Dystrophie cornéenne de Lisch Dystrophie cornéenne de Meesmann Aplasie des glandes salivaires et lacrymales Syndrome de microcéphalie-lymphoedème-choriorétinopathie Dystrophie cornéenne gélatineuse en goutte Maladie ophtalmique des îles Åland Pigmentation réticulée liée au chromosome X Dystrophie cornéenne de la membrane basale Syndrome de dégénérescence rétinienne-microphtalmie-glaucome Dystrophie cornéenne sous-épithéliale mucineuse Syndrome de ptosis-mouvement oculaire supérieur limité-absence de point lacrymal Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive Dystrophie cornéenne de Reis-Bücklers Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs Dystrophie cornéenne de Thiel-Behnke Dystrophie cornéenne granulaire type II Dysplasie rétinienne liée à l'X Dystrophie cornéenne granulaire type I Syndrome de microcornée-myopie avec atrophie choriorétinienne-télécanthus Dystrophie cornéenne grillagée type I Dystrophie cornéenne de Schnyder Dystrophie cornéenne mouchetée Maladie rare de la paupière Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Hornhautdystrophie, makuläre Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Seltene Krankheiten des palpebralen, lakrimalen und konjunktivalen Systems Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Revesz-Syndrom Zentral-wolkenförmige Dystrophie François Kryptophthalmie Blepharo-cheilo-dentales Syndrom Augenlid-Fehlbildung Hornhautdystrophie, amorphe posteriore Oligocone-Trichromasie Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Augenlidkante, Anomalie der Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore Mikroblepharon - Ablepharie Augenlider, Fehlstellung der Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1 Blepharophimosis - epicanthus inversus - Ptosis durch 3q23-Rearrangement Entropium, sekundäres Oguchi-Krankheit Entropium, kongenitales Gefleckte Retina, benigne familiäre Ektropium, sekundäres Ektropium, kongenitales Epikanthus lateralis/medialis Lidwinkel-Anomalie Telekanthus Ablepharon-Makrostomie-Syndrom Augenlidanomalie, kinetische Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale Tumor, palpebraler Unterlidretraktion, palpebrale, kongenitale Seltene Störung mit Ptosis Beninger Tumor der palpebralen Epidermis Tumor, epidermaler palpebraler Palpebrale Epidermis, maligner Tumor der Retinitis pigmentosa Palpebrale Epidermis, präkanzeröse Läsion der Tumor, palpebraler pigmentierter Talgdrüsentumor, palpebraler Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Naevus, palpebraler Lentiginosis, palpebrale Blepharophimosis - epicanthus inversus - Ptosis durch Punktmutationen Tumor, palpebraler piliärer MRCS-Syndrom Tumor, palpebraler, mit vaskulärer Fehlbildung Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Martinique zerknitterte retinale Pigmentepitheliopathie Tumor, mesenchymatöser palpebraler Konjunktivitis, lignöse X-chromosomale Intelligenzminderung-Spastizität der Extremitäten-Netzhautdystrophie-Diabetes insipidus-Syndrom Netzhautdystrophie Augenbrauen/Augenwimpern-Anomalie, seltene Tumor, neurogener palpebraler Blepharophimosis - epicanthus inversus - Ptosis durch polyA-Expansion Pemphigoid, okuläres vernarbendes