SE-ATLAS

Pterygium conjunctivae, familiäre Form Aceruloplasminämie Hornhautdystrophie - Schallempfindungs-Schwerhörigkeit Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Störung des sekretorischen Apparates der Tränenwege Seltene Krankheit der Tränenwege Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege Alakrimie, kongenitale Baraitser-Winter zerebro-fronto-faziales Syndrom Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Bindehautanomlie, vaskuläre Bindehautkrankheit, seltene Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie Lymphangiektasie, konjunktivale Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen Telangiektasie, konjunktivale Hornhautdystrophie, stromale, kongenitale Hämangiom/Hämolymphangiom, konjunktivales Bindehauttumor Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Bindehautläsion, pigmentierte Dermoid/Dermolipom, konjunktivales Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Zerebellär-retinale Degeneration, infantile EDICT-Syndrom Kryptophthalmie, isolierte Syndrom der genickten Lidplatte Epiblepharon Gardner-Syndrom Keratokonus, syndromaler Euryblepharon Hornhautdystrophie, stromale Keratitis, autosomal-dominante Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes Ektropion, isoliertes kongenitales Hornhautdystrophie, superfizielle Hornhautdystrophie, syndromale Hornhautdystrophie, posteriore Netzhautdystrophie Typ Bottnien Augenlidretraktion, kongenitale Distichiasis, isolierte Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen MORM-Syndrom Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Korneales Dermoid, X-chromosomales Hornhautdystrophie Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit Horner-Syndrom, kongenitales Alakrimie, isolierte kongenitale Keratokonus Muir-Torre-Syndrom Dystrophie, dermo-chondro-corneale Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Retinitis pigmentosa, syndromale Triple-A-Syndrom Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Makuladystrophie, genetisch bedingte Korneo-dermato-ossäres-Syndrom Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Lidkolobom Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom, autosomal-rezessives Amaurosis congenita Leber Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom Agel-Amyloidose Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie Meesmann-Hornhautdystrophie Tränen- und Speicheldrüsenaplasie Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige Åland Island-Augenkrankheit X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Basalmembrandystrophie, epitheliale Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Ptosis - Bewegungseinschränkung des Auges - Fehlen des Tränenpünktchens Netzhautdystrophie, spät beginnende Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Granuläre Hornhautdystrophie Typ II Retinadysplasie, X-chromosomale Granuläre Hornhautdystrophie Typ I Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1 Schnyder-Hornhautdystrophie Fleckchen-Hornhautdystrophie Palpebraler Defekt, seltener Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Hornhautdystrophie, makuläre Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Seltene Krankheiten des palpebralen, lakrimalen und konjunktivalen Systems Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Revesz-Syndrom Zentral-wolkenförmige Dystrophie François Kryptophthalmie Blepharo-cheilo-dentales Syndrom Malformation congénitale de la paupière Dystrophie cornéenne amorphe postérieure Oligocône trichromatie Dyskératose intraépithéliale héréditaire bénigne Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs Dystrophie cornéenne pré-descemétique Anomalie du bord libre de la paupière Dystrophie cornéenne postérieure polymorphe Microblépharon-ablépharie Maladie rare de malposition de la paupière Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type I Syndrome de blépharophimosis-ptosis-épicanthus inversus dû à un réarrangement de 3q23 Entropion secondaire Maladie d'Oguchi Entropion congénital Rétine tachetée familiale bénigne Ectropion secondaire Ectropion congénital Plis épicanthaux Anomalie des canthus Télécanthus syndromique Syndrome d'ablépharie-macrostomie Anomalie de la cinétique de la paupière Dystrophie cornéenne endothéliale liée à l'X Tumeur de la paupière Rétraction congénitale de la paupière supérieure Maladie rare avec ptosis Tumeur bénigne de l'épiderme de la paupière Tumeur épidermique de la paupière Tumeur maligne de l'épiderme de la paupière Rétinite pigmentaire Lésion précancéreuse de l'épiderme de la paupière Tumeur pigmentée de la paupière Tumeur des glandes sébacées de la paupière Syndrome d'ectopie du cristallin-dystrophie choriorétinienne-myopie Naevus de la paupière Lentigine de la paupière Syndrome de blépharophimosis-ptosis-épicanthus inversus dû à une mutation ponctuelle Tumeur d'origine pilaire de la paupière Syndrome MRCS Tumeur de la paupière avec malformation vasculaire Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-dystrophie cornéenne Ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial Epithéliopathie pigmentée rétinienne froissée de Martinique Tumeur mésenchymateuse de la paupière Conjonctivite ligneuse Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-spasticité des membres-dystrophie de la rétine-diabète insipide Maladie rétinienne héréditaire Anomalies des cils ou des sourcils Tumeur neurogène de la paupière Syndrome de blépharophimosis-ptosis-épicanthus inversus dû à un polymorphisme du nombre de copies Pemphigoïde oculaire cicatricielle