SE-ATLAS

Pterygium conjunctivae, familiäre Form Aceruloplasminämie Hornhautdystrophie - Schallempfindungs-Schwerhörigkeit Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Störung des sekretorischen Apparates der Tränenwege Seltene Krankheit der Tränenwege Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege Alakrimie, kongenitale Baraitser-Winter zerebro-fronto-faziales Syndrom Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Bindehautanomlie, vaskuläre Bindehautkrankheit, seltene Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie Lymphangiektasie, konjunktivale Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen Telangiektasie, konjunktivale Hornhautdystrophie, stromale, kongenitale Hämangiom/Hämolymphangiom, konjunktivales Bindehauttumor Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Bindehautläsion, pigmentierte Dermoid/Dermolipom, konjunktivales Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Zerebellär-retinale Degeneration, infantile EDICT-Syndrom Kryptophthalmie, isolierte Syndrom der genickten Lidplatte Epiblepharon Gardner-Syndrom Keratokonus, syndromaler Euryblepharon Hornhautdystrophie, stromale Keratitis, autosomal-dominante Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes Ektropion, isoliertes kongenitales Hornhautdystrophie, superfizielle Hornhautdystrophie, syndromale Hornhautdystrophie, posteriore Netzhautdystrophie Typ Bottnien Augenlidretraktion, kongenitale Distichiasis, isolierte Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen MORM-Syndrom Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Korneales Dermoid, X-chromosomales Hornhautdystrophie Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit Horner-Syndrom, kongenitales Alakrimie, isolierte kongenitale Keratokonus Muir-Torre-Syndrom Dystrophie, dermo-chondro-corneale Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Retinitis pigmentosa, syndromale Triple-A-Syndrom Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Makuladystrophie, genetisch bedingte Korneo-dermato-ossäres-Syndrom Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Lidkolobom Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom, autosomal-rezessives Amaurosis congenita Leber Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom Agel-Amyloidose Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie Meesmann-Hornhautdystrophie Tränen- und Speicheldrüsenaplasie Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige Åland Island-Augenkrankheit X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Basalmembrandystrophie, epitheliale Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Ptosis - Bewegungseinschränkung des Auges - Fehlen des Tränenpünktchens Netzhautdystrophie, spät beginnende Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Granuläre Hornhautdystrophie Typ II Retinadysplasie, X-chromosomale Granuläre Hornhautdystrophie Typ I Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1 Schnyder-Hornhautdystrophie Fleckchen-Hornhautdystrophie Palpebraler Defekt, seltener Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Hornhautdystrophie, makuläre Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Seltene Krankheiten des palpebralen, lakrimalen und konjunktivalen Systems Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Revesz syndrome Central cloudy dystrophy of François Cryptophthalmia Blepharo-cheilo-odontic syndrome Congenital malformation of the eyelid Posterior amorphous corneal dystrophy Oligocone trichromacy Hereditary benign intraepithelial dyskeratosis Fuchs endothelial corneal dystrophy Pre-Descemet corneal dystrophy Eyelid border anomaly Posterior polymorphous corneal dystrophy Microblepharon-ablephara syndrome Rare eyelid malposition disorder Congenital hereditary endothelial dystrophy type I Blepharophimosis-epicanthus inversus-ptosis due to 3q23 rearrangement syndrome Secondary entropion Oguchi disease Congenital entropion Familial benign flecked retina Secondary ectropion Congenital ectropion Epicanthal fold Canthal anomaly Syndromic telecanthus Ablepharon macrostomia syndrome Kinetic eyelid anomaly X-linked endothelial corneal dystrophy Palpebral tumor Congenital upper palpebral retraction Rare disorder with ptosis Benign tumor of palpebral epidermis Palpebral epidermal tumor Malignant tumor of palpebral epidermis Retinitis pigmentosa Precancerous lesion of palpebral epidermis Pigmented palpebral tumor Palpebral sebaceous gland tumor Ectopia lentis-chorioretinal dystrophy-myopia syndrome Palpebral nevus Palpebral lentiginosis Blepharophimosis-epicanthus inversus-ptosis due to a point mutation syndrome Palpebral piliary tumor MRCS syndrome Palpebral tumor with a vascular malformation Spastic ataxia-corneal dystrophy syndrome Mitochondrial DNA-related progressive external ophthalmoplegia Martinique crinkled retinal pigment epitheliopathy Mesenchymatous palpebral tumor Ligneous conjunctivitis X-linked intellectual disability-limb spasticity-retinal dystrophy-diabetes insipidus syndrome Inherited retinal disorder Rare eyebrow/eyelash disorder Neurogenic palpebral tumor Blepharophimosis-epicanthus inversus-ptosis due to copy number variations Ocular cicatricial pemphigoid