SE-ATLAS

Neuroferritinopathie Dystonie-parkinsonisme infantile Tremblement génétique rare Maladie de Machado-Joseph type 1 Ataxie spinocérébelleuse type 28 Syndrome de déficiences motrice et intellectuelle sévères-surdité neurosensorielle-dystonie Ataxie spinocérébelleuse type 23 Géniospasme héréditaire Ataxie spinocérébelleuse type 25 Ataxie spinocérébelleuse type 20 Ataxie spinocérébelleuse type 34 Ataxie spinocérébelleuse liée à l'X type 4 Syndrome de dystonie-aphonie Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de WWOX Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase Ataxie spinocérébelleuse type 26 Torticolis paroxystique bénin de l'enfant Atrophie multisystématisée type parkinsonien Dystonie-parkinsonisme à début rapide Maladie de Huntington-like 2 Maladie de Machado-Joseph type 2 Syndrome de paralysie supranucléaire progressive-syndrome corticobasal Ataxie spinocérébelleuse liée à l'X type 3 Ataxie cérébelleuse autosomique récessive de l'adulte Ataxie cérébelleuse liée à l'X non progressive Syndrome de Woodhouse-Sakati Syndrome pseudo-Huntington Maladie de Machado-Joseph type 3 Dystonie primaire type DYT4 Tremblement orthostatique primaire Dystonie primaire type DYT13 Epilepsie myoclonique progressive type 6 Dystonie primaire type DYT6 Dyskinésie paroxystique kinésigénique Syndrome de Dravet Dystonie dopa-sensible autosomique dominante Dyskinésie paroxystique induite par l'effort Ataxie cérébelleuse congénitale autosomique récessive par déficit en MGLUR1 Dyskinésie non kinésigénique paroxystique Chorée bénigne héréditaire Neuroacanthocytose Syndrome de Joubert PANDAS Ataxie cérébelleuse autosomique récessive avec spasticité tardive Syndrome de convulsions infantiles-choréoathétose Dyskinésie paroxystique Chorée-acanthocytose Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte Dystonie myoclonique héréditaire Variant de l'ataxie-télangiectasie Anémie sidéroblastique liée à l'X et ataxie spinocérébelleuse Déficit du transport vésiculaire cérébral de la dopamine et de la sérotonine Syndrome de surdité neurosensorielle-grisonnement précoce-tremblement essentiel Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle Syndrome de tremblement essentiel-nystagmus-ulcère Syndrome d'ataxie-apraxie oculo-motrice type 1 Dystonie focale autosomique dominante, type DYT25 Acidurie 3-méthylglutaconique type 3 Ataxie cérébelleuse autosomique récessive type 3 Dystonie primaire type DYT17 Syndrome d'ataxie cérébelleuse-aréflexie-pieds creux-atrophie optique-surdité neurosensorielle Maladie rare avec dystonie et autres manifestations neurologiques ou systémiques Ataxie cérébelleuse autosomique récessive Dystonie dopa-sensible par déficit en sépiaptérine réductase Ataxie cérébelleuse liée à l'X Syndrome d'ataxie cérébelleuse-dysplasie ectodermique Ataxie cérébelleuse progressive liée à l'X Syndrome de Joubert avec anomalie oculaire Syndrome de déficience intellectuelle-mouvements hyperkinétiques-ataxie tronculaire Dystonie-parkinsonisme de l'adulte Dystonie dopa-sensible autosomique récessive Ataxie cérébelleuse précoce avec conservation des réflexes tendineux Maladie de Wilson Dystonie génétique rare Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-signes pyramidaux-nystagmus-apraxie oculomotrice Syndrome de Joubert avec atteinte rénale Ataxie spinocérébelleuse autosomique récessive lentement progressive de l'enfant Ataxie cérébelleuse congénitale autosomique récessive par déficit en GRID2 Dystonie paroxystique Dystonie cervicale combinée Syndrome de Joubert avec atteinte hépatique Dystonie primaire type DYT2 Ataxie cérébelleuse autosomique récessive par déficit en ubiquinone Dystonie focale, segmentaire ou multifocale Syndrome d'ataxie-apraxie-déficience intellectuelle lié à l'X Maladie de Huntington-like due à des expansions C9ORF72 Ataxie spinocérébelleuse infantile Ataxie de Friedreich Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-anomalie du mouvement Syndrome d'ataxie-surdité-atrophie optique-létalité Ataxie par déficit en vitamine E Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-cécité-surdité Ataxie spinocérébelleuse type 37 Ataxie cérébelleuse autosomique récessive non progressive infantile Syndrome d'ataxie-surdité-déficience intellectuelle Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de TUD Ataxie cérébelleuse autosomique dominante Ataxie cérébelleuse autosomique dominante type II Ataxie cérébelleuse autosomique récessive associée à la spectrine Syndrome tremblement-ataxie lié à une prémutation de l'X fragile Ataxie-télangiectasie Rare tremor disorder Dentatorubral pallidoluysian atrophy Multiple system atrophy Rare choreic movement disorder Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 2 Spinocerebellar ataxia type 29 Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to RUBCN deficiency Posterior column ataxia-retinitis pigmentosa syndrome McLeod neuroacanthocytosis syndrome Ataxia-telangiectasia-like disorder Cirrhosis-dystonia-polycythemia-hypermanganesemia syndrome Neurodegenerative disease with chorea Joubert syndrome and related disorders Dystonia 16 Paroxysmal dystonic choreathetosis with episodic ataxia and spasticity Dopa-responsive dystonia Sydenham chorea Early-onset generalized limb-onset dystonia Oromandibular dystonia Postinfectious autoimmune disease with chorea Autosomal recessive ataxia due to PEX10 deficiency Non-progressive cerebellar ataxia with intellectual disability Isolated dystonia Autosomal recessive ataxia, Beauce type Huntington disease Blepharospasm-oromandibular dystonia syndrome Persistent combined dystonia Dysequilibrium syndrome Primary dystonia, DYT21 type Mohr-Tranebjaerg syndrome Spinocerebellar ataxia type 32 Brain-lung-thyroid syndrome Huntington disease-like 1 Developmental malformations-deafness-dystonia syndrome CAMOS syndrome Joubert syndrome with oculorenal defect Hemidystonia-hemiatrophy syndrome Joubert syndrome with Jeune asphyxiating thoracic dystrophy Combined dystonia Huntington disease-like 3 Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration Progressive myoclonic epilepsy type 5 Spinocerebellar ataxia type 35 Generalized isolated dystonia Progressive myoclonic epilepsy type 3 Spinocerebellar ataxia type 2 Frontotemporal dementia Spinocerebellar ataxia type 1 Spinocerebellar ataxia type 6 Spinocerebellar ataxia type 36 Spinocerebellar ataxia type 31 Spinocerebellar ataxia type 3 Spinocerebellar ataxia type 8 Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration Spinocerebellar ataxia type 17 Multiple system atrophy, cerebellar type Marinesco-Sjögren syndrome Cerebellar ataxia, Cayman type Recessive mitochondrial ataxia syndrome Spinocerebellar ataxia type 12 Spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy type 1 Spinocerebellar ataxia type 10 Juvenile Huntington disease Spinocerebellar ataxia type 4 Spinocerebellar ataxia type 14 Spinocerebellar ataxia type 27 Spinocerebellar ataxia type 11 Spinocerebellar ataxia type 5 Spinocerebellar ataxia type 30 Spinocerebellar ataxia type 15/16 X-linked dystonia-parkinsonism Spinocerebellar ataxia type 13 Spinocerebellar ataxia type 18 Spinocerebellar ataxia type 21 Spinocerebellar ataxia type 19/22 Orofaciodigital syndrome type 6 Autosomal dominant cerebellar ataxia-deafness-narcolepsy syndrome Autosomal recessive congenital cerebellar ataxia Autosomal recessive degenerative and progressive cerebellar ataxia Rare dystonia Autosomal recessive metabolic cerebellar ataxia Autosomal recessive cerebellar ataxia due to a DNA repair defect Juvenile myoclonic epilepsy Autosomal recessive syndromic cerebellar ataxia Christianson syndrome Autosomal recessive cerebellar ataxia-psychomotor delay syndrome Autosomal dominant cerebellar ataxia type I Autosomal dominant cerebellar ataxia type IV Infantile epileptic-dyskinetic encephalopathy Spinocerebellar ataxia type 7 Autosomal dominant cerebellar ataxia type III