SE-ATLAS

Kongenitales myasthenes Syndrom Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Andersen-Tawil-Syndrom Makrophagische Myofasziitis Poliomyelitis Neuromuskuläre Krankheit Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Lateralsklerose, juvenile primäre Myotones Syndrom Myotonie, Kalium-sensitive Muskelatrophie, bulbospinale Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spinale Muskelatrophie, proximale Periodische Paralyse Muskeltumor Post-Poliomyelitis-Syndrom Amyotrophie, monomelische Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Immun-vermittelte erworbene neuromuskuläre Übertragungsstörung Lateralsklerose, primäre Kamptokormie, idiopathische Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Idiopathisches Dropped-Head-Syndrom Motoneuron-Krankheit Madras Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Progressive Muskelatrophie Ionenkanalkrankheit, muskuläre Amyotrophe Lateralsklerose Isaacs-Syndrom Amyotrophie spinale scapulopéronière Sclérose latérale amyotrophique juvénile Syndrome de Morvan Maladie génétique du muscle squelettique Dystrophie musculaire Syndrome d'amyotrophie spinale proximale-épilepsie myoclonique progressive Paralysie périodique hypokaliémique Maladie du muscle squelettique Paralysie périodique hyperkaliémique Neuropathie motrice distale héréditaire Maladie acquise du muscle squelettique Paramyotonie d'Eulenburg Myopathie inflammatoire idiopathique Hyperthermie maligne de l'anesthésie Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Camptodactylie de Tel Hashomer Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Myopathies non dystrophiques Maladie du motoneurone Maladie génétique du motoneurone Myotonie permanente Myotonie fluctuante Maladie acquise du motoneurone Myotonie sensible à l'acétazolamide Botulisme Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Paralysie périodique avec pseudo-syndrome des loges transitoire Paralysie périodique génétique Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante