SE-ATLAS

Syndrome de Johanson-Blizzard Hypotrichose héréditaire à vésicules cutanées récidivantes Ulérythème ophryogène Ichtyose kératinopathique Syndrome de Papillon-Lefèvre Lupus érythémateux cutané chronique Syndrome MEDNIK Lymphome cutané primitif Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Lymphome B cutané de la zone marginale Papulose atrophiante maligne Dysostose acrofaciale type Weyers Syndrome neuroectodermique de Johnson Fibromatose digitale infantile Kératodermie palmoplantaire focale Sclérose systémique limitée Ichtyose syndromique autosomique avec évolution fatale de la maladie Syndrome cerveau-poumon-thyroïde Syndrome CREST Peeling skin syndrome Syndrome de dysplasie ectodermique-pili torti-syndactylie cutanée Porokératose génétique Syndrome EEC et maladies associées Syndrome FLOTCH Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Myofibromatose infantile Hyperkératose lenticulaire persistante Syndrome de dysplasie ectodermique-hyperhidrose-syndactylie cutanée Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Anomalie génétique des cheveux Syndrome de Flynn-Aird Sclérodermie systémique Naevus rare Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique récessive Dyskératose congénitale Anomalie génétique des phanères Lymphoedème Syndrome CHILD Syndrome de kératodermie palmoplantaire-ambiguïté sexuelle XX-prédisposition au carcinome spinocellulaire Syndrome d'oligodontie-taurodontie-cheveux rares Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Syndrome des ptérygiums multiples autosomique dominant Syndrome de Barber-Say Ichtyose syndromique autosomique avec signes neurologiques prédominants Syndrome progéroïde cardio-cutané lié à LMNA Lymphome T sous-cutané type panniculite Urticaire pigmentaire typique Naevus blanc spongieux Syndrome de Peutz-Jeghers Tumeur ou hamartome de la peau Hypotrichose simple Lipomatose multiple familiale Syndrome de Schauder Télangiectasie cutanée familiale et syndrome de prédisposition au cancer oropharyngé Anomalie génétique des ongles Epidermolyse bulleuse simple avec anodontie/hypodontie Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Maladie génétique non classifiée de la peau Syndrome de Bartsocas-Papas Kératodermie palmoplantaire focale isolée Kératoacanthome éruptif généralisé Syndrome de Van der Bosch Epithéliome squameux multiple spontanément curable Maladie avec une kératodermie palmoplantaire diffuse comme manifestation majeure Syndrome d'acanthosis nigricans-résistance à l'insuline-crampes-hypertrophie acrale Angiolipomatose familiale Tyrosinémie type 2 Ichtyose syndromique autosomique avec d'autres signes associés Phacomatose pigmento-kératosique Urticaire pigmentaire nodulaire Vieillissement prématuré Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Phacomatose pigmento-vasculaire Syndrome de cataracte-hypertrichose-déficience intellectuelle Syndrome d'hypertrichose-faciès acromégaloïde Syndrome de Gardner Kératodermie palmoplantaire diffuse isolée autosomique dominante Mastocytose systémique Urticaire pigmentaire en plaques Syndrome d'Ehlers-Danlos hypermobile Epidermolyse bulleuse simple par déficit en BP230 Mélanome malin muqueux Scléromyxoedème Maladie dermatologique rare d'origine génétique Maladie autosomique dominante avec kératodermie palmoplantaire diffuse comme manifestation majeure Syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire Erythrodermie congénitale ichtyosiforme Mastocytose systémique type smoldering Anomalie génétique de la pigmentation cutanée Syndrome d'Ehlers-Danlos classique Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Syndrome de Marshall Progéria de Nestor-Guillermo Dysplasie cranio-ectodermique Kein Name gefunden Anomalie génétique des glandes sébacées Syndrome de Parkes Weber Syndrome ANE Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique dominante, forme sévère Bébé collodion à guérison spontanée Syndrome de kératodermie palmoplantaire-carcinome de l'oesophage Syndrome de Klippel-Trénaunay Dermatite bulleuse auto-immune Syndrome d'Ellis-Van Creveld Maladie autosomique dominante avec une kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Kératodermie mutilante avec ichtyose Syndrome de McCune-Albright Kératodermie palmoplantaire épidermolytique Hyperpigmentation cutanée génétique Epidermolyse bulleuse simple par déficit en exophiline 5 Syndrome de Teebi-Shaltout Maladie autosomique récessive avec kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure Kératodermie palmoplantaire focale et gingivale Pelade totale Kératodermie palmoplantaire diffuse type Botnien Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Epidermolyse bulleuse simple avec pigmentation mouchetée Syndrome de kératodermie palmoplantaire-spasticité Kératodermie palmoplantaire diffuse isolée autosomique récessive Syndrome d'Ehlers-Danlos type 1 Kératodermie palmoplantaire ponctuée isolée Epidermolyse bulleuse simple localisée Dermatite herpétiforme Pelade universelle Syndrome de kératodermie palmoplantaire-surdité Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Naevus verruqueux de forme linéaire Piébaldisme Pachydermie vorticellée primaire non essentielle du cuir chevelu Epidermolyse bulleuse simple intermédiaire sans manifestations extracutanées associée à PLEC Mastocytose isolée de la moelle osseuse Syndrome de kératose folliculaire-nanisme-atrophie cérébrale Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-naevus sébacé Dermato-ostéolyse type Kirghize Epidermolyse bulleuse simple généralisée autosomique dominante, forme intermédiaire Syndrome du naevus sébacé linéaire Syndrome GAPO Syndrome LUMBAR Syndrome de piébaldisme-anomalies neurologiques Syndrome tricho-rhino-phalangien Kératose folliculaire spinulosa decalvans de Siemens Syndrome d'absence de dermatoglyphes-miliaire congénital Pemphigoïde bulleuse Albinisme oculocutané syndromique Syndrome d'Ehlers-Danlos spondylodysplasique lié à SLC39A13 Syringocystadénome papillifère Syndrome oro-facio-digital type 1 Pemphigus vulgaire Epidermolyse bulleuse jonctionnelle avec atrésie pylorique Aplasia cutis congenita Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Syndrome nail-patella Sébocystomatose Syndrome de trichodysplasie-amélogenèse imparfaite Albinisme oculocutané type 1 avec pigmentation minime Ichtyose exfoliative Syndrome ADULT Syndrome de Haim-Munk Naevus eccrin porokératotique Epidermolyse bulleuse jonctionnelle localisée Epidermolyse bulleuse jonctionnelle généralisée, forme intermédiaire Dysplasie dermo-dentaire Aplasie cutanée congénitale des membres autosomique récessive Complexe Xeroderma pigmentosum-syndrome de Cockayne Syndrome de cheveux épars-petite taille-anomalies cutanées Albinisme oculocutané type 1 thermosensible Epidermolyse bulleuse jonctionnelle inversée Naevus panfolliculaire congénital Syndrome NEVADA Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-lymphangiectasie intestinale Syndrome de Sézary Pili torti Hypopigmentation cutanée génétique Epidermolyse bulleuse jonctionnelle généralisée sévère Syndrome d'Ehlers-Danlos type 2 Hypomélanose d'Ito Syndrome de pili torti-onychodysplasie Syndrome d'aplasie cutanée-myopie Trichomégalie isolée familiale Syndrome SCALP Mélanocytose neurocutanée Albinisme oculocutané type 1 Syndrome de pili torti-retard de développement-anomalies neurologiques Dysplasie dermique faciale focale type I Epidermolyse bulleuse jonctionnelle à début tardif Hyperlaxité de la peau par déficit en facteur de coagulation dépendant de la vitamine K Syndrome angio-ostéo-hypertrophique Monilethrix Dysplasie pilo-dentaire Kératodermie palmoplantaire papuleuse marginale Epidermolyse bulleuse dystrophique inversée autosomique récessive Syndrome mégalencéphalie-malformation capillaire-polymicrogyrie Dermatite séborrhéïque-like avec des éléments psoriasiques Coproporphyrie héréditaire Bébé collodion à guérison spontanée, forme acrale Syndrome familial des naevus atypiques Peeling skin syndrome type acral Lymphome B cutané primitif Epidermolyse bulleuse dystrophique généralisée autosomique récessive, forme sévère Syndrome de Muckle-Wells Maladie de Meige Syndrome de Cockayne type 2 Epidermolyse bulleuse dystrophique Dermolyse bulleuse transitoire du nouveau-né Syndrome de Chédiak-Higashi Pilomatrixome Syndrome de Waardenburg Epidermolyse bulleuse simple Epidermolyse bulleuse dystrophique localisée, forme prétibiale Anomalie génétique de l'élasticité du derme Maladie des cheveux anagènes caducs Syndrome de Cockayne type 1 Maladie avec une kératodermie palmoplantaire focale comme manifestation majeure Lymphoedème primaire tardif non héréditaire Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles Gérodermie ostéodysplasique Carcinome neuroendocrine cutané Epidermolyse bulleuse jonctionnelle Maladie des cheveux annelés Mycosis fongoïde et variants Porphyrie érythropoïétique congénitale Ichtyose épidermolytique annulaire Callosités douloureuses héréditaires Syndrome de dysplasie ectodermique-cécité Pityriasis rubra pilaire Anomalie vasculaire cutanée génétique Cheveux laineux Syndrome de Cockayne type 3 Porphyrie aiguë intermittente Syndrome d'Ehlers-Danlos avec hétérotopie périventriculaire Dysplasie dermique faciale focale type III Leucémie mastocytaire classique Albinisme oculocutané type 7 Hétéroplasie osseuse progressive Pemphigus paranéoplasique Syndrome de Böök Poïkilodermie héréditaire Anonychie congénitale isolée Hypotrichose héréditaire de Marie Unna Dysplasie ectodermique hidrotique type Christianson-Fourie Cheveux laineux sur naevus Syndrome d'hypoplasie mandibulaire-surdité-apparence progéroïde-lipodystrophie Syndrome d'hypertrichose cervicale-neuropathie périphérique Maladie génétique du tissu sous-cutané Protoporphyrie érythropoïétique autosomique Dysplasie ectodermique hidrotique type Halal Anomalie génétique mixte du derme Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7B Epidermolyse bulleuse simple suprabasale Syndrome tricho-rétino-dento-digital Maladie de Dowling-Degos Syndrome de kératose palmoplantaire-clinodactylie Syndrome amélocérébrohypohidrotique Dysplasie ectodermique hypohidrotique autosomique dominante Peeling skin syndrome généralisé Syndrome d'Ehlers-Danlos type 7A Hypertrichose cubitale Dysplasie ectodermique odonto-micronychiale Acro-kérato-élastoïdose de Costa Matricome onychocytique Pili bifurcati Syndrome de kératodermie palmoplantaire diffuse-acrocyanose Chondrodysplasie métaphysaire autosomique récessive Onychodysplasie congénitale isolée Atrophodermie linéaire de Moulin Collagénose perforante réactionnelle familiale Ichtyose épidermolytique autosomique dominante Syndrome de dysplasie ectodermique-déficience intellectuelle-malformation du système nerveux central Anonychie congénitale totale Hypertrichose congénitale lanugineuse Dermatopathie réticulaire pigmentaire Epidermolyse bulleuse simple basale Syndrome d'hypotrichose-lymphoedème-télangiectasie-atteinte rénale Hyperpigmentation progressive familiale Ichtyose lamellaire Tumeur rare des ongles Dyschromatose symétrique des extrémités Syndrome de vieillissement prématuré-acro-ostéolyse-lésions chéloïdiennes Dystrophie dermo-chondro-cornéenne Kératodermie palmoplantaire héréditaire type Gamborg-Nielsen Lymphoedème primaire Syndrome de Muir-Torre Syndrome AREDYLD Leucémie mastocytaire aleucémique Erythrokératodermie en cocardes Syndrome de leucomélanodermie-infantilisme-déficience intellectuelle-hypodontie-hypotrichosis Poïkilodermie acrokératosique congénitale Syndrome de dysplasie ectodermique-fragilité cutanée Acrokératose verruciforme de Hopf Erythrokératodermie progressive et symétrique Syndrome d'albinisme-surdité Dysplasie dermique faciale focale Epidermolyse bulleuse de Kindler Hypermélanose naevoïde linéaire et convolutée Erythrokératodermie variable Syndrome d'anomalie des cheveux-photosensibilité-déficience intellectuelle Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne Dysplasie ectodermique hypohidrotique liée à l'X Syndrome lacrymo-auriculo-dento-digital Erythrodermie congénitale létale Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-3 Syndrome de cheveux laineux-hypotrichose-lèvres éversées-oreilles décollées Acrogérie Ichtyose acquise Ichtyose en maillot de bain Dysplasie ectodermique tricho-odonto-onychiale Syndrome de Rothmund-Thomson Acropigmentation réticulée de Kitamura Trachyonychie idiopathique Syndrome de Wiedemann-Rautenstrauch Hyperkératose acrale focale Trichofolliculome Ataxie spinocérébelleuse type 34 Syndrome d'hypodontie-dysplasie unguéale Ichtyose épidermolytique superficielle Onychomatricome Syndrome de Lelis Hypoplasie dermique en aires Porokératose actinique superficielle disséminée Syndrome des cheveux incoiffables Malformation lymphatique diffuse Photodermatose génétique Erythromélalgie Maladie avec une kératodermie palmoplantaire ponctuée comme manifestation majeure Lipoedème Syndrome de stéatocystome multiple-dents néonatales Epidermolyse bulleuse dystrophique localisée, forme acrale Ichtyose harlequin Syndrome d'Ehlers-Danlos Syndrome d'alopécie circonscrite-polydactylie Trichoépithéliome multiple familial Syndrome de Gorlin-Chaudhry-Moss Syndrome de Hermansky-Pudlak Syndrome de calcinose tumorale hyperphosphatémique familiale/Hyperostose hyperphosphatémique Variant du xeroderma pigmentosum Plis circulaires bénins multiples de la peau des membres Syndrome d'alopécie-contractures-nanisme-déficience intellectuelle Lymphome T cutané primitif Albinisme oculocutané type 2 Syndrome d'ostéopathie striée-hyperpigmentation-mèche blanche Cutis laxa avec anomalies pulmonaires, gastrointestinales et urinaires sévères Syndrome d'alopécie-déficit immunitaire Ichtyose récessive liée à l'X Albinisme oculocutané type 1A Dysplasie ectodermique hidrotique Naevus d'Ota Porokératose de Mibelli Syndrome de Rothmund-Thomson type 1 Dysplasie dermique faciale focale type II Syndrome d'alopécie-épilepsie-pyorrhée-déficience intellectuelle Albinisme oculocutané type 4 Syndrome CLOVES Syndrome de Cockayne Calcinose tumorale normophosphatémique familiale Syndrome de cutis gyrata-acanthosis nigricans-craniosynostose Albinisme oculocutané type 3 Syndrome d'hamartome basaloïde folliculaire généralisé Incontinentia pigmenti Albinisme oculocutané Albinisme oculocutané type 1B Porokératose palmoplantaire et disséminée Syndrome d'achondroplasie sévère-retard de développement-acanthosis nigricans Cutis laxa autosomique dominante Epidermolyse bulleuse dystrophique localisée, forme isolée des ongles Kératodermie palmoplantaire et alopécie congénitale autosomique dominante Syndrome de fragilité cutanée-cheveux laineux-kératodermie palmoplantaire Cutis marmorata telangiectatica congenita Epidermolyse bulleuse simple avec érythème circiné migratoire Porphyrie Albinisme oculocutané type 5 Xanthogranulome juvénile Syndrome cornéodermatoosseux Cutis laxa autosomique récessive type 2 Progéria Dysplasie dermique faciale focale type IV Cutis laxa autosomique récessive type 1 Syndrome d'alopécie-déficience intellectuelle-hypogonadisme hypergonadotrope Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en BLOC-2 Dysplasie ectodermique hypohidrotique Hamartome musculaire lisse congénital Maladie de Farber Syndrome RIN2 Syndrome de Rothmund-Thomson type 2 Syndrome de la corne occipitale Syndrome trichorhinophalangien type 1 Syndrome de Protée Syndrome de Hallermann-Streiff Syndrome de la cornée fragile Syndrome de Dahlberg-Borer-Newcomer Naevus d'Ito Erythrokeratodermie variable progressive Epidermolyse bulleuse simple avec atrésie du pylore Kératodermie palmoplantaire focale non épidermolytique autosomique dominante avec atteintes bulleuses Maladie autosomique dominante avec une kératodermie palmoplantaire ponctuée comme manifestation majeure Hippocratisme digital congénital isolé Syndrome CHIME Syndrome de Cowden Dysplasie ectodermique hypohidrotique avec déficit immunitaire Fibrofolliculomes multiples familiaux Maladie autosomique récessive avec une kératodermie palmoplantaire ponctuée comme manifestation majeure Syndrome de De Barsy associé à ALDH18A1 Syndrome de Crandall Syndrome de Toriello-Lacassie-Droste Syndrome de Cronkhite-Canada Syndrome d'Ehlers-Danlos classique-like type 1 Maladie érosive acantholytique létale Hyper- et hypopigmentation progressive familiale Syndrome odonto-tricho-unguéo-digito-palmaire Syndrome de fente labiopalatine-dysplasie ectodermique Syndrome de leucoencéphalopathie-kératose palmoplantaire Kératodermie palmoplantaire striée ou en bandes Syndrome KID Pachydermopériostose Leuconychie totale Erythème kératolytique hivernal Hypertrichose congénitale généralisée type Ambras Syndrome de tortuosité artérielle Syndrome d'atrophie choroïdienne-alopécie Dysplasie ectodermique pure des ongles et des cheveux Lymphoedème primaire congénital non héréditaire Syndrome de Schöpf-Schulz-Passarge Maladie de Hartnup Syndrome de dysplasie ectodermique-dents de naissance, type Turnpenny Syndrome de dysplasie frontonasale-alopécie-anomalies génitales Albinisme oculocutané type 6 Syndrome d'Ehlers-Danlos classique type vasculaire-like B4GALT7-related spondylodysplastic Ehlers-Danlos syndrome CEDNIK syndrome X-linked reticulate pigmentary disorder Milroy disease Curly hair-acral keratoderma-caries syndrome Limb-mammary syndrome Hereditary acrokeratotic poikiloderma of Kindler-Weary Familial melanoma Cutis laxa Anhidrotic ectodermal dysplasia-immunodeficiency-osteopetrosis-lymphedema syndrome Hypotrichosis with juvenile macular degeneration UV-sensitive syndrome Epidermal nevus syndrome Amelo-onycho-hypohidrotic syndrome Hermansky-Pudlak syndrome due to BLOC-1 deficiency X-linked Ehlers-Danlos syndrome Atrichia with papular lesions Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndrome Familial cylindromatosis Diffuse cutaneous mastocytosis Ehlers-Danlos syndrome, fibronectinemic type Mal de Meleda Waardenburg syndrome type 1 Palmoplantar keratoderma, Nagashima type Pseudoxanthoma elasticum Cutaneous mastocytoma Waardenburg syndrome type 2 Deaf blind hypopigmentation syndrome, Yemenite type Oley syndrome Pigmented hypertrichosis with insulin-dependent diabetes mellitus syndrome Encephalocraniocutaneous lipomatosis Trichodental syndrome Waardenburg syndrome type 3 Hypotrichosis simplex of the scalp Tricho-dento-osseous syndrome Buschke-Ollendorff syndrome Autosomal dominant diffuse mutilating palmoplantar keratoderma Maculopapular cutaneous mastocytosis Familial multiple nevi flammei Multiple symmetric lipomatosis Trichodermodysplasia-dental alterations syndrome Cardiac-valvular Ehlers-Danlos syndrome Follicular atrophoderma-basal cell carcinoma Large congenital melanocytic nevus Tricho-oculo-dermo-vertebral syndrome Darier disease Trichoodontoonychial dysplasia Hypopigmentation-punctate palmoplantar keratoderma syndrome Hereditary sclerosing poikiloderma, Weary type Proliferating trichilemmal cyst Cerebellar ataxia-ectodermal dysplasia syndrome Craniofaciofrontodigital syndrome Deafness-enamel hypoplasia-nail defects syndrome Congenital reticular ichthyosiform erythroderma Hemihyperplasia-multiple lipomatosis syndrome Werner syndrome Ehlers-Danlos/osteogenesis imperfecta syndrome Familial keratoacanthoma Parana hard skin syndrome Hermansky-Pudlak syndrome type 8 Dermatomyositis Trichothiodystrophy Full schwannomatosis Hereditary fibrosing poikiloderma-tendon contractures-myopathy-pulmonary fibrosis syndrome Cutaneous mastocytosis Transgrediens et progrediens palmoplantar keratoderma Verrucous nevus Ichthyosis-alopecia-eclabion-ectropion-intellectual disability syndrome Carvajal syndrome Inflammatory linear verrucous epidermal nevus Blepharo-cheilo-odontic syndrome Laryngo-onycho-cutaneous syndrome Netherton syndrome Musculocontractural Ehlers-Danlos syndrome Trichomegaly-retina pigmentary degeneration-dwarfism syndrome Acanthokeratolytic verrucous nevus Fanconi anemia Ichthyosis follicularis-alopecia-photophobia syndrome Trichodysplasia-xeroderma syndrome Erythropoietic uroporphyria associated with myeloid malignancy Autosomal dominant trichoodontoonychodysplasia-syndactyly Keratosis pilaris atrophicans Generalized pustular psoriasis Neurofibromatosis type 1 Full NF2-related schwannomatosis PASH syndrome Poikiloderma with neutropenia Mastocytosis Xeroderma pigmentosum Porphyria variegata Epidermolysis bullosa simplex superficialis Autosomal recessive nail dysplasia Trichorhinophalangeal syndrome type 2 Autosomal recessive generalized epidermolysis bullosa simplex Leukonychia totalis-acanthosis-nigricans-like lesions-abnormal hair syndrome Acute hepatic porphyria Deafness-onychodystrophy syndrome Corneal intraepithelial dyskeratosis-palmoplantar hyperkeratosis-laryngeal dyskeratosis syndrome Hereditary bullous dystrophy, macular type Centripetalis recessive dystrophic epidermolysis bullosa Progeria-short stature-pigmented nevi syndrome Rare systemic or rheumatologic disease Junctional epidermolysis bullosa, non-Herlitz type Graham Little-Piccardi-Lassueur syndrome Atypical Werner syndrome Hepatoerythropoietic porphyria Bullous diffuse cutaneous mastocytosis Rare lymphatic malformation Griscelli syndrome type 2 Telangiectasia macularis eruptiva perstans Dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa Chronic hepatic porphyria Hermansky-Pudlak syndrome due to AP-3 deficiency Griscelli syndrome type 1 Pemphigus vegetans Autosomal recessive generalized dystrophic epidermolysis bullosa, intermediate form De Barsy syndrome Familial anetoderma Dubowitz syndrome Progeroid syndrome, Petty type Conductive deafness-ptosis-skeletal anomalies syndrome Maffucci syndrome Griscelli syndrome type 3 Familial primary localized cutaneous amyloidosis Ataxia-telangiectasia Anonychia-onychodystrophy syndrome Systemic mastocytosis with associated hematologic neoplasm Diffuse palmoplantar keratoderma with painful fissures Pemphigus foliaceus Late-onset localized junctional epidermolysis bullosa-intellectual disability syndrome Mast cell sarcoma Microphthalmia with linear skin defects syndrome Autosomal recessive disease with diffuse palmoplantar keratoderma as a major feature Pemphigus erythematosus Hermansky-Pudlak syndrome type 9 COFS syndrome Indolent systemic mastocytosis Mast cell leukemia Hypotrichosis-deafness syndrome Keratosis linearis-ichthyosis congenita-sclerosing keratoderma syndrome Periodontal Ehlers-Danlos syndrome Phakomatosis cesiomarmorata Aggressive systemic mastocytosis PENS syndrome Granulomatous slack skin Severe dermatitis-multiple allergies-metabolic wasting syndrome Blue rubber bleb nevus Familial cutaneous collagenoma Extracutaneous mastocytoma Gorlin syndrome Phakomatosis cesioflammea Neonatal inflammatory skin and bowel disease Dyschromatosis universalis hereditaria Pseudoxanthomatous diffuse cutaneous mastocytosis Proteus-like syndrome Nevus comedonicus syndrome Fried's tooth and nail syndrome Hypotrichosis-osteolysis-periodontitis-palmoplantar keratoderma syndrome Stiff skin syndrome Cystic hygroma Pyramidal molars-abnormal upper lip syndrome Becker nevus syndrome Phakomatosis spilorosea Knuckle pads-leukonychia-sensorineural deafness-palmoplantar hyperkeratosis syndrome Griscelli syndrome Hyperkeratosis-hyperpigmentation syndrome Hypohidrotic ectodermal dysplasia-hypothyroidism-ciliary dyskinesia syndrome Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome Ichthyosis Pellagra-like skin rash-neurological manifestations syndrome Rombo syndrome Palpebral sebaceous gland tumor Microcystic lymphatic malformation Noonan syndrome-like disorder with loose anagen hair Ectodermal dysplasia-sensorineural deafness syndrome Macrocystic lymphatic malformation Autosomal ichthyosis syndrome Terminal osseous dysplasia-pigmentary defects syndrome Pili gemini SAPHO syndrome Huriez syndrome Tietz syndrome Autosomal recessive hypohidrotic ectodermal dysplasia Anonychia with flexural pigmentation X-linked ichthyosis syndrome Cardiofaciocutaneous syndrome Superficial pemphigus Familial articular hypermobility syndrome Bazex-Dupré-Christol syndrome Autosomal dominant generalized dystrophic epidermolysis bullosa Epidermolysis bullosa acquisita PAPA syndrome Familial benign chronic pemphigus Isolated anterior cervical hypertrichosis Mucous membrane pemphigoid Familial tumoral calcinosis Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer Focal palmoplantar keratoderma with joint keratoses Linear IgA dermatosis Brooke-Spiegler syndrome Hereditary palmoplantar keratoderma Autosomal ichthyosis syndrome with prominent hair abnormalities Other genetic epidermal disease Ankyloblepharon-ectodermal defects-cleft lip/palate syndrome Cleft lip/palate-ectodermal dysplasia syndrome X-linked congenital generalized hypertrichosis Schinzel-Giedion syndrome Gingival fibromatosis-hypertrichosis syndrome Hypo- and hypermelanotic cutaneous macules-retarded growth-intellectual disability syndrome Herpetiform pemphigus Autosomal dominant deafness-onychodystrophy syndrome Naxos disease Inherited epidermolysis bullosa Oculodentodigital dysplasia Juvenile hyaline fibromatosis Genetic epidermal disorder Autosomal recessive cutis laxa type 2A Primary cutaneous CD4+ small/medium-sized pleomorphic T-cell lymphoma Roch-Leri mesosomatous lipomatosis Contractures-ectodermal dysplasia-cleft lip/palate syndrome Alopecia Inherited non-syndromic ichthyosis Punctate palmoplantar keratoderma type 1 Epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy Legius syndrome Fibrosarcoma X-linked dominant chondrodysplasia punctata Lipoid proteinosis Undifferentiated connective tissue syndrome DOORS syndrome Birt-Hogg-Dubé syndrome Isolated hair shaft abnormality Oculoosteocutaneous syndrome Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome due to FKBP22 deficiency Diffuse cutaneous systemic sclerosis Ledderhose disease Erythema palmare hereditarium Ichthyosis hystrix of Curth-Macklin Alopecia-intellectual disability syndrome Rare disorder with hypertrichosis Antecubital pterygium syndrome Björnstad syndrome Cooks syndrome EEC syndrome Pustulosis palmaris et plantaris Dermotrichic syndrome Inherited ichthyosis syndromic form Punctate palmoplantar keratoderma type 2 PYCR1-related De Barsy syndrome H syndrome EEM syndrome Chilblain lupus Isolated nail anomaly Superficial fibromatosis Syndromic hair shaft abnormality Autosomal recessive cutis laxa type 2B Bloom syndrome Ichthyosis hystrix gravior Primary cutis verticis gyrata Rare cutaneous lupus erythematosus Arthrochalasia Ehlers-Danlos syndrome Autosomal recessive multiple pterygium syndrome Familial cold urticaria Porphyria cutanea tarda Hypertrophic or verrucous lupus erythematosus Pachyonychia congenita Autosomal recessive congenital ichthyosis Oculotrichodysplasia Pemphigoid gestationis Scalp-ear-nipple syndrome Acrodermatitis continua of Hallopeau Discoid lupus erythematosus Kyphoscoliotic Ehlers-Danlos syndrome due to lysyl hydroxylase 1 deficiency Isolated diffuse palmoplantar keratoderma Inherited ichthyosis Oculocerebral hypopigmentation syndrome, Cross type Punctate palmoplantar keratoderma Segmental outgrowth-lipomatosis-arteriovenous malformation-epidermal nevus syndrome Syndromic nail anomaly Dermatosparaxis Ehlers-Danlos syndrome Syndromic recessive X-linked ichthyosis Atrophoderma vermiculata Ectodermal dysplasia syndrome Diffuse palmoplantar keratoderma Lupus erythematosus tumidus Limited cutaneous systemic sclerosis Vici syndrome Odonto-onycho-dermal dysplasia CLAPO syndrome Genetic acrokeratoderma Subacute cutaneous lupus erythematosus Lymphedema-distichiasis syndrome Calcifying aponeurotic fibroma Odonto-onycho dysplasia-alopecia syndrome Primary cutaneous aggressive epidermotropic CD8+ T-cell lymphoma Genetic erythrokeratoderma Lupus erythematosus panniculitis Familial generalized lentiginosis Carney complex Porphyria due to ALA dehydratase deficiency Odontotrichomelic syndrome Adult T-cell leukemia/lymphoma Primary cutaneous CD30+ T-cell lymphoproliferative disease