SE-ATLAS

Tumeur triton maligne Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Gangliocytome Thrombocytose familiale Tumeur testiculaire germinale séminomateuse Oligoastrocytome anaplasique Syndrome de Gaisböck Déficit acquis en facteur II Séminome spermatocytaire Périneuriome sclérosant Déficit acquis en protéine S Lymphome oculo-cérébral primitif Périneuriome réticulé Tumeur germinale des testicules Alpha-thalassémie Périneuriome intraneural Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Tumeur gliale du tissu neuroépithélial d'origine inconnue Astrocytome/gangliogliome desmoplasique infantile Tumeur épendymaire Alpha-thalassémie-déficience intellectuelle liée à l'X Périneuriome extraneural Bêta-thalassémie Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Gliome chordoïde Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique Thrombasthénie de Glanzmann Cryoglobulinémie simple Sarcome alvéolaire des tissus mous Thrombopénie de May-Hegglin Bêta-thalassémie majeure Maladie de Letterer-Siwe Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Hémophilie acquise Gliome angiocentrique Astroblastome Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Syndrome de Hashimoto-Pritzker Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Syndrome marfanoïde-neurofibromes systémiques et orbitaux douloureux Lymphome primitif du système nerveux central Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Gangliogliome Sarcome d'Ewing extrasquelettique Déficit combiné en facteurs V et VIII Craniopharyngiome Angiosarcome Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire Hémophilie Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Hépatoblastome Bêta-thalassémie intermédiaire Méningiome Gliome des voies optiques Hypodysfibrinogénémie familiale Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Germinome extragonadique Sarcome osseux Syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16 Thrombocytémie essentielle Carcinome embryonnaire du système nerveux central Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Purpura thrombotique thrombocytopénique Bêta-thalassémie dominante Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Gangliogliome anaplasique Tératome épignathe Sarcome d'Ewing squelettique Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Esthésioneuroblastome Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales Tumeur glioneuronale papillaire Thrombophilie héréditaire rare Syndrome d'Evans Bêta-thalassémie associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Carcinome embryonnaire Delta-bêta-thalassémie Hémoglobinose H Anomalies de la thrombomoduline Thrombopénie induite par l'héparine Déficit en granules alpha et delta Tumeur rare du tissu neuroépithélial Déficit congénital en facteur II Rhabdomyosarcome alvéolaire Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Déficit congénital en facteur X Hémoglobine C-bêta-thalassémie Rhabdomyosarcome embryonnaire Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Purpura fulminans acquis Déficit congénital en facteur XI Déficit congénital en facteur XII Tumeur du sac vitellin Déficit congénital en facteur XIII Astrocytome de haut grade Polyembryome Tumeur germinale maligne mixte Syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes Hydrops fetalis de Bart Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Tumeur glioneuronale formant des rosettes Tumeur rhabdoïde Déficit congénital en fibrinogène Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Bêta-thalassémie avec maladie associée Syndrome d'Epstein Tératome extragonadique Liposarcome Hémoglobine E-bêta-thalassémie Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Choriocarcinome ovarien primitif non gestationnel Macrothrombocytopénie autosomique dominant Déficit congénital en prékallicréine Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Léiomyosarcome Médulloblastome Carcinome embryonnaire non localisé au système nerveux central Tumeur maligne ovarienne germinale Maladie hémorragique rare Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Dysgerminome de l'ovaire Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Tumeur embryonnaire du tissu neuroépithélial Syndrome de Fechtner Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Bêta-thalassémie-thrombocytopénie liée à l'X Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Tumeur germinale non dysgerminomateuse extragonadique Médulloblastome à nodularité extensive Tératome nasopharyngé Tumeur bénine des gaines nerveuses périphériques Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Ganglioneurome Papillome des plexus choroïdes Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques avec différenciation périneurale Médulloblastome anaplasique à grandes cellules Tumeur fibreuse solitaire Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Syndrome d'alpha-thalassémie-syndrome myélodysplasique Maladie de Fanconi Tumeur des cellules germinales primitive du système nerveux central Maladie de von Willebrand Neuroépithéliome Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Astrocytome de bas grade Tumeur osseuse à cellules géantes Chorionkarzinom, gestationales Medulloblastom, desmoplastisches/noduläres Gangliogliom, nasales Lhermitte-Duclos-Krankheit Seltene Gerinnungsstörung Neuroblastom Growing-Teratoma-Syndrom Rhabdomyosarkom, pleomorphes ZNS-Tumor, embryonaler Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Dottersacktumor des Zentralnervensystems Makrothrombozytopenie, mediterrane Keimzelltumor, extragonadaler Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Medulloblastom, klassisches Epitheloidsarkom Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Astrozytom Chondrosarkom Sichelzellanämie Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom Rhabdomyosarkom Chorionkarzinom des Zentralnervensystems Ganglioneuroblastom Sichelzellkrankheit und verwandte Störungen Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Medulloepitheliom des Zentralnervensystems Keimzelltumor, gonadaler MYH9-assoziierte Krankheiten Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Blutgerinnungsstörung, erworbene Teratom des Zentralnervensystems Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Ependymoblastom Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Germinom des Zentralnervensystems Nephroblastom Gemischter Keimzelltumor des Zentralnervensystems Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Oligodendroglialer Tumor Primärer melanozytärer Tumor des Zentralnervensystems Hypofibrinogenämie, familiäre Schwannom, benignes X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Tumoren der Meningen Choroidplexustumor Delta-Thrombozytengranula-Mangel Melanozytose, diffuse leptomeningeale Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Sichelzellkrankheit mit assoziierter weiterer Hämoglobin-Anomalie Gliom Oligodendrogliom Choroid-Plexuskarzinom Fibrosarkom Weichteilsarkom Hämophilie B, schwere Osteosarkom Pinealislogentumor Hämophilie B, mittelschwere Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal Scott-Syndrom Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit Sebastian-Syndrom Oligodendrogliom, anaplastisches Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Schwannom, vestibuläres Keimzelltumor Choroidplexuspapillom, atypisches Liposarkom, myxoides/rundzelliges Pineoblastom Hämophilie A, schwere Tumor, atypischer teratoider Hämophilie A Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Liposarkom, pleomorphes Hämophilie B, milde Perineuriom Ependymom, niedriggradiges Seltener Tumor des Nervensystems Afibrinogenämie, familiäre Liposarkom, hochdifferenziertes Primäres Melanom des Zentralnervensystems Hämophilie A, mittelschwere Kaposi-Sarkom Hämophilie B Liposarkom, dedifferenziertes Pineozytom Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Rundzelltumor, desmoplastischer Dysfibrinogenämie, familiäre Neurofibrom Sichelzellkrankheit HbSC Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Melanozytom, meningeales Myxofibrosarkom Hämangioblastom Synovialsarkom Bernard-Soulier-Syndrom Immunthrombozytopenie Sichelzellkrankheit HbSD Tumor, papillärer, der Pinealisregion Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Hämophilie A, milde Sichelzellkrankheit HbSE Tumoren der kranialen und spinalen Nerven Thrombozytopenie, autoimmune Testikulärer Keimzelltumor, nicht-seminomatöser Ependymom, anaplastisches Thrombopathie, konstitutionelle Pinealisparenchymtumor intermediärer Differenzierung Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit Tumor, neuronaler Tumor, oligoastrozytischer Schwannom, malignes Neurozytom, zentrales Oligoastrozytom Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Dermatofibrosarcoma protuberans Syndrome mit Alpha-Thalassämie als Hauptmerkmal Neurozytom, extraventrikuläres Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Tumor, gemischter neuro-glialer Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Meningeom, multiples, familiäre Form Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Liponeurozytom, zerebelläres