SE-ATLAS

Adrenokortikales Karzinom Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A McCune-Albright-Syndrom Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Deletion 22q11 Addison-Krankheit Hypophysenhormon-Mangel, tumorbedingter Hypophysenhormon-Mangel durch meningeale Krankheit Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler Glykogenose Typ 1 Kallmann-Syndrom Schilddrüsenkrankheit, seltene Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 4 Neoplasie, endokrine multiple Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Phaeochromozytom, sporadisches Fanconi-Bickel-Syndrom Hyperinsulinismus, familiärer Hypophysen-Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Seltener Diabetes mellitus Typ 2 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Nebenschilddrüsen-Karzinom Hyperthyreose, seltene Hypothyreose, seltene Hyperaldosteronismus, primärer, seltener Sporadisches Phaeochromozytom/sezernierendes Paragangliom Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Generalisierte Resistenz gegen Schilddrüsenhormone Adrenogenitales Syndrom Nebenniereninsuffizienz, akute Diabetes insipidus, zentraler, hereditärer Pseudohypoparathyreoidismus Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Cushing-Syndrom, endogenes Adrenales Cushing-Syndrom Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Cushing-Krankheit Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ Adenom, Aldosteron-produzierendes Hypoaldosteronismus, seltener Akromegalie Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Prolaktinom Hypophysenadenom, TSH-sezernierendes Schilddrüsenkarzinom, medulläres Seltene Form der weibliche Infertilität durch genetische Störung der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse Hypophysenfunktionsstörung durch Empty-Sella-Syndrom Hypophysenadenom Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie Hypophysenfunktionsstörung durch Zyste der Rathke-Tasche Nebennierenblutung, bilaterale massive Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom Cushing-Syndrom Gitelman-Syndrom Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres Hypoparathyreoidismus, seltener Waterhouse-Friderichsen-Syndrom Seltenes Schilddrüsenkarzinom Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener Glykogenose Typ 12 Großwuchs/Adipositas-Syndrom Großwuchs-Syndrom Adrenoleukodystrophie, neonatale Form Apparenter Mineralocorticoid Exzess Diabetes mellitus, seltener Nebennierenkrankheit, seltene Kraniopharyngeom Hypophysenfunktionsstörung Wachstumsstörung, hormonelle Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2 Nebenniereninsuffizienz, primäre CBG (Cortisol-bindendes Globulin)-Mangel Polyendokrinopathie, autoimmune Glykogenose Tumor, neuroendokriner Glykogenose Typ 2 Glykogenose Typ 3 Diabetes insipidus, zentraler Glykogenose Typ 4 Glykogenose Typ 5 Glykogenose Typ 6 Glykogenose Typ 7 Kleinwuchs durch qualitative Wachstumshormonanomalien Seltener Diabetes mellitus Typ 1 Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Gigantismus, hypophysärer Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3 Nebennierenhyperplasie, kongenitale Hyperthyreose durch TSH-Rezeptor-Genmutationen, familiäre Form Familiärer multinodulärer Kropf Hypothyreose, kongenitale Hypothyreose, adulte, seltene Schilddrüsenfehlbildung ohne Hypothyreose, kongenital Schilddrüsenhypoplasie Hyperthyreose, familiäre schwangerschaftsbedingte Adipositas, syndromale Seltener Schilddrüsentumor Tumor, adrenaler/paraganglialer