se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

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Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung

PD Dr. med. Yorck Hellenbroich, Dr. med. Britta Hanker (Stellvertretung)

Information

Einrichtung für Erwachsene und Kinder

Beschreibung

Das Institut für Humangenetik bietet Patienten und Ärzten ein breites Leistungsspektrum. Dazu zählen die genetische Beratung von Patienten und ihren Familien ebenso wie die Labordiagnostik genetisch bedingter Erkrankungen. Es ist sowohl universitäre Einrichtung als auch Teil des Medizinischen Versorgungszentrums (MVZ) am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein. Das Institut ist in Norddeutschland führend auf dem Gebiet der klinischen Genetik und Neurogenetik. Neben der Patientenversorgung und Forschung nimmt das Institut für Humangenetik wichtige Aufgaben in der Fortbildung von Ärzten und der Ausbildung von Studenten wahr.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an

Genetische Beratung
Diagnostik
Therapie

Kontakt

Sekretariat Institut für Humangenetik Lübeck
0451 50050402
0451 50050404
mvz-humangenetik@uksh.de
Webseite https://www.uksh.de/zse-luebeck/Struktur+_+Fachzentren/Fachzentrum+f%C3%BCr+seltene+genetische+Syndrome+und+angeborene+Fehlbildungen.html

Adresse

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
Haus V72

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Sprachen

Deutsch
Englisch

Europäische Referenznetzwerke 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 10

Ataxie, hereditäre

Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie

Epilepsie, seltene

Hereditäre spastische Paraplegie

Huntington-Krankheit

Muskeldystrophie

Prader-Willi-Syndrom

Retinitis pigmentosa

Silver-Russell-Syndrom

Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante

Alle behandelten Erkrankungen anzeigen 48

Diamond-Blackfan-Anämie Knorpel-Haar-Hypoplasie Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, Typ 2 Bowen-Conradi-Syndrom Treacher-Collins-Syndrom Uniparental Disomie 14 Epilepsie, seltene Shwachman-Diamond-Syndrom Extremitätenfehlbildung, kongenitale Alström-Syndrom Angelman-Syndrom Beckwith-Wiedemann-Syndrom Cornelia de Lange-Syndrom Epilepsie, genetisch bedingte, seltene Dejerine-Sottas-Syndrom Neuropathie, hereditäre motorisch-sensorische, Typ 5 Kabuki-Syndrom Feingold-Syndrom KBG-Syndrom Fibrodysplasia ossificans progressiva Coffin-Siris-Syndrom Witteveen-Kolk-Syndrom Genetisch bedingte multiple kongenitale Anomalien/Dysmorphie-Syndrome mit variabler Intelligenzminderung Temple-Syndrom Epileptische Syndrome Noonan-Syndrom Wiedemann-Steiner-Syndrom Refsum-Krankheit Rett-Syndrom Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Uniparental Disomie 7 Uniparental Disomie 15 Fragiles X-Syndrom Gehörgangsatresie-vertikaler Talus-Hypertelorismus-Syndrom Knochendysplasie, primäre Costello-Syndrom Huntington-Krankheit Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie Muskeldystrophie Hereditäre spastische Paraplegie Silver-Russell-Syndrom Ataxie, hereditäre Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Prader-Willi-Syndrom RASopathie Seltene Chromosomenanomalie Retinitis pigmentosa Marfan-Syndrom

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29.08.2024