SE-ATLAS

Primary biliary cholangitis Familial benign copper deficiency Alagille syndrome Gallengangkrankheit, seltene Primäre qualitative oder quantitative Alpha-Dystroglykan-Defekte Lebererkrankheit, isolierte polyzystische Okzipitalhorn-Syndrom Lebervenen-Verschlusskrankheit Proteine der O-Glykosylierung des alpha-Dystroglycan, qualitative oder quantitative Defekte Aspergillose, allergische bronchopulmonale Cholangitis und Pankreatitis, follikuläre Wilson-Krankheit Noduläre regenerative Hyperplasie der Leber Kupfer-Stoffwechselstörung Hepatitis, autoimmune Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie Hepatoportale Sklerose Reynolds-Syndrom Hypersensitivitätspneumonie Transiente infantile Hypertriglyceridämie und Hepatosteatose Cholelithiasis mit niedrigen Phospholipid-Spiegeln Arthrogrypose-Nierenfunktionsstörung-Cholestase-Syndrom Gallengangatresie Caroli-Krankheit Seltene allergische Krankheit des respiratorischen Systems Intrahepatische Lithiasis, primäre Fistel, broncho-biliäre kongenitale Budd-Chiari-Syndrom Sklerosierende Cholangitis Choledochuszyste MEDNIK-Syndrom Duktopenie, idiopathische Biliäre Atresie-Milzfehlbildung-Syndrom Caroli-Syndrom Lebervenen-Verschlusskrankheit - Immunschwäche Menkes-Syndrom Portosystemischer Shunt, kongenitaler Gallenblasenagenesie, isolierte Lebervene, kongenitale Anomalie der Pfortaderthrombose, primäre Alpha-Dystroglykan, qualitative oder quantitative Defekte Pneumopathie, eosinophile idiopathische, chronische Peliosis hepatis, idiopathische Vaskuläre Leberkrankheit, seltene Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Zystische Fibrose