SE-ATLAS

Hypothyroidism due to deficient transcription factors involved in pituitary development or function Peripheral hypothyroidism Hypothyroïdie congénitale due à une exposition maternelle aux médicaments antithyroïdiens Hypothyroïdie congénitale transitoire génétique Hypothyroïdie congénitale centrale avec macroorchidie tardive liée à l'X Hypothyroïdie par mutation du récepteur de la TSH Déficit isolé en TSH Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley Syndrome d'obésité-colite-hypothyroïdie-hypertrophie cardiaque-retard de développement Déficit isolé en hormone de libération de la thyrotropine Exposition néonatale à l'iode Résistance hypophysaire aux hormones thyroïdiennes Hypothyroïdie congénital transitoire de cause néonatale Hypothyroïdie congénitale transitoire de cause maternelle Maladie infantile multisystémique neurologique-endocrine-pancréatique Résistance périphérique aux hormones thyroïdiennes Polyendocrinopathie auto-immune type 3 Hyperthyroïdie rare Résistance généralisée aux hormones thyroïdiennes Hypothyroïdie rare Petite taille-retard d'âge osseux par déficit du métabolisme de l'hormone thyroïdienne Syndrome de Pendred Syndrome de Bamforth-Lazarus Maladie thyroïdienne associée à IgG4 Syndrome de Johanson-Blizzard Syndrome de pseudohypertrophie musculaire-hypothyroïdie Syndrome de dysplasie ectodermique-hypohidrose-hypothyroïdie-dyskinésie ciliaire Hypothyroïdie congénitale par insuffisance/excès d'apport en iode Hypothyroïdie congénitale transitoire Syndrome de polyendocrinopathie-polyneuropathie Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH Hypothyroïdie congénitale Hypothyroïdie rare de l'adulte Hypothyroïdie syndromique Hypothyroïdie congénitale par anomalie de développement de la thyroïde Athyréose Ectopie thyroïdienne Hypothyroïdie congénitale par passage transplacentaire d'anticorps anti-récepteur de la TSH Hypothyroïdie congénitale primitive sans anomalie de développement de la thyroïde Hypothyreose, kongenitale, idiopathische Schilddrüsen-Dyshormonogenese, familiäre Schilddrüsenhemiagenesie Blepharophimose-Intelligenzminderung-Syndrom Typ SBBYS Schilddrüsenhypoplasie Hyperthyreose, familiäre schwangerschaftsbedingte Hirn-Lunge-Schilddrüsen-Syndrom Hypothyreose, kongenitale primäre Hypothyreose, kongenitale permanente Hypothyreose, kongenitale zentrale Thyrotropin-Releasing-Hormon (TRH)-Resistenz