SE-ATLAS

Foix-Chavany-Marie-Syndrom Cockayne-Syndrom Kortikobasales Syndrom Dubowitz-Syndrom Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Progressive supranukleäre Blickparese, klassische Progressive supranukleäre Blickparese - Akinesie mit Gang-Blockaden Progressive supranukleäre Blickparese - kortikobasales Syndrom Leigh-Syndrom Progressive Muskelatrophie Multisystematrophie, zerebellärer Typ Motoneuronkrankheit Frontotemporale Degeneration mit Demenz Krankheit der neuronalen intranukleären Einschlusskörperchen Infantile neuroaxonale Dystrophie Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Huntington-Krankheit Progressive supranukleäre Blickparese - Parkinsonismus Moyamoya-Krankheit MELAS Noonan-Syndrom Progressive supranukleäre Blickparese Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Seckel-Syndrom Susac-Syndrom Aarskog-Scott-Syndrom Kennedy-Krankheit Progressive supranukleäre Blickparese mit nicht-flüssiger progredienter Aphasie Moyamoya-Krankheit mit früh-einsetzender Achalasie Neuropathie, distale hereditäre motorische, X-chromosomale Robinow-Syndrom Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Multisystematrophie vom Typ Parkinson Motoneuron-Krankheit Madras Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Lateralsklerose, primäre Aphasie, logopenische progressive ITM2B-Amyloidose Frontotemporale Demenz, rechtstemporale Variante Monosomie 22q13 Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Aphasie, primäre progressive Semantische Demenz Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes HERNS-Syndrom Watson-Syndrom Mikrodeletionssyndrom 17q11 Progressive supranukleäre Blickparese, atypische Zerebrale Sinus- und Venenthrombose Striatale Nekrose, infantile Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom Aphasie, nicht-flüssige progrediente Familiäres zerebrales sakkuläres Aneurysma Lateralsklerose, juvenile primäre Striatale Nekrose, bilaterale infantile, sporadische Form Striatale Nekrose, infantile familiäre Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz Guam-Parkinson-Demenz-Komplex Enzephalitis, infektiöse Neurofibromatose Typ 1 Schwannomatose, NF2-assoziierte Hereditäre spastische Paraplegie Frontotemporale Demenz Legius-Syndrom Atrophie, kortikale posteriore Enzephalitis