se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung

Zentrum für Seltene Neuromuskuläre Erkrankungen (ZSNME) am Universitätsklinikum Ulm

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Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung

Prof. Dr. Albert C. Ludolph

Information

Einrichtung für Erwachsene und Kinder

Beschreibung

Das Zentrum für Seltene Neuromuskuläre Erkrankungen (ZSNME) befasst sich mit allen diagnostischen und therapeutischen Aspekten seltener Erkrankungen des Skelettmuskels. Es ist inhaltlich und organisatorisch eng verbunden mit dem Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) sowie dem Neuromuskulären Zentrum Ulm (NMZU). Das ZSNME ist ein interdisziplinäres Zentrum der Klinik für Neurologie und der Klinik für Orthopädie des Universitätsklinikums Ulm. Es besteht eine enge Zusammenarbeit mit dem Zentrum für Seltene Herzmuskelerkrankungen Ulm.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an

Beteiligung an Register
Genetische Beratung
Klinische Studien / Forschung
Diagnostik
Therapie
Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose

Kontakt

Prof. Dr. Albert C. Ludolph
0731 50057080
0731 50057058
zse@uniklinik-ulm.de
Webseite https://www.uniklinik-ulm.de/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen/fachzentren-b-zentren.html

Adresse

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

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Sprachen

Deutsch
Englisch

Europäische Referenznetzwerke 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 6

Becker muscular dystrophy

Bulbospinal muscular atrophy

Duchenne muscular dystrophy

Lambert-Eaton myasthenic syndrome

Malignant hyperthermia of anesthesia

Myasthenia gravis

Alle behandelten Erkrankungen anzeigen 26

Lambert-Eaton myasthenic syndrome Madras motor neuron disease Juvenile myasthenia gravis Arthrogryposis multiplex congenita Becker muscular dystrophy Transient neonatal myasthenia gravis Distal spinal muscular atrophy type 3 Spinal muscular atrophy with respiratory distress type 1 Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Bulbospinal muscular atrophy of adult Bulbospinal muscular atrophy of childhood Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Generalized bulbospinal muscular atrophy Foix-Chavany-Marie-Syndrom Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Myositis, virale Myasthenia gravis Muskeldystrophie Typ Duchenne Polymyositis Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Maligne Hyperthermie Muskeldystrophie Muskelatrophie, bulbospinale Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 2 Progressive Muskelatrophie Hereditäre spastische Paraplegie

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03.11.2022