Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen (ZSSK) am Universitätsklinikum Ulm
        
    Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. Rolf Brenner; Prof. Dr. Ansgar Schulz; Dr. med. Ingrid FurlanInformation
Einrichtung für Erwachsene und KinderBeschreibung
            Das Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen ist ein interdisziplinäres Zentrum der Orthopädischen Klinik, der Klinik für Kinder- und Jugendmedizin sowie der vier Kliniken des Zentrums für Zahn-, Mund- und Kieferheilkunde (Klinik für Zahnerhaltungskunde und Parodontologie, Klinik für Zahnärztliche Prothetik, Klinik für Mund-Kiefer-Gesichtschirurgie und Klinik für Kieferorthopädie und Orthodontie). 
Die Arbeit des ZSSK umfasst die ambulante und stationäre Versorgung von Patienten mit seltenen Skeletterkrankungen.
    Die Arbeit des ZSSK umfasst die ambulante und stationäre Versorgung von Patienten mit seltenen Skeletterkrankungen.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
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                        Beteiligung an Register
 
- Genetische Beratung
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                        Klinische Studien / Forschung
 
- Diagnostik
- Therapie
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                        Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
 
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                        Kontakt mit Patientenorganisationen
 Deutsche Gesellschaft für Osteogenesis imperfecta (Glasknochen) Betroffene e. V. (DOIG)
Kontakt
            
             Kontaktstelle ZSE Ulm
            
             0731 50057080
            
             0731 50057058
            
            
            zse@uniklinik-ulm.de
            
            
             Webseite
        https://www.uniklinik-ulm.de/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen/fachzentren-b-zentren.html
        
        
Sprachen
            
            
            
            
             Deutsch
 Deutsch
            
             Englisch
 Englisch
            
            
            
    
Vorschau der behandelten Erkrankungen 6
                    
                        
                        
                        Osteogenesis imperfecta
                        
                    
                        
                        
                        Achondroplasie
                        
                    
                        
                        
                        Amelogenesis imperfecta
                        
                    
                        
                        
                        Oligodontie
                        
                    
                        
                        
                        Apert-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Osteopetrose
                        
                    
                        
                        
                        Osteopetrose, autosomal-dominante, Typ 1
                        
                    
                        
                        
                        Osteopetrose mit renaler tubulärer Azidose
                        
                    
                        
                        
                        Dysplasie, spondyloepiphysäre verzögerte
                        
                    
                        
                        
                        Dentale Ankylose
                        
                    
                        
                        
                        Osteopetrose mit neuroaxonaler Dysplasie, infantile Form
                        
                    
                        
                        
                        Osteopetrosis, intermediäre
                        
                    
                        
                        
                        Osteochondrome, multiple
                        
                    
                        
                        
                        Pfeiffer-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Dentinogenesis imperfecta
                        
                    
                        
                        
                        Anodontie
                        
                    
                        
                        
                        Osteopetrose-Hypogammaglobulinämie-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Osteopetrose, maligne, autosomal-rezessive Form
                        
                    
                        
                        
                        Gaumenspalte
                        
                    
                        
                        
                        Anhidrotische ektodermale Dysplasie-Immundefekt-Osteopetrose-Lymphödem-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Dentinogenesis imperfecta-Kleinwuchs-Hörverlust-Intelligenzminderung-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Osteopetrosis Albers-Schönberg
                        
                    
                        
                        
                        Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
                        
                    
                        
                        
                        Dysplasie, metaphysäre
                        
                    
                        
                        
                        Dysplasie, epiphysäre multiple
                        
                    
                        
                        
                        Amelogenesis imperfecta-Zahnfleischhyperplasie-Syndrom
                        
                    
                
            9.94484922381722648.42431867629782Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen (ZSSK) am Universitätsklinikum Ulm
            
        Zuletzt bearbeitet:
        29.03.2023