SE-ATLAS

Lissencephaly Arnold-Chiari malformation type I Rare systemic or rheumatological disease of childhood Rheumatoid factor-positive polyarticular juvenile idiopathic arthritis Psoriasis-related juvenile idiopathic arthritis Enthesitis-related juvenile idiopathic arthritis Generalized basaloid follicular hamartoma syndrome Incontinentia pigmenti Meningococcal meningitis Congenital smooth muscle hamartoma Proteus syndrome Familial multiple fibrofolliculoma Tetrasomy 12p Lethal neonatal spasticity-epileptic encephalopathy syndrome Microlissencephaly-micromelia syndrome Familial melanoma Extramammary Paget disease Porencephaly Ring chromosome 14 syndrome W syndrome Subacute sclerosing leukoencephalitis Thiamine-responsive encephalopathy Overlapping connective tissue disease Ring chromosome 20 syndrome Granulomatosis with polyangiitis Non-syndromic cerebral malformation due to abnormal neuronal migration Proliferating trichilemmal cyst Familial keratoacanthoma Neurofibromatosis type 1 Full NF2-related schwannomatosis Juvenile idiopathic arthritis Hemihyperplasia-multiple lipomatosis syndrome Hemimegalencephaly Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome Granulomatous slack skin 1p36 deletion syndrome PEHO-like syndrome PEHO syndrome Rombo syndrome Bazex-Dupré-Christol syndrome Familial tumoral calcinosis Brooke-Spiegler syndrome Sarcoidosis Holoprosencephaly Behçet disease Schizencephaly Western equine encephalitis Miller-Dieker syndrome Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Atrophie hémifaciale progressive Encéphalite équine de l'est Encéphalomyélite aiguë disséminée Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Syndrome de Kleefstra dû à une microdélétion 9q34 Fibromatose superficielle Naevus rare Encéphalite léthargique Syndrome de Morvan Lymphome cutané primitif Encéphalopathie épileptique liée à ARX Myofibromatose infantile Syringomyélie familiale Lymphome T sous-cutané type panniculite Tumeur ou hamartome de la peau Encéphalite West-Nile Syringomyélie Méningite à pneumocoques Panencéphalite rubéoleuse Syndrome de Wolf-Hirschhorn Epithéliome squameux multiple spontanément curable Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique Encéphalite à mycoplasmes Syndrome d'agénésie partielle du corps calleux-hypoplasie du vermis avec kystes de la fosse postérieure Syndrome oculo-cérébro-cutané Syndrome de Gardner Encéphalite de St. Louis Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Mélanome malin muqueux Encéphalite de La Crosse Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Syndrome familial des naevus atypiques Syndrome de rubéole congénitale Encéphalite focale de Rasmussen Syringomyélie primaire Syringomyélie idiopathique Syndrome de Klüver-Bucy Embryopathie à cytomégalovirus Syringocystadénome papillifère Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique Encéphalite à tiques Hypomélanose d'Ito Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Maladie neuroectodermique mélanolysosomale Pilomatrixome Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Arthrite juvénile idiopathique systémique Karzinom, kutanes neuroendokrines Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, Typ Claes-Jensen Toxoplasmose, kongenitale Zystische Fibrose Enzephalopathie, epileptische, KCNQ2-assoziierte Muir-Torre-Syndrom Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II Trichofollikulom Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Nageltumor, seltener Aicardi-Syndrom Neurokutane Fehlbildung, hereditäre Limbische Enzephalitis Keratoakanthom, eruptives generalisiertes Colorado-Zeckenfieber Gorlin-Syndrom Dermatofibrosarcoma protuberans Wilson-Krankheit Herpes-simplex-Enzephalitis Syringomyelie, sekundäre