SE-ATLAS

Myoklonusepilepsie, progressive Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Epileptische Syndrome Transiente neonatale Myasthenia gravis Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre Temporallappenepilepsie, familiäre Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden Ataxie, hereditäre Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Monogene Krankheit mit Epilepsie Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Stoffwechselstörung mit Epilepsie Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Kopfschmerz, seltene Form Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Spinale Muskelatrophie, proximale Kongenitales myasthenes Syndrom Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom Kopfschmerz, schlafgebundener PEHO-ähnliches Syndrom Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus PEHO-Syndrom Epilepsie, seltene Autosomal-dominante fokale Epilepsie mit akustischen Merkmalen Moynahan-Syndrom Ataxie, seltene Ionenkanalkrankheit, muskuläre Skelettmuskel-Krankheit SUNCT-Syndrom Erworbene periphere Neuropathie Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom Okulo-zerebro-kutanes Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuralgie, kraniale Nervenkrankheit, periphere, genetisch bedingte Nervenkrankheit, periphere Migräne, hemiplegische, familiäre oder sporadische Form Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom DEND-Syndrom Hemikranie, paroxysmale Motoneuronkrankheit Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-Syndrom Absencen-Epilepsie, juvenile Ganglionopathie, erworbene sensorische Epilepsie, familiäre partielle Neuralgische Amyotrophie Reflexepilepsie, genetisch-bedingte Nächtliche Frontallappenepilepsie, autosomal-dominante Absencen-Epilepsie des Kindesalters Benigne familiäre Neugeborenenepilepsie Trigeminoautonome Kopfschmerzen Myasthenia gravis Benigne fokale Adoleszenten-Epilepsie Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre Form Neuromuskuläre Krankheit Juvenile Myasthenia gravis Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie