SE-ATLAS

Addison-Krankheit Adrenokortikales Karzinom mit isolierter Aldosteron-Hypersekretion Katecholamin-produzierender Tumor Nebenschilddrüsenadenom, familiäres Hyperparathyreoidismus, familiär isolierter (FIHPT) Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom Primärer Hyperaldosteronismus-Krämpfe-Neurologische Anomalien-Syndrom Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ III Tumor, Aldosteron-produzierender ektopischer Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom (HPT-JT) Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Hypophysentumor Adrenoleukodystrophie, neonatale Form Nebennierenblutung, bilaterale massive Seltene chirurgisch korrigierbar Formen des primären Hyperaldosteronismus Hypophysenkarzinom Apparenter Mineralocorticoid Exzess Triple-A-Syndrom Seltene chirurgisch nicht korrigierbar Formen des primären Hyperaldosteronismus Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form Hypoaldosteronismus, familiärer hyperreninämischer, Typ 2 Hypoaldosteronismus, familiärer hyperreninämischer, Typ 1 IMAGE-Syndrom Schilddrüsenkarzinom, medulläres, familiäres Nebennierenkrankheit, seltene Nebenniereninsuffizienz, akute Von-Hippel-Lindau-Krankheit Nebenniereninsuffizienz, chronische primäre Nebenniereninsuffizienz, primäre Nebenniereninsuffizienz, chronische primäre, genetisch bedingte Nebenniereninsuffizienz, chronische primäre, erworbene Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel Glukokortikoid-Mangel, familiärer Familiäre Nebennierenhypoplasie mit fehlendem hypophysären luteinisierenden Hormon Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel, klassische Form Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel Waterhouse-Friderichsen-Syndrom Nebennierenhypoplasie, kongenitale, X-chromosomale Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel Nierenhypoplasie, kongenitale, maternalen Ursprungs Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel, nicht-klassische Form Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Cushing-Krankheit Adenom, somatotropes Prolaktinom Neoplasie, endokrine multiple Adenom, funktionelles gonadotropes Multiple Parangangliome mit assoziierter Polyzythämie Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Hypophysenadenom, TSH-sezernierendes Hypophysenadenom, hormonaktives Schilddrüsenkarzinom, medulläres Glukokortikoid-Resistenz, generalisierte Hypophysenadenom, nicht-funktionelles Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form, einfach virilisierend Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Hypophysenadenom, gemischt-aktives Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form mit Salzverlust Pseudo-Leprechaunismus-Syndrom Typ Patterson Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY - Nebenniereninsuffizienz, durch CYP11A1-Mangel Hyperaldosteronismus, familiärer Seltenes Schilddrüsenkarzinom CBG (Cortisol-bindendes Globulin)-Mangel Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie Nelson-Syndrom Seltener Tumor der Nebenschilddrüse Pituitary adenoma Rare infertility Adrenal/paraganglial tumor Somatomammotropinoma Primary unilateral adrenal hyperplasia Inherited isolated adrenal insufficiency due to partial CYP11A1 deficiency Familial isolated pituitary adenoma Primary pigmented nodular adrenocortical disease Aldosterone-producing adenoma Familial hyperaldosteronism type I Familial hyperaldosteronism type II Carney complex Null pituitary adenoma X-linked cerebral adrenoleukodystrophy Anaplastic thyroid carcinoma Adrenal Cushing syndrome Silent pituitary adenoma Autoimmune polyendocrinopathy type 2 Parathyroid carcinoma Adrenocortical carcinoma Endogenous Cushing syndrome Hyperandrogenism due to cortisone reductase deficiency Cushing syndrome Acromegaly Congenital adrenal hyperplasia Differentiated thyroid carcinoma Adrenomyeloneuropathy Multiple endocrine neoplasia type 2A Rare primary hyperaldosteronism McCune-Albright syndrome Familial hypoaldosteronism Sporadic pheochromocytoma Rare hypoaldosteronism Hereditary pheochromocytoma-paraganglioma Sporadic secreting paraganglioma Adrenomyodystrophy Pituitary gigantism Sporadic pheochromocytoma/secreting paraganglioma Familial primary hyperparathyroidism Multiple endocrine neoplasia type 2B