SE-ATLAS

Emphysem, kongenitales lobäres Zystische Fibrose Pulmonale Alveolarproteinose, hereditäre Form Kongenitale Fehlbildung der Atemwege Typ 3 Lungenfibrose, idiopathische Kombiniertes pulmonales fibrosierendes Emphysem-Syndrom Kongenitale Fehlbildung der Atemwege Typ 4 Interstitielle Lungenerkrankung durch ABCA3-Mangel Pneumonie, kryptogene organisierende Pneumonie, interstitielle, akute Kongenitale Fehlbildung der Atemwege Lungensequestration, kongenitale Pneumonie, interstitielle, lymphoide Chronische Atemnot mit Stoffwechseldefekt des Surfactant-Systems Pneumonie, interstitielle, unspezifische Lungensequestration, intralobäre kongenitale Williams-Campbell-Syndrom Lymphangiektasie, pulmonale, kongenitale Lungensequestration, extralobäre kongenitale Pulmonale Hypoplasie, primäre Kommunizierende kongenitale bronchopulmonale Missbildung des Vorderdarms Lungenagenesie Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Kongenitale Fehlbildung der Atemwege Typ 0 Interstitielle Lungenerkrankung durch SP-C-Mangel Atemwegsfehlbildung, kongenitale, Typ 1 Kongenitale Fehlbildung der Atemwege Typ 2 Desquamative interstitielle Pneumonie Scimitar-Syndrom Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Pulmonale Alveolarproteinose, sekundäre Pulmonale Alveolarproteinose, autoimmune Bronchiektasie, idiopathische Pulmonale arterielle Hypertonie, hereditäre Pulmonale arterielle Hypertonie mit assoziierter Krankheit Pulmonale arterielle Hypertonie, Medikamenten- oder Toxin-induzierte Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische und/oder familiäre Pulmonale arterielle Hypertonie, idiopathische Lymphangioleiomyomatose Sarkoidose Pulmonale arterielle Hypertonie Interstitielle Lungenkrankheit Zilien-Dyskinesie, primäre