SE-ATLAS

Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen Amaurosis congenita Leber Panuveitis Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen Netzhautdystrophie Typ Bottnien Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre X-chromosomale Intelligenzminderung-Spastizität der Extremitäten-Netzhautdystrophie-Diabetes insipidus-Syndrom Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom MORM-Syndrom Retinitis pigmentosa, syndromale Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Netzhautkrankheit, isolierte, hereditäre Formen Oguchi-Krankheit Brachydaktylie-Kleinwuchs-Retinitis pigmentosa-Syndrom Uveitis Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Åland Island-Augenkrankheit Aceruloplasminämie Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Gefleckte Retina, benigne familiäre Revesz-Syndrom Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Retinitis pigmentosa Martinique zerknitterte retinale Pigmentepitheliopathie Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom Uveitis, anteriore Uveitis, posteriore Retinadysplasie, X-chromosomale Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Makuladystrophie, genetisch bedingte Uveitis, intermediäre Oligocone-Trichromasie Netzhautdystrophie, syndromale, hereditäre Formen Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Netzhautdystrophie MRCS-Syndrom Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom, autosomal-rezessives Syndrome de microcéphalie-lymphoedème-choriorétinopathie Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive Syndrome d'amaurose-hypertrichose Dégénérescence cérébello-rétinienne infantile