SE-ATLAS

Dyslipidämie, seltene Nelson-Syndrom Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A Polyendokrinopathie, autoimmune Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Adenom, Aldosteron-produzierendes Akromegalie Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie Adrenales Cushing-Syndrom Cushing-Syndrom, endogenes Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ Schilddrüsenkarzinom, medulläres Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Diabetes mellitus, seltener Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2 Rachitis, hypokalzämische Carney-Komplex Hypophysenadenom Hypophosphatämie, X-chromosomale Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A Androgen-Insensitivität, komplette Tumor, neuroendokriner Bartter-Syndrom 46,XY-Gonadendysgenesie, partielle Von-Hippel-Lindau-Krankheit Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Hypophysenadenom, gemischt-aktives Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3 Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches Nebenschilddrüsen-Karzinom Zollinger-Ellison-Syndrom Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Störung der Geschlechtsentwicklung Addison-Krankheit Prolaktinom Hyperthyreose, seltene Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 4 Hypothyreose, seltene Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-rezessive Hyperparathyreoidismus, familiärer primärer Nebennierenhyperplasie, kongenitale Hyperaldosteronismus, familiärer Hyperaldosteronismus, primärer, seltener Störung der Geschlechtsentwicklung bei 46,XX Karyotyp Adrenogenitales Syndrom Familiärer multinodulärer Kropf Androgen-Insensivitäts-Syndrom, partielles Störung der Geschlechtsentwicklung mit aberranten Geschlechtschromosomen Nebenniereninsuffizienz, akute Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Seltene Syndrome mit hypergonadotropen Hypogonadismus Neoplasie, endokrine multiple Funktioneller neuroendokriner Tumor des Pankreas Phenylketonurie Hypophysenadenom, TSH-sezernierendes Adenom, funktionelles gonadotropes Nicht-funktioneller neuroendokriner Tumor des Pankreas Ovarialinsuffizienz, vorzeitige, erworbene Adrenokortikales Karzinom Tumor, neuroendokriner, des Gastrointestinaltraktes Phaeochromozytom-Paragangliom-Syndrom Tumor, neuroendokriner, des Magens Serotonin-produzierender neuroendokriner Tumor des Pankreas Tumor, neuroendokriner, der Appendix Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 5-Alpha-Reduktase 2-Mangel 46,XY-Gonadendysgenesie, vollständige Tumor, neuroendokriner, des Analkanals Pubertas praecox, zentrale Tumor, adrenaler/paraganglialer Adenom, somatotropes Resistenz gegen Schilddrüsenhormone durch Mutation im Thyroidhormonrezeptor beta Tumor, neuroendokriner, des Rektums Seltenes Schilddrüsenkarzinom Karzinoides Syndrom Cushing-Krankheit PPoma Turner-Syndrom Glucagonom Somatostatinom VIPom Adipositas, genetisch bedingte Neuroendokriner Tumor des Dünndarms Liddle syndrome Acquired pituitary hormone deficiency Primary hypophysitis Neuroendocrine neoplasm of esophagus 46,XY difference of sex development Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome Persistent Müllerian duct syndrome Pseudohypoparathyroidism Pseudopseudohypoparathyroidism Pseudohypoparathyroidism type 1C Central diabetes insipidus Pseudohypoparathyroidism type 1B 46,XX testicular difference of sex development Pseudohypoparathyroidism type 2 Tetragametic chimerism Congenital adrenal hyperplasia due to 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency Congenital adrenal hyperplasia due to 17-alpha-hydroxylase deficiency Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency Classic congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency Hypophosphatemic rickets Non-syndromic posterior hypospadias Resistance to thyroid hormone due to a mutation in thyroid hormone receptor alpha Neuroendocrine tumor of pancreas Insulinoma Non-acquired premature ovarian failure Klinefelter syndrome 45,X/46,XY mixed gonadal dysgenesis