SE-ATLAS

Dyslipidämie, seltene Nelson-Syndrom Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A Polyendokrinopathie, autoimmune Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Adenom, Aldosteron-produzierendes Akromegalie Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie Adrenales Cushing-Syndrom Cushing-Syndrom, endogenes Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ Schilddrüsenkarzinom, medulläres Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Diabetes mellitus, seltener Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2 Rachitis, hypokalzämische Carney-Komplex Hypophysenadenom Hypophosphatämie, X-chromosomale Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A Androgen-Insensitivität, komplette Tumor, neuroendokriner Bartter-Syndrom 46,XY-Gonadendysgenesie, partielle Von-Hippel-Lindau-Krankheit Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Hypophysenadenom, gemischt-aktives Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 3 Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches Nebenschilddrüsen-Karzinom Zollinger-Ellison-Syndrom Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Störung der Geschlechtsentwicklung Addison-Krankheit Prolaktinom Hyperthyreose, seltene Hyperkalzämie, familiäre hypokalziurische Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 4 Hypothyreose, seltene Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-rezessive Hyperparathyreoidismus, familiärer primärer Nebennierenhyperplasie, kongenitale Hyperaldosteronismus, familiärer Hyperaldosteronismus, primärer, seltener Störung der Geschlechtsentwicklung bei 46,XX Karyotyp Adrenogenitales Syndrom Familiärer multinodulärer Kropf Androgen-Insensivitäts-Syndrom, partielles Störung der Geschlechtsentwicklung mit aberranten Geschlechtschromosomen Nebenniereninsuffizienz, akute Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Seltene Syndrome mit hypergonadotropen Hypogonadismus Neoplasie, endokrine multiple Funktioneller neuroendokriner Tumor des Pankreas Phenylketonurie Hypophysenadenom, TSH-sezernierendes Adenom, funktionelles gonadotropes Nicht-funktioneller neuroendokriner Tumor des Pankreas Ovarialinsuffizienz, vorzeitige, erworbene Adrenokortikales Karzinom Tumor, neuroendokriner, des Gastrointestinaltraktes Phaeochromozytom-Paragangliom-Syndrom Tumor, neuroendokriner, des Magens Serotonin-produzierender neuroendokriner Tumor des Pankreas Tumor, neuroendokriner, der Appendix Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY, durch 5-Alpha-Reduktase 2-Mangel 46,XY-Gonadendysgenesie, vollständige Tumor, neuroendokriner, des Analkanals Pubertas praecox, zentrale Tumor, adrenaler/paraganglialer Adenom, somatotropes Resistenz gegen Schilddrüsenhormone durch Mutation im Thyroidhormonrezeptor beta Tumor, neuroendokriner, des Rektums Seltenes Schilddrüsenkarzinom Karzinoides Syndrom Cushing-Krankheit PPoma Turner-Syndrom Glucagonom Somatostatinom VIPom Adipositas, genetisch bedingte Neuroendokriner Tumor des Dünndarms Liddle-Syndrom Hypophysenhormon-Mangel, erworbener Hypophysitis, primäre Neuroendokrine Neoplasie des Ösophagus Störung der Geschlechtsentwicklun 46,XY Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom Müller-Gang-Persistenzsyndrom Pseudohypoparathyreoidismus Pseudopseudohypoparathyreoidismus Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1C Diabetes insipidus, zentraler Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1B 46,XX testikuläre Störung der Geschlechtsentwicklung Pseudohypoparathyreoidismus Typ 2 Tetragametischer Chimärismus Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Hypophosphatämische Rachitis Hypospadie, posteriore, nicht-syndromale Resistenz gegen Schilddrüsenhormone durch Mutation im Thyroidhormonrezeptor alpha Neuroendokriner Tumor des Pankreas Insulinom Ovarialinsuffizienz, vorzeitige, nicht-erworbene Klinefelter-Syndrom 45,X/46,XY-Gonadendysgenesie, gemischte