SE-ATLAS

Congenital microcoria Sorsby pseudoinflammatory fundus dystrophy Disease predisposing to age-related macular degeneration Familial retinal arterial macroaneurysm Early-onset nuclear cataract Goniodysgenesis Fuchs endothelial corneal dystrophy Autosomal recessive Stickler syndrome Conjunctival tumor Gelatinous drop-like corneal dystrophy Isolated congenital megalocornea Oligocone trichromacy Benign tumor of palpebral epidermis Micro syndrome Minimal pigment oculocutaneous albinism type 1 Fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration Microcornea-myopic chorioretinal atrophy-telecanthus syndrome Congenital cornea plana Ataxia-intellectual disability-oculomotor apraxia-cerebellar cysts syndrome Glaucoma-ectopia lentis-microspherophakia-stiff joints-short stature syndrome GAPO syndrome Oculocutaneous albinism North Carolina macular dystrophy Severe early-childhood-onset retinal dystrophy Congenital cataract microcornea with corneal opacity Microcornea-posterior megalolenticonus-persistent fetal vasculature-coloboma syndrome Stickler syndrome type 2 Autosomal dominant optic atrophy and peripheral neuropathy Familial exudative vitreoretinopathy Pigmentation disorder with eye involvement EEM syndrome Syndromic disorder with strabismus Unclassified primitive or secondary maculopathy Hypomyelination-congenital cataract syndrome Coralliform cataract Autosomal dominant optic atrophy plus syndrome Glaucoma associated with neural crest cell migration anomaly Posterior polymorphous corneal dystrophy Hypotrichosis with juvenile macular degeneration Fundus albipunctatus Pigmented conjunctival lesion Epithelial basement membrane dystrophy Central areolar choroidal dystrophy Palpebral epidermal tumor Eyelid border anomaly Microtia-eye coloboma-imperforation of the nasolacrimal duct syndrome Gyrate atrophy of choroid and retina Syndromic oculocutaneous albinism Coloboma of macula-brachydactyly type B syndrome Primary early-onset glaucoma Isolated distichiasis Okihiro syndrome due to 20q13 microdeletion Intellectual disability-alacrima-achalasia syndrome X-linked reticulate pigmentary disorder Microphthalmia, Lenz type Oculocutaneous albinism type 4 Stickler syndrome type 1 Early-onset posterior polar cataract Corneodysgenesis Congenital glaucoma Retinal degeneration-nanophthalmos-glaucoma syndrome Rare refraction anomaly Subepithelial mucinous corneal dystrophy Coloboma of choroid and retina Fuchs heterochromic iridocyclitis Familial pterygium of the conjunctiva Endophthalmitis Malignant tumor of palpebral epidermis Goldmann-Favre syndrome Rare eyelid malposition disorder Corneodermatoosseous syndrome Infectious posterior uveitis Syndrome PEHO Rétinoblastome Aphakie primaire congénitale Syndrome de cataracte juvénile-microcornée-glucosurie rénale Ectropion congénital de l'épithélium pigmenté de l'iris Rétinopathie occulte externe zonale aiguë Cataracte non syndromique précoce Maladie d'Eales Vasculopathie rétinienne avec leucoencéphalopathie cérébrale et manifestations systémiques Syndrome oculo-auriculaire type Schorderet Paralysie congénitale du nerf trochléaire Kératite interstitielle linéaire idiopathique Syndrome MORM Syndrome WAGR Colobome oculaire Dysplasie vitréorétinienne congénitale Anomalie de taille du cristallin Vitréorétinopathie Cataracte partielle précoce Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil sans manifestations extra-oculaires Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type I Rétinite pigmentaire Syndrome de dystrophie cornéenne-surdité de perception Dermoïde bulbaire ou dermolipome de la conjonctive Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive Syndrome de blépharophimosis-ptosis-épicanthus inversus Lésion précancéreuse de l'épiderme de la paupière Dystrophie rétinienne progressive par déficit de transport du rétinol Atrophie optique précoce liée à l'X Uvéite postérieure Syndrome d'aniridie-agénésie rénale-retard psychomoteur Sclérocornée isolée congénitale Maladies systémiques avec uvéite antérieure Syndrome MMEP Dystrophie de Kandori Dermoïde cornéen lié à l'X Dépigmentation aiguë bilatérale des iris Kératocône Acéruléoplasminémie Albinisme oculocutané type 5 Syndrome de Moebius Syndrome de Muir-Torre Maladie rare du nerf oculomoteur Anomalie de l'appareil sécréteur du système lacrymal Colobome de l'iris Maladie d'Oguchi Tumeur pigmentée de la paupière Achromatopsie Entropion secondaire Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type II Rétinoschisis lié à l'X Syndrome de Bardet-Biedl Dystrophie par érosions épithéliales récurrentes Maculopathie placoïde persistante Uvéite postérieure non infectieuse Tritanopie Syndrome d'aniridie-ataxie cérébelleuse-déficience intellectuelle Syndrome de colobome maculaire-fente palatine-hallux valgus ypoplasie/aplasie isolée du nerf optique Apraxie oculomotrice Rétinopathie vasculaire héréditaire Syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée Neuropathie optique héréditaire HERNS syndrome Syndrome d'ectopie du cristallin-dystrophie choriorétinienne-myopie Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Télangiectasie maculaire idiopathique type 1 Cataracte zonulaire précoce Glaucome secondaire à une anomalie de la différenciation ou de la prolifération Anomalie d'Axenfeld Dystrophie maculaire occulte Atrophie rétino-choroïdienne paraveineuse pigmentée Syndrome de cataracte-glaucome Choriorétinopathie type birdshot Dystrophie cornéenne de Reis-Bücklers Myopie isolée rare Dystrophie cornéenne de Thiel-Behnke Colobome du cristallin Maladie rare de l'appareil lacrymal Syndrome d'ataxie-apraxie oculo-motrice type 1 Maladie de Stargardt Dystrophie cornéenne endothéliale liée à l'X Dystrophie maculaire cystoïde Tumeur des glandes sébacées de la paupière Entropion congénital Aniridie Microphtalmie avec anomalies cérébrales et des mains Syndrome rein-colobome Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne Anomalie de Peters Dystrophie dermo-chondro-cornéenne Kératopathie neurotrophique Ophtalmie sympathique Uvéite intermédiaire Syndrome d'hyperferritinémie-cataracte héréditaire Dystrophie cornéenne Choroïdérémie Uvéite antérieure Ectopie du cristallin familiale Maladie oculomotrice supranucléaire Syndrome d'hypoplasie fovéolaire-défaut de décussation du nerf optique-dysgénésie du segment antérieur Dégénérescence vitréorétinienne Glaucome secondaire à une sphérophakie/ectopie du cristallin et mégalocornée Syndrome de Stickler Anomalie de position du cristallin Cataracte totale précoce Cornéo-irido-gonio-dysgénésie Glaucome juvénile Anomalie de l'oeil par altération des processus d'induction oculaire majeurs Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale SRD5A3-CDG Syndrome MRCS Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome de Peters plus Syndrome d'aniridie-ptosis-déficience intellectuelle-obésité Syndrome de ptosis-mouvement oculaire supérieur limité-absence de point lacrymal Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Panuvéite idiopathique Uvéite antérieure non infectieuse Kératite épithéliale d'origine infectieuse Dégénérescence vitréo-rétinienne en flocons de neige Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil Atrophie optique autosomique dominante classique Cécité nocturne stationnaire congénitale Dystrophie rétinienne avec anomalies de la couche nucléaire interne et des cellules ganglionnaires Maladie rare du cristallin Syndrome de Cogan-Reese Maladie génétique rare de l'oeil Dégénérescence maculaire myopique Dysplasie rétinienne liée à l'X Hypermétropie syndromique Syndrome de microsphérophakie-dysplasie métaphysaire Dystrophie cornéenne granulaire type II Anomalie de l'appareil excréteur du système lacrymal Colobome de la paupière Syndrome de cécité-scoliose-arachnodactylie Naevus de la paupière Ectropion congénital Anomalie du développement de l'oeil Dystrophie maculaire rétinienne type 2 Syndrome d'aniridie-déficience intellectuelle Vasculopathie cérébro-rétinienne Rétinoblastome héréditaire Kératoconjonctivite atopique Albinisme oculaire avec surdité sensorielle tardive Spasmus nutans Syndrome de Duane Albinisme oculocutané type 1 Albinisme oculocutané ou oculaire Syndrome de Behr Persistance du vitré primitif Maladie de Wagner Atrophie optique autosomique dominante Syndrome d'ataxie cérébelleuse-aréflexie-pieds creux-atrophie optique-surdité neurosensorielle Anomalie de forme du cristallin Syndrome de microcornée-corectopie-hypoplasie maculaire Maladie rare avec un glaucome comme manifestation majeure Syndrome de Chandler Hypermétropie et astigmatisme rares Dystrophie cornéenne granulaire type I Alacrymie congénitale Colobome maculaire Lentigine de la paupière Acidurie 3-méthylglutaconique type 3 Uvéite antérieure idiopathique Masses télangiectasiques périphériques Endophtalmie chronique Syndrome tarsal kink Dyskératose intraépithéliale héréditaire bénigne Maladie acquise de l'oeil Syndrome de microphtalmie-ankyloblépharon-déficience intellectuelle Syndrome d'aniridie-rotule absente Kératite stromale à herpes simplex Dystrophie cornéenne pré-descemétique Atrophie optique autosomique récessive type OPA7 Ataxie spinocérébelleuse avec anomalie oculomotrice Anomalie du système nerveux avec atteinte ophtalmologique Isolated cryptophthalmia Color-vision disease Syndromic cataract Idiopathic uveal effusion syndrome Congenital Horner syndrome Microcornea-glaucoma-absent frontal sinuses syndrome Familial congenital palsy of trochlear nerve Palpebral piliary tumor Epicanthal fold Progressive cone dystrophy Alström syndrome Panuveitis Oculocutaneous albinism type 6 Epiblepharon Cataract-microcornea syndrome Nanophthalmos Pigmentation disorder with eye involvement, excluding albinism Abnormal eye movements Cone rod dystrophy Gardner syndrome Okihiro syndrome due to a point mutation Genetic vitreous-retinal disease Rare disorder with lens opacification Superior limbic keratoconjunctivitis Syndromic keratoconus Essential iris atrophy Dyssegmental dysplasia-glaucoma syndrome Lattice corneal dystrophy type I Systemic diseases with panuveitis Coloboma of optic disc Syndromic microphthalmia-anophthalmia-coloboma Vernal keratoconjunctivitis Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis with severe ocular involvement Canthal anomaly Isolated aniridia Microphthalmia-anophthalmia-coloboma Leber congenital amaurosis Syndromic microphthalmia type 5 Colobomatous microphthalmia-obesity-hypogenitalism-intellectual disability syndrome Coats plus syndrome Autosomal recessive bestrophinopathy Blepharoptosis-myopia-ectopia lentis syndrome Leber plus disease Reticular dystrophy of the retinal pigment epithelium Syndromic rod-cone dystrophy Anophthalmia/microphthalmia-esophageal atresia syndrome Butterfly-shaped pigment dystrophy Spastic ataxia-corneal dystrophy syndrome AGel amyloidosis Stromal corneal dystrophy Pulverulent cataract Schnyder corneal dystrophy Palpebral tumor with a vascular malformation Syndromic telecanthus Toxic maculopathy due to antimalarial drugs Rare eye disease due to a differentiation anomaly Rare inflammatory eye disease Ocular cicatricial pemphigoid Matthew-Wood syndrome Axenfeld-Rieger syndrome Paraneoplastic uveitis Rieger anomaly Optic atrophy-intellectual disability syndrome Ocular albinism Idiopathic posterior uveitis Oculocutaneous albinism type 7 Euryblepharon Mitochondrial DNA-related progressive external ophthalmoplegia Isolated congenital ectropion Amaurosis-hypertrichosis syndrome Autosomal dominant rhegmatogenous retinal detachment Usher syndrome type 2 Spinocerebellar degenerescence and spastic paraparesis with an oculomotor anomaly Autosomal dominant keratitis Best vitelliform macular dystrophy Autosomal recessive isolated optic atrophy Microphthalmia with linear skin defects syndrome Bietti crystalline dystrophy Polymicrogyria with optic nerve hypoplasia Syndromic optic nerve hypoplasia Adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy Superficial corneal dystrophy Gonococcal conjunctivitis Isolated ankyloblepharon filiforme adnatum Mesenchymatous palpebral tumor Retinopathy of prematurity Syndromic aniridia Neuromyelitis optica spectrum disorder Familial flecked retinopathy Microphthalmia-retinitis pigmentosa-foveoschisis-optic disc drusen syndrome Blue cone monochromatism Pattern dystrophy Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis Oculocutaneous albinism type 1A Fundus pulverulentus Ablepharon macrostomia syndrome IRVAN syndrome Fleck corneal dystrophy Triple A syndrome Benign concentric annular macular dystrophy Conjunctival hemangioma or hemolymphangioma Usher syndrome Conjunctival vascular anomaly Bradyopsia Ligneous conjunctivitis Inherited retinal disorder Kinetic eyelid anomaly Åland Islands eye disease Rare palpebral disorder Ocular motor apraxia, Cogan type EDICT syndrome Oculocutaneous albinism type 2 Pellucid marginal degeneration Usher syndrome type 1 Microphthalmia-brain atrophy syndrome Acute endophthalmitis Autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy Iridocorneal endothelial syndrome Infectious anterior uveitis Neovascular glaucoma Familial benign flecked retina Multifocal pattern dystrophy simulating fundus flavimaculatus Unclassified familial retinal dystrophy Autosomal dominant neovascular inflammatory vitreoretinopathy Temperature-sensitive oculocutaneous albinism type 1 Syndromic corneal dystrophy Macular corneal dystrophy Posterior corneal dystrophy Early-onset sutural cataract Helicoid peripapillary chorioretinal degeneration Rare disorder with conjunctival involvement as a major feature Autosomal dominant optic atrophy and cataract Phacoanaphylactic uveitis Progressive bifocal chorioretinal atrophy Neurogenic palpebral tumor Idiopathic macular telangiectasia type 3 Rare palpebral, lacrimal system and conjunctival disease Cogan syndrome Congenital retinal arteriovenous communication Retinal capillary malformation Isolated congenital alacrima Non-hereditary retinoblastoma Pediatric-onset glaucoma of genetic origin X-linked cone dysfunction syndrome with myopia Norrie disease Rare ophthalmic disorder Essential strabismus Oculofaciocardiodental syndrome Colobomatous and areolar dystrophy Tolosa-Hunt syndrome Ocular albinism with congenital sensorineural deafness Grayson-Wilbrandt corneal dystrophy Retinal dystrophy-optic nerve edema-splenomegaly-anhidrosis-migraine headache syndrome Cerulean cataract Central cloudy dystrophy of François Congenital malformation of the eye with glaucoma as a major feature Conjunctival lymphangiectasia Congenital trigeminal anesthesia Lisch epithelial corneal dystrophy Colobomatous microphthalmia Palpebral tumor Neuro-ophthalmological disease Microblepharon-ablephara syndrome Cryptophthalmia Distal deletion 6p Leber hereditary optic neuropathy Isolated microphthalmia-anophthalmia-coloboma Familial drusen Retinitis punctata albescens Nuclear oculomotor paralysis Congenital eyelid retraction High myopia-sensorineural deafness syndrome Revesz syndrome Bothnia retinal dystrophy Oculocutaneous albinism type 1B Uveitis Knobloch syndrome Blepharo-cheilo-odontic syndrome Coats disease Corneal endotheliitis Rare disorder with strabismus Systemic diseases with posterior uveitis Okihiro syndrome Genetic macular dystrophy Early-onset progressive neurodegeneration-blindness-ataxia-spasticity syndrome Early-onset anterior polar cataract Congenital stromal corneal dystrophy Posterior amorphous corneal dystrophy Conjunctival telangiectasia Meesmann corneal dystrophy Congenital upper palpebral retraction Rare disorder with ptosis Septo-optic dysplasia spectrum Cancer-associated retinopathy Peters anomaly-cataract syndrome X-linked recessive ocular albinism Congenital malformation of the eyelid Morning glory disc anomaly Usher syndrome type 3 Oculocutaneous albinism type 3 Acute annular outer retinopathy Aplasia of lacrimal and salivary glands Infectious panuveitis Serpiginous choroiditis