SE-ATLAS

Congenital microcoria Sorsby pseudoinflammatory fundus dystrophy Disease predisposing to age-related macular degeneration Familial retinal arterial macroaneurysm Early-onset nuclear cataract Goniodysgenesis Fuchs endothelial corneal dystrophy Autosomal recessive Stickler syndrome Conjunctival tumor Gelatinous drop-like corneal dystrophy Isolated congenital megalocornea Oligocone-Trichromasie Beninger Tumor der palpebralen Epidermis Mikro-Syndrom Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Cornea plana, kongenitale Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre Zysten-Syndrom Glaukom-Ektopia lentis-Mikrosphärophakie-steife Gelenke-Kleinwuchs-Syndrom GAPO-Syndrom Albinismus, okulokutaner North-Carolina-Makuladystrophie Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Katarakt, kongenitale - Mikrokornea - Hornhauttrübung Mikrokornea-Vorderer Lentikonus-persistierender primärer Vitreus-Kolobom-Syndrom Stickler-Syndrom Typ 2 Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant Retinopathie, exsudative familiäre Pigmentierungsstörung mit assoziierter Augenbeteiligung EEM-Syndrom Strabismus, syndromale Formen Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt Katarakt, koralliforme Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantes Migrationsanomalie der Neuralleistenzellen mit Glaukom Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration Fundus albipunctatus Bindehautläsion, pigmentierte Basalmembrandystrophie, epitheliale Aderhautdystrophie, areoläre zentrale Tumor, epidermaler palpebraler Augenlidkante, Anomalie der Mikrotie-Augenkolobom-imperforierter nasolakrimaler Gang-Syndrom Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Okulokutaner Albinismus, syndromaler Makula-Kolobom - Brachydaktylie Typ B Glaukom, primäres Distichiasis, isolierte Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13 Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Mikrophthalmie Typ Lenz Albinismus, okulokutaner, Typ 4 Stickler-Syndrom Typ 1 Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende Corneogoniodysgenesie Glaukom, kongenitales Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom Refraktionsstörun, seltene Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Kolobom der Chorioidea und Retina Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis Pterygium conjunctivae, familiäre Form Endophthalmitis Palpebrale Epidermis, maligner Tumor der Goldmann-Favre-Syndrom Augenlider, Fehlstellung der Korneo-dermato-ossäres-Syndrom Uveitis, posteriore, infektiöse Form PEHO-Syndrom Retinoblastom Aphakie, kongenitale primäre Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom Ektropion uveae, kongenitales Retinopathie, akute äußere okkulte zonale Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale Eales-Krankheit Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen Okuloaurikuläres Syndrom Typ Schorderet Trochlearislähmung, kongenitale Keratitis, idiopathische interstitielle lineare MORM-Syndrom WAGR-Syndrom Kolobom des Auges Dysplasie, vitreoretinale, kongenitale Linsenanomalie (Größe) Vitreoretinopathie Katarakt, partielle, früh-beginnende Anomalie des vorderen Augensegmentes ohne extraokuläre Manifestationen Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1 Retinitis pigmentosa Hornhautdystrophie - Schallempfindungs-Schwerhörigkeit Dermoid/Dermolipom, konjunktivales Netzhautdystrophie, spät beginnende Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Palpebrale Epidermis, präkanzeröse Läsion der Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn Uveitis, posteriore Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-Syndrom Sklerokornea, isolierte kongenitale Systemische Krankheit mit anteriorer Uveitis MMEP-Syndrom Gefleckte Retina nach Kandori Korneales Dermoid, X-chromosomales Irisdepigmentierung, akute bilaterale Keratokonus Aceruloplasminämie Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Moebius-Syndrom Muir-Torre-Syndrom Okulomotorische Lähmung Störung des sekretorischen Apparates der Tränenwege Iriskolobom Oguchi-Krankheit Tumor, palpebraler pigmentierter Achromatopsie Entropium, sekundäres Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Retinoschisis, X-chromosomale Bardet-Biedl-Syndrom Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Makulopathie, persistierende plakoide Uveitis, nicht-infektiöse posteriore Tritanopie Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom Sehnerv-Hypoplasie/Aplasie, isolierte Okulomotorische Apraxie und verwandte okulomotorische Störungen Retinopathie, hereditäre vaskuläre Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Optikus-Neuropathie, hereditäre HERNS-Syndrom Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1 Katarakt, zonuläre, früh-beginnende Glaukom, sekundäres durch Proliferierungs- und Differenzierungsanomalien Axenfeld-Anomalie Makuladystrophie, okkulte Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Katarakt-Glaukom-Syndrom Chorioretinopathie Typ Birdshot Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Myopie, isolierte, seltene Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Linsenkolobom Seltene Krankheit der Tränenwege Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 Stargardt-Krankheit Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale Makuladystrophie, zystoide Talgdrüsentumor, palpebraler Entropium, kongenitales Aniridie Bakrania-Ragge-Syndrom Renales-Kolobom-Syndrom Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit Peters-Anomalie Dystrophie, dermo-chondro-corneale Keratopathie, neurotrophe Sympathische Ophthalmie Uveitis, intermediäre Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom Hornhautdystrophie Chorioideremie Uveitis, anteriore Ectopia lentis, isolierte Paralyse, okulomotorische supranukleäre Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Vitreoretinale Degeneration Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom Stickler-Syndrom Linsenanomalie (Position) Katarakt, totale, früh-beginnende Corneoiridogoniodysgenesie Glaukom, juveniles Augenanomalie bei Anlagestörung Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen SRD5A3-CDG MRCS-Syndrom Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit Peters plus-Syndrom Aniridie-Ptosis-Intelligenzminderung-familiäre Adipositas-Syndrom Ptosis - Bewegungseinschränkung des Auges - Fehlen des Tränenpünktchens Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Panuveitis, idiopathische Uveitis, anteriore, nicht-infektiöse Form Keratitis, epitheliale infektiöse Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form Nachtblindheit, kongenitale stationäre Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Linsen/Zonula-Anomalie Cogan-Reese-Syndrom Augenkrankheit, genetisch bedingte Makuladegeneration, myopische Retinadysplasie, X-chromosomale Hyperopie, syndromale Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie Granuläre Hornhautdystrophie Typ II Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege Lidkolobom Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom Naevus, palpebraler Ektropium, kongenitales Entwicklungsdefekt der Augen Makuladystrophie, retinale, Typ 2 Aniridie-Intelligenzminderung-Syndrom Vaskulopathie, zerebro-retinale Retinoblastom, familiäres Keratokonjunktivitis, atopische Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit Spasmus nutans Duane-Retraktionssyndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Albinismus, okulokutaner und okulärer Behr-Syndrom Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus Wagner-Krankheit Optikusatrophie, autosomal-dominante Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit Linsenanomalie (Form) Mikrokornea-Korektopie-Makulahypoplasie-Syndrom Glaukom, syndromales Chandler-Syndrom Hyperopie und Astigmatismus, selten Granuläre Hornhautdystrophie Typ I Alakrimie, kongenitale Makulakolobom Lentiginosis, palpebrale 3-Methylglutaconazidurie Typ 3 Uveitis, anteriore, idiopathische Vasoproliferativer Tumor der Retina Endophthalmitis, chronische Syndrom der genickten Lidplatte Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose Augenkrankheit, erworbene, seltene Mikrophthalmie-Ankyloblepharon-Intelligenzminderung-Syndrom Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom Herpes simplex-Stromakeratitis Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7 Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie Anomalie des Nervensystems mit Augenkrankheit Kryptophthalmie, isolierte Farbsehstörung Katarakt, syndromale Uveales Effusions-Syndrom, idiopathisches Horner-Syndrom, kongenitales Mikrokornea-Glaukom-fehlende Stirnhöhlen-Syndrom Trochlearislähmung, kongenitale, familiäre Form Tumor, palpebraler piliärer Epikanthus lateralis/medialis Zapfendystrophie, progressive Alström-Syndrom Panuveitis Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Epiblepharon Katarakt-Mikrokornea-Syndrom Nanophthalmie Pigmentierungsstörung mit Augenbeteiligung (exklusive Albinismus) Augenbewegungsstörung Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Gardner-Syndrom Okihiro-Syndrom durch Punktmutationen Vitreoretinale Krankheit, genetisch bedingte Katarakt, seltene Keratokonjunktivitis, limbische superiore Keratokonus, syndromaler Irisatrophie, essentielle Dysplasie, dyssegmentale - Glaukom Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1 Systemische Krankheit mit Panuveitis Papillenkolobom Syndromales Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom Frühjahrskonjunktivitis Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer Augenbeteiligung Lidwinkel-Anomalie Aniridie, isolierte Anophtalmie-Mikrophtalmie-Syndrom Amaurosis congenita Leber Syndromale Mikrophthalmie Typ 5 Kolobomatöse Mikrophtalmie-Adipositas-Hypogenitalismus-Intelligenzminderung-Syndrom Coats plus-Syndrom Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Blepharoptose - Myopie - Linsenektopie Leber plus-Krankheit Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels Retinitis pigmentosa, syndromale Anophthalmie/Mikrophthalmie - Ösophagusatresie Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie Agel-Amyloidose Hornhautdystrophie, stromale Katarakt, pulverförmige Schnyder-Hornhautdystrophie Tumor, palpebraler, mit vaskulärer Fehlbildung Telekanthus Makulopathie, toxische, durch anti-Malaria-Medikamente Augenkrankheit bei Differenzierungsanomalie Seltene inflammatorische Augenkrankheit Pemphigoid, okuläres vernarbendes Matthew-Wood-Syndrom Axenfeld-Rieger-Syndrom Uveitis, paraneoplastische Rieger-Anomalie Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom Albinismus, okulärer Uveitis, posteriore, idiopathische Albinismus, okulokutaner, Typ 7 Euryblepharon Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Ektropion, isoliertes kongenitales Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Netzhautablösung, rhegmatogene, autosomal-dominante Usher-Syndrom Typ 2 Spinozerebelläre Degeneration und spastische Paraparese mit okulomotorischer Anomalie Keratitis, autosomal-dominante Best vitelliforme Makuladegeneration Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessive Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom Bietti-Kristalldystrophie Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Sehnerv-Hypoplasie, syndromale Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Hornhautdystrophie, superfizielle Gonokokkenkonjunktivitis Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes Tumor, mesenchymatöser palpebraler Frühgeborenen-Retinopathie Aniridie, syndromale Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Retinopathie, gefleckte, familiäre Form Mikrophthalmie-Retinitis pigmentosa-Foveoschisis-Drusenpapille-Syndrom Blauzapfenmonochromasie Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels Horizontale Blicklähmung mit progredienter Skoliose Albinismus, okulokutaner, Typ 1A Fundus pulverulentus Ablepharon-Makrostomie-Syndrom IRVAN-Syndrom Fleckchen-Hornhautdystrophie Triple-A-Syndrom Makuladystrophie, anuläre benigne konzentrische Hämangiom/Hämolymphangiom, konjunktivales Usher-Syndrom Bindehautanomlie, vaskuläre Bradyopsie Konjunktivitis, lignöse Netzhautdystrophie Augenlidanomalie, kinetische Åland Island-Augenkrankheit Palpebraler Defekt, seltener Apraxie, okulomotorische, Typ Cogan EDICT-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Hornhautdegeneration, marginale pelluzide Usher-Syndrom Typ 1 Mikrophthalmie-Hirnatrophie-Syndrom Endophthalmitis, akute Vitreoretinochoroidopathie, autosomal-dominante Iridokorneales endotheliales Syndrom Uveitis, anteriore, infektiöse Form Glaukom, neovaskuläres Gefleckte Retina, benigne familiäre Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Vitreoretinopathie, inflammatorische neovaskuläre, autosomal-dominante Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher Hornhautdystrophie, syndromale Hornhautdystrophie, makuläre Hornhautdystrophie, posteriore Katarakt, suturale, früh-beginnende Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Bindehautkrankheit, seltene Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante Form Uveitis, phakoanaphylaktische Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Tumor, neurogener palpebraler Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 3 Seltene Krankheiten des palpebralen, lakrimalen und konjunktivalen Systems Cogan-Syndrom Retinale arteriovenöse Kommunikation, kongenitale Retinale kapilläre Fehlbildung Alakrimie, isolierte kongenitale Retinoblastom, unilaterales Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom, X-chromosomales Norrie-Syndrom Augenkrankheit, seltene Strabismus, essentieller Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom Dystrophie, areoläre und kolobomatöse Tolosa-Hunt-Syndrom Okulärer Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler Schwerhörigkeit Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie Netzhautdystrophie-Sehnervödem-Splenomegalie-Anhidrose-Migräne-Kopfschmerz-Syndrom Katarakt, zölinblaue Zentral-wolkenförmige Dystrophie François Glaucoma, secondary dysgenetic Lymphangiektasie, konjunktivale Trigeminusanästhesie, kongenitale Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie Mikrophtalmie, kolobomatöse Tumor, palpebraler Neuro-ophthalmologische Krankheit Mikroblepharon - Ablepharie Kryptophthalmie Distale Deletion 6p Leber-Optikusneuropathie, hereditäre Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom, isoliert Drusen, familiäre Retinitis punctata albescens Supranukleäre Blickparese Augenlidretraktion, kongenitale Hochgradige Myopie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Revesz-Syndrom Netzhautdystrophie Typ Bottnien Albinismus, okulokutaner, Typ 1B Uveitis Knobloch-Syndrom Blepharo-cheilo-dentales Syndrom Coats-Krankheit Endotheliitis Strabismus mit Restriktionssyndrom, selten Systemische Krankheit mit posteriorer Uveitis Okihiro-Syndrom Makuladystrophie, genetisch bedingte Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom Katarakt, anteriore polare, früh-beginnende Hornhautdystrophie, stromale, kongenitale Hornhautdystrophie, amorphe posteriore Telangiektasie, konjunktivale Meesmann-Hornhautdystrophie Unterlidretraktion, palpebrale, kongenitale Seltene Störung mit Ptosis Septo-optische Dysplasie-Spektrum Retinopathie, karzinomassoziierte Peters Anomalie-Katarakt-Syndrom Albinismus, okulärer rezessiver X-chromosomaler Augenlid-Fehlbildung Morning-Glory-Papille Usher-Syndrom Typ 3 Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Retinopathie, akute äußere ringförmige Tränen- und Speicheldrüsenaplasie Panuveitis, infektiöse Chorioditis, serpiginöse