Zentrum für seltene Erkrankungen des Gerinnungssystems am Universitätsklinikum Bonn
Description du centre
Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Johannes OldenburgInformation
Care facility for adults and childrenDescription de l'institution
Das Hämophiliezentrum am Institut für Experimentelle Hämatologie und Transfusionsmedizin des Universitätsklinikums Bonn bietet als Comprehensive Care Center (CCC) die höchste Versorgungsstufe für eine integrierte Betreuung für Patienten mit erblicher und erworbener Blutungsneigung (Hämophilie), die durch einen Mangel an Gerinnungsfaktoren verursacht werden. Hierzu gehören die Hämophilie A, Hämophilie B, Von-Willebrand-Syndrom und weitere sehr seltene Faktor-Mangel-Erkrankungen. Das Zentrum betreut Patienten jeden Alters von der Geburt bis ins hohe Alter bei allen medizinischen Problemen, die durch ihre Grunderkrankung entstehen. Um die Behandlung von Gerinnungs- und Blutungsproblemen kümmert sich ein Team von 6 Ärztinnen und Ärzte der Fachrichtungen Transfusionsmedizin, Hämostaseologie, Kinderheilkunde und Medizinische Genetik sowie weitere 20 Mitarbeiter des Hämophiliezentrums. In der ambulanten und stationären Versorgung arbeitet das Zentrum eng mit anderen Fachbereichen innerhalb des Universitätsklinikums (Orthopädie, Kinderklinik, Medizinische Klinik, Chirurgie u. a.) zusammen. Insbesondere besteht eine langjährige Erfahrung in der Behandlung der Hemmkörperhämophilie. Bei Fragen zur Vererbung bietet das Zentrum eine genetische Diagnostik und zusammen mit der Humangenetik eine Genetische Beratung an.
Heures de consultation générales:
Mo – Fr 8:00 – 16:00 Uhr.
Care provisions
Cette institution offre les services suivants :
- Diagnostic
- Therapy
contact
Prof. Dr. med. Johannes Oldenburg
0228 28715188
haemophilie-zentrum@ukb.uni-bonn.de
Page Web
https://zseb.ukbonn.de/b-zentren/seltene-tumor-und-bluterkrankungen/erkrankungen-des-gerinnungssystemes/
langues
Deutsch Englisch
Certificats 1
Aperçu des maladies traitées 3
Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants
Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K
Maladie de von Willebrand type 2
Déficit congénital en facteur II
Déficit congénital en facteur V
Déficit congénital en facteur VII
Maladie de von Willebrand
Déficit congénital en facteur X
Déficit congénital en facteur XI
Déficit congénital en facteur XIII
Déficit acquis en facteur II
Maladie de von Willebrand type 3
Maladie de von Willebrand type 1
Hémophilie B
Hémophilie A
7.10464191421588850.700016Zentrum für seltene Erkrankungen des Gerinnungssystems am Universitätsklinikum Bonn
Dernière modification:
02.08.2023