SE-ATLAS

Lissencéphalie Syndrome d'agénésie du corps calleux-anomalies génitales Syndrome épileptique du nouveau-né Epilepsie à pointes occipitales Syndrome d'épilepsie rolandique-dyspraxie de la parole Incontinentia pigmenti Syndrome épileptique de l'enfance Syndrome d'épilepsie rolandique-dystonie paroxystique induite par l'effort-crampe de l'écrivain Holoprosencéphalie microforme Syndrome épileptique du nourrisson Epilepsie myoclonique progressive Méningite à méningocoques Syndrome épileptique de l'adolescence Syndrome de Dravet Syndrome de Protée Encéphalopathie aiguë du lobe frontal liée à la fièvre Syndrome de Lennox-Gastaut Epilepsie occipitale bénigne type Panayiotopoulos Syndrome de convulsions infantiles-choréoathétose Syndrome épileptique Epilepsie myoclonique progressive type 6 Syndrome de Sturge-Weber Encéphalite limbique avec anticorps caspr2 Epilepsie occipitale bénigne type Gastaut Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Syndrome de pachygyrie-déficience intellectuelle-épilepsie Epilepsie temporale familiale Syndrome de Landau-Kleffner Epilepsie focale migrante État de mal épileptique réfractaire d'apparition tardive Syndrome de microlissencéphalie-micromélie Maladie monogénique avec épilepsie Epilepsie focale familiale à foyers variables Syndrome EAST Porencéphalie Syndrome du chromosome 14 en anneau Syndrome W Encéphalopathie sensible à la thiamine Syndrome d'encéphalopathie épileptique infantile précoce-cécité corticale-déficience intellectuelle-dysmorphie faciale Malformations cérébrales associées à une épilepsie Leucoencéphalite sclérosante subaiguë Pachygyrie et polymicrogyrie occipitales Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Dysplasie corticale focale isolée Syndrome du chromosome 20 en anneau Hyper-bêta-alaninémie Maladie métabolique associée à une épilepsie Malformation cérébrale non syndromique due à une anomalie de la migration neuronale Pachygyrie frontotemporale autosomique récessive Holoprosencéphalie lobaire Encéphalite limbique paranéoplasique Encéphalite limbique avec anticorps anti-DPP6 Encéphalite limbique Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de TUD Variant interhémisphérique médian de l'holoprosencéphalie Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Encéphalite limbique paranéoplasique classique Holoprosencéphalie alobaire Syndrome de microcéphalie primaire-épilepsie-diabète néonatal permanent Maladie infectieuse associée à une épilepsie Anémie mégaloblastique constitutionnelle avec neuropathie sévère Maladie de Lafora Maladie à corps de Lafora à début précoce Epilepsie temporale mésiale familiale avec convulsions fébriles Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée Syndrome de Rett atypique Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de RUBCN Encéphalite limbique avec anticorps anti-membrane cellulaire Syndrome de maladie coeliaque-calcifications cérébrales-épilepsie Hétérotopie sous-corticale en bandes Dysgénésie corticale avec hypoplasie pontocérébelleuse due à une mutation TUBB3 Syndrome de Rett Hémimégalencéphalie Hétérotopie nodulaire sous-corticale Encéphalite limbique avec anticorps anti-LGI1 Hétérotopie nodulaire sous-épendymaire Hétérotopie neuronale nodulaire Incisive centrale maxillaire médiane unique Syndrome PEHO-like Atherosclerosis-deafness-diabetes-epilepsy-nephropathy syndrome Hereditary neurocutaneous malformation Familial porencephaly Generalized epilepsy with febrile seizures-plus PEHO syndrome Limbic encephalitis with nCMAgs antibodies Female restricted epilepsy with intellectual disability Partington syndrome Polymicrogyria Semilobar holoprosencephaly Unilateral polymicrogyria Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation Central bilateral macrogyria X-linked intellectual disability, Hedera type Rare epilepsy X-linked dominant intellectual disability-epilepsy syndrome Non-paraneoplastic limbic encephalitis Non-herpetic acute limbic encephalitis CLN11 disease Holoprosencephaly Autosomal dominant epilepsy with auditory features NMDA receptor encephalitis Schizencephaly Bilateral polymicrogyria Posttransplant acute limbic encephalitis Moynahan syndrome Eastern equine encephalitis Progressive hemifacial atrophy Western equine encephalitis Tuberous sclerosis complex Unilateral focal polymicrogyria Acute disseminated encephalomyelitis Colorado tick fever Kleefstra syndrome due to 9q34 microdeletion Cerebral cortical dysplasia Isolated focal cortical dysplasia type I Encephalitis lethargica Morvan syndrome ARX-related epileptic encephalopathy Mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis Familial encephalopathy with neuroserpin inclusion bodies Channelopathy with epilepsy Bilateral frontoparietal polymicrogyria CLN13 disease Bilateral perisylvian polymicrogyria Progressive myoclonic epilepsy type 3 MERRF West-Nile encephalitis Progressive myoclonic epilepsy type 5 Unilateral hemispheric polymicrogyria Pneumococcal meningitis Periventricular nodular heterotopia Rubella panencephalitis CNTNAP2-related developmental and epileptic encephalopathy Partial corpus callosum agenesis-cerebellar vermis hypoplasia with posterior fossa cysts syndrome Mycoplasma encephalitis Oculocerebrocutaneous syndrome Photosensitive epilepsy CLN1 disease St. Louis encephalitis Focal epilepsy-intellectual disability-cerebro-cerebellar malformation Severe neonatal-onset encephalopathy with microcephaly La Crosse encephalitis Intermediate DEND syndrome Infantile-onset mesial temporal lobe epilepsy with severe cognitive regression Familial infantile myoclonic epilepsy Hot water reflex epilepsy Congenital rubella syndrome Adult neuronal ceroid lipofuscinosis CLN4A disease Eating reflex epilepsy Progressive myoclonic epilepsy with dystonia Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis Audiogenic seizures Rasmussen subacute encephalitis Herpes simplex virus encephalitis Klüver-Bucy syndrome CLN10 disease Fetal cytomegalovirus syndrome Infantile neuronal ceroid lipofuscinosis Orgasm-induced seizures CLN4B disease Hypothalamic hamartomas with gelastic seizures Tick-borne encephalitis Early infantile epileptic encephalopathy Idiopathic hemiconvulsion-hemiplegia syndrome DEND syndrome Early myoclonic encephalopathy Ito hypomelanosis Isolated focal cortical dysplasia type II Startle epilepsy OBSOLETE: CLN3 disease Action myoclonus-renal failure syndrome Myoclonic epilepsy of infancy Neuroectodermal melanolysosomal disease Thinking seizures X-linked intellectual disability-epilepsy syndrome Micturation-induced seizures Myoclonic epilepsy in non-progressive encephalopathies Febrile infection-related epilepsy syndrome Generalized epilepsy-paroxysmal dyskinesia syndrome Epilepsy with myoclonic absences Juvenile absence epilepsy Epilepsie myoclono-astatique Epilepsie infantile familiale bénigne Convulsions néonatales bénignes idiopathiques Syndrome d'autisme-épilepsie par défict en kinase déshydrogénase des cétoacides à chaînes ramifiées Encéphalite japonaise Maladie CLN2 Encéphalopathie progressive précoce avec crises myocloniques migrantes et continues Epilepsie myoclonique juvénile Maladie CLN9 Polymicrogyrie frontale bilatérale Epilepsie myoclonique progressive type 1 Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique associée à KDM5C Epilepsie bénigne partielle de l'enfant avec crises partielles complexes Epilepsie rolandique Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges Myoclonie périorale avec absence Epilepsie partielle familiale Polymicrogyrie pariéto-occipitale parasagittale bilatérale Convulsions infantiles bénignes non familiales Epilepsie frontale à crises nocturnes autosomique dominante Convulsions néonatales-infantiles bénignes familiales Crises réflexes à la lecture Epilepsie réflexe Syndrome d'épilepsie-déficience intellectuelle type finnois aladie CLN8 Syndrome de spasticité-déficience intellectuelle-épilepsie lié à l'X Porencéphalie acquise Epilepsie partielle bénigne du nourrisson avec crises généralisées secondaires Epilepsie-absence de l'enfance Epilepsie néonatale bénigne familiale Toxoplasmose congénitale Polymicrogyrie généralisée bilatérale Mucoviscidose Maladie CLN5 Encéphalopathie épileptique-dyskinétique infantile Epilepsie avec myoclonie des paupières Spasme cryptogénique à début tardif Syndrome d'épilepsie-télangiectasie Syndrome des spasmes infantiles Syndrome d'atrophie cérébrale et cérébelleuse diffuse-épilepsie réfractaire-microcéphalie progressive Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil Lissencéphalie liée à l'X avec anomalies génitales Holoprosencéphalie septo-préoptique Epilepsie partielle bénigne de l'adolescent Maladie CLN6 Syndrome d'hyperexplexie-épilepsie Céroïde-lipofuscinose neuronale congénitale Convulsions infantiles bénignes associées à une gastroentérite modérée Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de WWOX Syndrome de microdélétion 15q13.3 Convulsions infantiles partielles bénignes Epilepsie temporale mésiale familiale bénigne Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile tardive Syndrome d'Aicardi Epilepsie focale infantile bénigne avec pointes-ondes centrales au cours du sommeil Syndrome d'épilepsie liée à l'X-difficulté d'apprentissage-troubles du comportement Maladie CLN7