SE-ATLAS

Lissencephaly Corpus callosum agenesis-abnormal genitalia syndrome Neonatal epilepsy syndrome Benign occipital epilepsy Rolandic epilepsy-speech dyspraxia syndrome Incontinentia pigmenti Childhood-onset epilepsy syndrome Rolandic epilepsy-paroxysmal exercise-induced dystonia-writer's cramp syndrome Microform holoprosencephaly Infantile epilepsy syndrome Progressive myoclonic epilepsy Meningococcal meningitis Adolescent-onset epilepsy syndrome Dravet syndrome Proteus syndrome Acute encephalopathy with biphasic seizures and late reduced diffusion Lennox-Gastaut syndrome Benign childhood occipital epilepsy, Panayiotopoulos type Infantile convulsions and choreoathetosis Epilepsy syndrome Progressive myoclonic epilepsy type 6 Sturge-Weber syndrome Limbic encephalitis with caspr2 antibodies Benign childhood occipital epilepsy, Gastaut type Benign adult familial myoclonic epilepsy Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature Pachygyria-intellectual disability-epilepsy syndrome Familial temporal lobe epilepsy Landau-Kleffner syndrome Malignant migrating focal seizures of infancy New-onset refractory status epilepticus Microlissencephaly-micromelia syndrome Monogenic disease with epilepsy Familial focal epilepsy with variable foci EAST syndrome Porencephaly Ring chromosome 14 syndrome W syndrome Thiamine-responsive encephalopathy Early-onset epileptic encephalopathy-cortical blindness-intellectual disability-facial dysmorphism syndrome Cerebral malformation with epilepsy Subacute sclerosing leukoencephalitis Occipital pachygyria and polymicrogyria Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome Idiopathic or cryptogenic familial epilepsy syndrome with identified loci/genes Acute encephalopathy with inflammation-mediated status epilepticus Isolated focal cortical dysplasia Ring chromosome 20 syndrome Hyper-beta-alaninemia Metabolic diseases with epilepsy Non-syndromic cerebral malformation due to abnormal neuronal migration Autosomal recessive frontotemporal pachygyria Lobar holoprosencephaly Paraneoplastic limbic encephalitis Limbic encephalitis with DPP6 antibodies Limbic encephalitis Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to TUD deficiency Midline interhemispheric variant of holoprosencephaly Inflammatory and autoimmune disease with epilepsy Classic paraneoplastic limbic encephalitis Alobar holoprosencephaly Primary microcephaly-epilepsy-permanent neonatal diabetes syndrome Infectious disease with epilepsy Constitutional megaloblastic anemia with severe neurologic disease Lafora disease Early-onset Lafora body disease Familial mesial temporal lobe epilepsy with febrile seizures Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy Epileptic encephalopathy with global cerebral demyelination Atypical Rett syndrome Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to RUBCN deficiency Limbic encephalitis associated with antibodies to cell membrane antigens Celiac disease-epilepsy-cerebral calcification syndrome Subcortical band heterotopia Cortical dysgenesis with pontocerebellar hypoplasia due to TUBB3 mutation Rett syndrome Hemimegalencephaly Sub-cortical nodular heterotopia Limbic encephalitis with LGI1 antibodies Subependymal nodular heterotopia Nodular neuronal heterotopia Incisive centrale maxillaire médiane unique Syndrome PEHO-like Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Malformation neurocutanée héréditaire Porencéphalie familiale Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Syndrome PEHO Encéphalite limbique avec anticorps anti-nCMAgs Epilepsie de la femme avec déficience intellectuelle Syndrome de Partington Polymicrogyrie Holoprosencéphalie semi-lobaire Polymicrogyrie unilatérale Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Macrogyrie centrale bilatérale Déficience intellectuelle liée à l'X type Hedera Epilepsie rare Epilepsie-déficience intellectuelle dominante liée à l'X Encéphalite limbique non paranéoplasique Encéphalite limbique aiguë non-herpétique Maladie CLN11 Holoprosencéphalie Epilepsie autosomique dominante avec aura auditive Encéphalite anti-NMDAr Schizencéphalie Polymicrogyrie bilatérale Encéphalite limbique aiguë post-transplantation Syndrome de Moynahan Encéphalite équine de l'est Atrophie hémifaciale progressive Encéphalite équine de l'ouest Sclérose tubéreuse de Bourneville Polymicrogyrie unilatérale focale Encéphalomyélite aiguë disséminée Fièvre à tiques du Colorado Syndrome de Kleefstra dû à une microdélétion 9q34 Dysplasie corticale cérébrale Dysplasie corticale focale isolée type I Encéphalite léthargique Syndrome de Morvan Encéphalopathie épileptique liée à ARX Epilepsie du lobe mésio-temporal avec sclérose de l'hippocampe Encéphalopathie familiale à corps d'inclusion de neuroserpine Canalopathie avec épilepsie Polymicrogyrie bilatérale frontopariétale Maladie CLN13 Polymicrogyrie bilatérale périsylvienne Epilepsie myoclonique progressive type 3 MERRF Encéphalite West-Nile Epilepsie myoclonique progressive type 5 Polymicrogyrie unilatérale hémisphérique Méningite à pneumocoques Hétérotopie nodulaire périventriculaire Panencéphalite rubéoleuse Encéphalopathie épileptique et développementale associée à CNTNAP2 Syndrome d'agénésie partielle du corps calleux-hypoplasie du vermis avec kystes de la fosse postérieure Encéphalite à mycoplasmes Syndrome oculo-cérébro-cutané Epilepsie photosensible Maladie CLN1 Encéphalite de St. Louis Syndrome d'épilepsie focale-déficience intellectuelle-malformation cérebro-cérébelleuse Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Encéphalite de La Crosse Syndrome DEND intermédiaire Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère Epilepsie myoclonique infantile familiale Epilepsie réflexe à l'eau chaude Syndrome de rubéole congénitale Céroïde-lipofuscinose neuronale de l'adulte Maladie CLN4A Crises réflexes à la nourriture Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile Crises audiogènes Encéphalite focale de Rasmussen Encéphalite à herpes simplex Syndrome de Klüver-Bucy Maladie CLN10 Embryopathie à cytomégalovirus Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile Crises induites par l'orgasme Maladie CLN4B Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique Encéphalite à tiques Encéphalopathie épileptique infantile précoce Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique Syndrome DEND Encéphalopathie myoclonique précoce Hypomélanose d'Ito Dysplasie corticale focale isolée type II Epilepsie sursaut OBSOLETE : Maladie CLN3 Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Epilepsie myoclonique de l'enfance Maladie neuroectodermique mélanolysosomale Crises induites par praxis Epilepsie-déficience intellectuelle liée à l'X Crises induites par la miction Epilepsie myoclonique des encéphalopathies non-progressives Syndrome épileptique par infection fébrile Syndrome d'épilepsie généralisée-dyskinésie paroxystique Epilepsie avec absences myocloniques Epilepsie-absence juvénile Epilepsie myoclono-astatique Epilepsie infantile familiale bénigne Convulsions néonatales bénignes idiopathiques Syndrome d'autisme-épilepsie par défict en kinase déshydrogénase des cétoacides à chaînes ramifiées Encéphalite japonaise Maladie CLN2 Encéphalopathie progressive précoce avec crises myocloniques migrantes et continues Epilepsie myoclonique juvénile Maladie CLN9 Polymicrogyrie frontale bilatérale Epilepsie myoclonique progressive type 1 Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique associée à KDM5C Epilepsie bénigne partielle de l'enfant avec crises partielles complexes Epilepsie rolandique Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges Myoclonie périorale avec absence Epilepsie partielle familiale Polymicrogyrie pariéto-occipitale parasagittale bilatérale Convulsions infantiles bénignes non familiales Epilepsie frontale à crises nocturnes autosomique dominante Convulsions néonatales-infantiles bénignes familiales Crises réflexes à la lecture Epilepsie réflexe Syndrome d'épilepsie-déficience intellectuelle type finnois aladie CLN8 Syndrome de spasticité-déficience intellectuelle-épilepsie lié à l'X Porencéphalie acquise Epilepsie partielle bénigne du nourrisson avec crises généralisées secondaires Epilepsie-absence de l'enfance Epilepsie néonatale bénigne familiale Toxoplasmose congénitale Polymicrogyrie généralisée bilatérale Mucoviscidose Maladie CLN5 Encéphalopathie épileptique-dyskinétique infantile Epilepsie avec myoclonie des paupières Spasme cryptogénique à début tardif Syndrome d'épilepsie-télangiectasie Syndrome des spasmes infantiles Syndrome d'atrophie cérébrale et cérébelleuse diffuse-épilepsie réfractaire-microcéphalie progressive Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil Lissencéphalie liée à l'X avec anomalies génitales Holoprosencéphalie septo-préoptique Epilepsie partielle bénigne de l'adolescent Maladie CLN6 Syndrome d'hyperexplexie-épilepsie Céroïde-lipofuscinose neuronale congénitale Convulsions infantiles bénignes associées à une gastroentérite modérée Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de WWOX Syndrome de microdélétion 15q13.3 Convulsions infantiles partielles bénignes Epilepsie temporale mésiale familiale bénigne Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile tardive Syndrome d'Aicardi Epilepsie focale infantile bénigne avec pointes-ondes centrales au cours du sommeil Syndrome d'épilepsie liée à l'X-difficulté d'apprentissage-troubles du comportement Maladie CLN7