SE-ATLAS

Extraskelettales Ewing-Sarkom Perineuriom, intraneurales Schmerzhafte orbitale und systemische Neurofibrome-marfanoider Habitus-Syndrom Gliom, angiozentrisches Perineuriom, extraneurales Alpha-Thalassämie Weichteilsarkom, alveoläres Tumor, ependymaler Mycosis fungoides-Varianten Perineuriom, sklerosierendes Folat-Malabsorption, hereditäre Kryoglobulinämie, einfache Primär kutanes B-Zell-Lymphom Seminom, spermatozytisches Anämie, aregenerative Alpha-Thalassämie-X-chromosomale Intelligenzminderung-Syndrom Beta-Thalassämie Hypereosinophiles Syndrom, sekundäres Orotazidurie, hereditäre Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Hämophilie, erworbene Hämoglobinopathie Thrombasthenie Glanzmann Gangliogliom Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie OSLAM-Syndrom Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Knochenlymphom, primäres Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Mikrozytische Anämie mit hepatischer Eisenüberladung Chordoidgliom Paris-Trousseau-Syndrom Lymphom, intraokuläres primäres Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Astroblastom Schilddrüsenlymphom Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Kraniopharyngeom Konstitutionelle dyserythropoetische Anämie Mastzellleukämie, klassische Hämophilie Myeloische Hämopathie Gangliogliom, anaplastisches Meningeom Beta-Thalassämie, dominante Optikusgliom Hepatoblastom Myelodysplastische Syndrome Akute myeloische Leukämie, vererbte Organ-spezifisches Lymphom, primäres Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Angiosarkom POEMS-Syndrom Transcobalamin II-Mangel Mastzellleukämie, aleukämische Variante Anämie, dyserythropoetische kongenitale, Typ IV Hypodysfibrinogenämie, familiäre Tumor, glioneuraler papillärer Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Anémie mégaloblastique thiamine-dépendante Bêta-thalassémie associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Thrombophilie héréditaire rare Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Leucémie érythroblastique Syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16 Carcinome embryonnaire du système nerveux central Plasmacytome extramédullaire Purpura thrombotique thrombocytopénique Sarcome osseux Sarcome d'Ewing squelettique Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Plasmacytome primaire de l'os Hémopathie lymphoïde Leucémie aiguë myéloïde avec mutations somatiques de CEBPA Germinome extragonadique Esthésioneuroblastome Maladie des exostoses multiples Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome d'Evans Hémoglobinose H Aplasie médullaire constitutionnelle rare Anomalies de la thrombomoduline Lymphome T cutané primitif Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Maladie des chaînes lourdes gamma Tératome épignathe Thrombopénie induite par l'héparine Déficit congénital en facteur II Astrocytome de haut grade Déficit en granules alpha et delta Maladie lymphoproliférative post-tranplantation Déficit congénital en facteur V Hémoglobinopathie Toms River Lymphome Déficit congénital en facteur VII Delta-bêta-thalassémie Tumeur desmoïde Déficit congénital en facteur X Purpura fulminans acquis Carcinome embryonnaire Tumeur rare du tissu neuroépithélial Déficit congénital en facteur XI Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Anämie, megaloblastische, Vitamin B12-abhängig Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins WT-Gliedmaßen-Blut-Syndrom Faktor XII-Mangel, kongenitaler Dottersacktumor Hämoglobin C - Beta-Thalassämie Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Polyembryom Intrinsic-Faktor-Mangel, kongenitaler Formiminoglutaminsäure-Azidurie AL-Amyloidose Konstitutionelle Mangel-Anämie Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Keimzelltumor, gemischter Liposarkom Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Seltene Mangel-Anämie B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Aplastische Anämie, erworbene seltene Epstein-Syndrom Rhabdoidtumor Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom Teratom, extragonadales Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Hämoglobin E - Beta-Thalassämie Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Beta-Thalassämie mit weiteren Manifestationen T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Anämie, megaloblastische, Folat-abhängig Leiomyosarkom Medulloblastom Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive Embryonalkarzinom, nicht im Zentralnervensystem lokalisiertes Seltene erworbene Mangel-Anämie Pankreasinsuffizienz - Anämie - Hyperostose Maligne Keimzelltumoren des Ovars Nervenscheidentumor, maligner peripherer, mit perineurialer Differenzierung High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Medulloblastom, anaplastisches/großzelliges Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Keimzelltumor, nicht-dysgerminomatöser Seltene Blutgerinnungsstörung Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre Ataxie Fechtner-Syndrom Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Osteoblastom Lipoblastom Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit Anämie, megaloblastische, Vitamin B12- und Folat-unabhängig Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars Methämoglobinämie, hereditäre Mastozytose, kutane, diffuse Form IRIDA-Syndrom Urticaria pigmentosa Hämangioendotheliom, kaposiformes Leukämie, chronische myeloische, atypische Mastozytom, kutanes Homocystinurie ohne Methylmalonazidurie Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Tumor, embryonaler, des neuroepithelialen Gewebes Beta-Thalassämie-X-chromosomale Thrombozytopenie-Syndrom Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Glomustumor Akute myeloblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie Leukämie, chronische myelomonozytäre Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Alpha-Thalassämie-myelodysplastisches Syndrom Primärer Keimzelltumor des Zentralnervensystems Sideroblastische Anämie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-rezessiv Anämie, refraktäre Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Nervenscheidentumor, benigner peripherer Choroid-Plexus-Papillom Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit, nicht-klassifizierbare Medulloblastom mit extensiver Nodularität Solitärer fibröser Tumor Riesenzell-Tumor des Knochens Teratom, nasopharyngeales Plasmazell-Tumor Ganglioneurom Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel AML mit 11q23-Anomalien Primäre erworbene Aplasie der roten Blutkörperchen Akute myeloische Leukämie mit anormalen Eosinophilen und inv(16)(p13q22) oder t(16;16)(p13;q22) Medulloblastom, desmoplastisches/noduläres Fanconi-Anämie Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Leukämie, akute myeloische, ohne Ausreifung Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare Histiozytischer und dendritischer Zell-Tumor Anämie, dyserythropoetische kongenitale Leukämie, chronische neutrophile Maladie de von Willebrand Leucémie aiguë myéloblastique avec différenciation minimale Neuroépithéliome Hémoglobinose C Choriocarcinome gestationnel Mastocytose cutanée Leucémie aiguë non différenciée Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux inhibiteurs de la topoisomérase II Tumeur des cellules dendritiques Hémoglobinose E Syndrome de Revesz Leucémie myéloblastique aiguë avec maturation Mastocytose cutanée diffuse bulleuse Leucémie myéloïde aiguë non-classifiée Médulloblastome classique Leucémie aiguë biphénotypique Tumeur des histiocytes ou des macrophages Aplasie médullaire idiopathique Leucémie myélomonocytaire juvénile Gangliogliome nasal Syndrome lymphoprolifératif associé à un déficit immunitaire primaire Syndrome de surdité-lymphoedème-leucémie Maladie de Lhermitte-Duclos Leucémie aiguë à bi-lignée Neuroblastome Astrocytome de bas grade Leucémie chronique éosinophile Déficit immunitaire associé à un syndrome lymphoprolifératif Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes Anémie mégaloblastique constitutionnelle avec neuropathie sévère Lymphome de Hodgkin Mélanome des tissus mous Coagulopathie rare Aplasie médullaire rare Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée Mastocytose Anémie sidéroblastique Tumeur embryonnaire du système nerveux central Anémie réfractaire avec excès de blastes Tumeur myéloïde/lymphoïde avec éosinophiles associée à une anomalie de PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 ou JAK2 Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Astrocytome Macrothrombocytopénie méditérranéenne Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q) Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Drépanocytose Chondrosarcome Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRB Tumeur germinale gonadique Mastocytose cutanée maculeuse télangiectasique Anémie hypochrome congénitale sévère avec sidéroblastes en couronne Hémoglobine Lepore-bêta-thalassémie Adamantinome Panmyélose aiguë avec myélofibrose Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRA Bêta-thalassémie et maladies associées Lymphome primitif de la conjonctive Leucémies aiguës myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies Tumeur germinale extragonadique Mastocytose systémique indolente Syndrome de Maffucci Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux radiations Syndrome du tératome croissant Ependymoblastome Sarcome mastocytaire Choriocarcinome du système nerveux central Syndrome de Lesch-Nyhan Mastocytose systémique agressive Lymphome pulmonaire primitif Sarcome épithélioïde Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques thérapie-dépendants Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de FGFR1 Alpha-thalassémie et maladies associées Mastocytose systémique associée à une maladie hématologique Ganglioneuroblastome Leucémie aiguë à basophiles Atransferrinémie congénitale Tumeur mixte des cellules germinales du systeme nerveux central Leucémie lymphoblastique aiguë Leucémie à mastocytes Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Syndrome hyperéosinophilique Germinome du système nerveux central Leucémie aiguë de lignée ambiguë Médulloépithéliome du système nerveux central Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Sarcome myéloïde Teratom des Zentralnervensystems Hämoglobin-M-Krankheit Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Myelomonozytenleukämie, akute Tumoren der Meningen Nephroblastom Akute Megakaryoblastenleukämie Sichelzellkrankheit und verwandte Störungen Leukämie, akute myeloische Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Oligodendroglialer Tumor Promyelozytenleukämie, akute Plasmozytom Kombinationslymphom Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Primärer melanozytärer Tumor des Zentralnervensystems Schwannom, benignes Langerhans-Zell-Histiozytose Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Nicht-amyloide monoklonale Immunglobulin-Ablagerungskrankheit Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form Choroidplexustumor Hodgkin-Lymphom, klassisches Schwerketten-Krankheit Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin Fibromatose, hyaline juvenile Melanozytose, diffuse leptomeningeale Delta-Thrombozytengranula-Mangel Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Choroidplexuspapillom, atypisches Schwannom, vestibuläres Weichteilsarkom T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Hämophilie B, schwere Fibrosarkom B-Zell Lymphozytose, persistente polyklonale Sichelzellkrankheit mit assoziierter weiterer Hämoglobin-Anomalie Erythroblastopenie, transiente, des Kindesalters Osteosarkom Oligodendrogliom Methylcobalamin-Mangel Typ cbl E Hypereosinophiles Syndrom, idiopathisches Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Gliom Choroid-Plexuskarzinom Imerslund-Gräsbeck-Syndrom Methylcobalamin-Mangel Typ cbl G Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Scott-Syndrom Bloom-Syndrom Kelley-Seegmiller-Syndrom Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Aceruloplasminämie Ependymom, niedriggradiges Sebastian-Syndrom Hämophilie B, milde Pinealislogentumor Keimzelltumor T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Schwerketten-Speicherkrankheit Primäre erworbene reine Aplasie der roten Blutkörperchen Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämophilie B, mittelschwere Tumor, atypischer teratoider Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Oligodendrogliom, anaplastisches Hämophilie A, schwere Sichelzellkrankheit HbSC Neurofibrom Liposarkom, pleomorphes Shwachman-Diamond-Syndrom Perineuriom Leichtketten-Speicherkrankheit Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Melanozytom, meningeales Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13) Liposarkom, myxoides/rundzelliges Pineoblastom Leichtketten- und Schwerketten-Speicherkrankheit Methylcobalamin-Mangel Typ cblDv1 Liposarkom, hochdifferenziertes Hämophilie B Afibrinogenämie, familiäre Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Hämophilie A Liposarkom, dedifferenziertes Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Lymphom, kutanes primäres Tumor, papillärer, der Pinealisregion Rundzelltumor, desmoplastischer Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Myxofibrosarkom Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Primäres Melanom des Zentralnervensystems Seltener Tumor des Nervensystems Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Pineozytom Synovialsarkom Myofibromatose, infantile Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Hämophilie A, mittelschwere Bernard-Soulier-Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Ependymom, anaplastisches Immunthrombozytopenie Pinealisparenchymtumor intermediärer Differenzierung Non-Hodgkin-Lymphom Anämie, sideroblastische, X-chromosomale Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Dyskeratosis congenita Hämangioblastom Lymphom, primär kutanes, follikuläres Hämophilie A, milde Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische Sichelzellkrankheit HbSD T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Tumor, oligoastrozytischer B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ Thrombozytopenie, autoimmune Mitochondriale Myopathie und sideroblastische Anämie Thrombopathie, konstitutionelle Tumoren der kranialen und spinalen Nerven Sichelzellkrankheit HbSE Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Neurozytom, extraventrikuläres Schwannom, malignes Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Mastozytose, systemische Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit Weichteiltumor, seltener Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie Hodgkin-Lymphom, lymphozytenprädominantes noduläres Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Tumor, neuronaler Tumor des hämatopoetischen und lymphoiden Gewebes Sarkom, histiozytäres Schwelende systemische Mastozytose Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Liponeurozytom, zerebelläres Neurozytom, zentrales Dermatofibrosarcoma protuberans Pearson-Syndrom Oligoastrozytom Plummer-Vinson-Syndrom Langerhans-Zell-Sarkom Testikulärer Keimzelltumor, nicht-seminomatöser Syndrome mit Alpha-Thalassämie als Hauptmerkmal Lymphom, okulozerebrales primäres Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Hypereosinophiles Syndrom, primäres Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Oligoastrozytom, anaplastisches Epulis, kongenitale Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Tumor, gemischter neuro-glialer Mastozytose des Knochenmarks, isolierte Konstitutionelle Anämie durch Störung des Eisenstoffwechsels Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22) Dendritisches Zell-Sarkom, andernorts nicht klassifiziert Myelom, multiples Anämie, seltene Sarkom, follikuläres dendritisches Hämoglobin-D-Krankheit Méningiomes multiples familiaux Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Anémie sidéroblastique constitutionnelle Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Tumeur gliale du tissu neuroépithélial d'origine inconnue Astrocytome/gangliogliome desmoplasique infantile Thrombocytose familiale Maladie d'Ollier Tumeur testiculaire germinale séminomateuse Troubles lymphoprolifératifs associés au méthotréxate Syndrome de Gaisböck Tumeur germinale des testicules Périneuriome réticulé Syndrome de Sézary Déficit acquis en facteur II Anémie hémolytique rare Gangliocytome Déficit acquis en protéine S Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie Tumeur glioneuronale formant des rosettes Mastocytome extra-cutané Anémie de Blackfan-Diamond Mastocytose cutanée diffuse pseudoxanthomateuse Sarcome de Kaposi Leucémie aiguë monoblastique/monocytaire Leucémie myéloïde chronique Hypofibrinogénémie familiale Rhabdomyosarcome Syndrome MYH9 Sarcome des cellules dendritiques interdigitées