SE-ATLAS

Maladie CLN1 Microangiopathie thrombotique Maladie de Kawasaki Maladie de Pelizaeus-Merzbacher-like par mutation de AIMP1 Leucoencéphalopathie crie Ovarioleucodystrophie Syndrome de leucoencéphalopathie-ataxie-hypodontie-hypomyélinisation Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile Maladie de Pelizaeus-Merzbacher Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant Syndrome d'Alagille dû à une mutation ponctuelle de JAG1 OBSOLETE : Maladie CLN3 Vascularite cryoglobulinémique Fasciite à éosinophiles Syndrome de Muckle-Wells Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Arthrite juvénile idiopathique indéterminée Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Maladie CLN2 Syndrome de fièvre récurrente héréditaire Maladie CLN5 Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde sans anticorps anti-nucléaire Maladie CLN9 Maladie de Nasu-Hakola Syndrome CACH congénital ou infantile à début précoce Maladie CLN6 Céroïde-lipofuscinose neuronale congénitale Adrénoleucodystrophie néonatale Syndrome mixte auto-inflammatoire et auto-immun Polyangéite microscopique Polychondrite atrophiante Hypomyélinisation avec atrophie des noyaux gris centraux et du cervelet Polykystose rénale autosomique dominante Polykystose rénale autosomique récessive Syndrome de fièvre récurrente de l'enfant Maladie de Fabry Syndrome d'Alagille Syndrome CACH juvénile ou de l'adulte Leucodystrophie métachromatique infantile tardive Maladie systémique ou rhumatologique rare de l'enfant Syndrome d'hypomyélinisation-cataracte congénitale Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley Leucodystrophie métachromatique juvénile Panniculite infantile avec uvéite et granulomatose systémique Leucodystrophie 4H Leucodystrophie métachromatique de l'adulte Fièvre méditerranéenne familiale Syndrome de fièvre périodique avec hyperimmunoglobulinémie D Péricardite récurrente idiopathique Maladie de Gorham-Stout Ostéomyélite stérile multifocale avec périostéite et pustulose Maladie de Pelizaeus-Merzbacher, forme classique Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Maladie de Pelizaeus-Merzbacher chez les femmes porteuses Maladie de Krabbe Néphropathie glomérulaire primitive Leucodystrophie de cause inconnue Maladie de Krabbe infantile Maladie de Pelizaeus-Merzbacher, forme transitoire Fièvre récurrente inexpliquée de l'enfant Maladie de Krabbe infantile tardive/juvénile Granulomatose avec polyangéite Syndrome de leucoencéphalopathie-anomalies du thalamus et du tronc cérébral-hyperlactatémie Maladie de Krabbe de l'adulte Vascularite induite par les médicaments Maladie de Refsum infantile Maladie de Pelizaeus-Merzbacher par mutation non-sens de PLP1 Syndrome de Zellweger Vascularite non classifiée Maladie d'Alexander type I Odontoleucodystrophie Leucodystrophie métachromatique Leucoencéphalopathie héréditaire diffuse à sphéroïdes axonaux et cellules gliales pigmentées Dermatomyosite juvénile Déficit en acyl-CoA oxydase Syndrome JMP Maladie de Castleman de l'enfant Syndrome d'hypomyélinisation-hypogonadisme hypogonadotrope-hypodontie Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Syndrome CANDLE Néphropathie glomérulaire secondaire Maladie de Pelizaeus-Merzbacher-like Connectivite mixte Maladie de Pelizaeus-Merzbacher-like par mutation de GJC2 Vascularite urticarienne hypocomplémentémique Maladie de Canavan modérée Paraplégie spastique type 2 Syndrome CACH Maladie de Pelizaeus-Merzbacher-like par mutation de HSPD1 Syndrome d'Alagille dû à une microdélétion 20p12 Syndrome de Hajdu-Cheney Maladie de Canavan Adrénomyéloneuropathie Polymyosite juvénile Leucodystrophie autosomique dominante de l'adulte Maladie auto-inflammatoire associée à NLRP3 Syndrome Ravine Maladie CLN7 Leucoencéphalopathie avec ataxie cérébelleuse modérée et oedème de la substance blanche CADDS Syndrome CACH infantile tardif Arthrite réactionnelle Maladie de Canavan sévère Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Sarcoïdose Adrénoleucodystrophie liée à l'X Arthrite juvénile idiopathique sans facteur rhumatoïde avec anticorps anti-nucléaire Vascularite post-infectieuse Aicardi-Goutières syndrome Rare pediatric vasculitis Nakajo-Nishimura syndrome Alexander disease Leukodystrophy Granulomatous autoinflammatory syndrome of childhood Peroxisome biogenesis disorder Juvenile idiopathic arthritis Unclassified autoinflammatory syndrome of childhood Polyarticular juvenile idiopathic arthritis Leukoencephalopathy-dystonia-motor neuropathy syndrome Mixed cryoglobulinemia type III Mixed cryoglobulinemia type II Proteasome-associated autoinflammatory syndrome Behçet disease Wilson disease Cerebrotendinous xanthomatosis Cystic leukoencephalopathy without megalencephaly Hypomyelination with brain stem and spinal cord involvement and leg spasticity PFAPA syndrome Pelizaeus-Merzbacher disease, connatal form Peripheral demyelinating neuropathy-central dysmyelinating leukodystrophy-Waardenburg syndrome-Hirschsprung disease Juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis Rheumatoid factor-negative polyarticular juvenile idiopathic arthritis Systemic-onset juvenile idiopathic arthritis Leukoencephalopathy with brain stem and spinal cord involvement-high lactate syndrome Sweet syndrome Progressive cavitating leukoencephalopathy Autoinflammation-PLCG2-associated antibody deficiency-immune dysregulation Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis Rheumatoid factor-positive polyarticular juvenile idiopathic arthritis Cogan syndrome Tumor necrosis factor receptor 1 associated periodic syndrome Unexplained long-lasting fever/inflammatory syndrome Alexander disease type II Takayasu arteritis Blau syndrome CLN10 disease Alagille syndrome due to a NOTCH2 point mutation NLRP12-associated hereditary periodic fever syndrome STXBP1-related encephalopathy X-linked cerebral adrenoleukodystrophy CINCA syndrome Majeed syndrome Refsum disease Primary Sjögren syndrome Localized scleroderma Non-infectious anterior uveitis Early-onset sarcoidosis DITRA CLN8 disease PAPA syndrome Genetic glomerular disease Late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis Rare pediatric systemic disease Alpha-1-antitrypsin deficiency Pyogenic autoinflammatory syndrome of childhood Vasculitis due to ADA2 deficiency Giant cell arteritis Megalencephalic leukoencephalopathy with subcortical cysts CREST syndrome Leukoencephalopathy with bilateral anterior temporal lobe cysts Familial cold urticaria Idiopathic juvenile osteoporosis Anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis Immunoglobulin A vasculitis ATP13A2-related juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis Progressive epilepsy-intellectual disability syndrome, Finnish type Adult neuronal ceroid lipofuscinosis Neuronal ceroid lipofuscinosis