SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Dr. med. T. Brozou, Prof. Dr. med. A. Borkhardt
Information
Institution pour enfants
Description de l'institution

Das Zentrum für erblich bedingte Tumorerkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Düsseldorf bietet Ihnen eine klinische, radiologische, funktionell-zelluläre sowie genetische Diagnostik von Tumorerkrankungen im Kindesalter an.
Das Angebot betrifft das gesamte Spektrum der Erkrankungen und Syndrome, die mit einem erhöhten Krebsrisiko assoziiert sind, einschließlich klinischem und genetischem Screening, sowie Turmosurveillance Programmen für Betroffene.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Pariticipation à un registre
  • Conseil social/juridique
  • Consultation genetique
  • Essai /recherche clinique
    ca. 30 Therapiestudien für alle Tumore und Leukämien im Kindesalter, Forschungsverbünde der Deuschen Krebshilfe, Deutsches Konsortium für Translationale Krebsforschung DKTK
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
    Ansprechpartner: Dr. med. Triantafyllia Brozou
  • Contact avec les associations
    Löwenstern e.V., Elterninitiative Kinderkrebsklinik e.V., help and hope Stiftung

contact

Dr. med. T. Brozou, Prof. Dr. med. A. Borkhardt
0211 8116491
Triantafyllia.Brozou@med.uni-duesseldorf.de
Page Web https://www.uniklinik-duesseldorf.de/patienten-besucher/klinikeninstitutezentren/zentrum-fuer-seltene-erkrankungen/behandlungszentren/zentrum-fuer-tumorsuszeptibilitaet-im-kindesalter

adresse

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

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langues

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Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch
Greece.png Griechisch
Turkey.png Türkisch

Certificats 1

European Reference Network 1

Aperçu des maladies traitées 10

Multiple endocrine neoplasia Unclassified acute myeloid leukemia Follicular dendritic cell sarcoma Multiple endocrine neoplasia type 2A Acute panmyelosis with myelofibrosis Multiple endocrine neoplasia type 2B Acute myeloid leukemia with CEBPA somatic mutations Costello syndrome Refractory anemia with excess blasts in transformation Bohring-Opitz syndrome SMARCA4-deficient sarcoma of thorax Malignant peripheral nerve sheath tumor Solitary fibrous tumor Fanconi anemia Ataxia-telangiectasia Beckwith-Wiedemann syndrome Birt-Hogg-Dubé syndrome Diamond-Blackfan anemia Bloom syndrome Acute myeloid leukemia with t(9;22)(q34.1;q11.2) Lynch syndrome B-lymphoblastic leukemia/lymphoma with recurrent genetic abnormality B-lymphoblastic leukemia/lymphoma with t(v;11q23.3) B-lymphoblastic leukemia/lymphoma with t(9;22)(q34.1;q11.2) B-lymphoblastic leukemia/lymphoma with t(12;21)(p13.2;q22.1) Synovial sarcoma Cowden syndrome Leiomyosarcoma B-lymphoblastic leukemia/lymphoma with t(5;14)(q31.1;q32.3) B-lymphoblastic leukemia/lymphoma with hyperdiploidy Denys-Drash syndrome B-lymphoblastic leukemia/lymphoma with hypodiploidy B-lymphoblastic leukemia/lymphoma with t(1;19)(q23;p13.3) Angiosarcoma Essential thrombocythemia Myxofibrosarcoma Kabuki syndrome Constitutional mismatch repair deficiency syndrome Familial monosomy 7 syndrome Acute erythroid leukemia Soft tissue sarcoma Acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) translocation PTEN hamartoma tumor syndrome Epithelioid sarcoma Frasier syndrome Acute myeloid leukemia with t(8;16)(p11;p13) translocation Simpson-Golabi-Behmel syndrome Weaver syndrome Syndrome de Gorlin Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Phéochromocytome-paragangliome héréditaire Syndrome de Kostmann Syndrome de Coffin-Siris Syndrome Noonan-like avec leucémie myélomonocytaire juvénile Syndrome myélodysplasique Tumeur rhabdoïde Liposarcome Sarcome de Kaposi Leucémie lymphoblastique aiguë Leucémie aiguë monoblastique/monocytaire Leucémie aiguë myélomonocytaire Leucémie aiguë mégacaryoblastique Leucémie aiguë myéloïde Leucémie aiguë promyélocytaire Leucémie myéloïde chronique Syndrome myélodysplasique non-classifié Anémie réfractaire Tumeur desmoplastique à petites cellules Leucémie aiguë myéloïde avec éosinophiles médullaires anormaux associée à inv(16)(p13q22) ou t(16;16)(p13;q22) Syndrome de Li-Fraumeni Leucémie aiguë myéloïde associée à des anomalies en 11q23 Leucémie myéloblastique aiguë sans maturation Nanisme Mulibrey Leucémie aiguë myéloblastique avec différenciation minimale Leucémie aiguë non différenciée Leucémie myéloblastique aiguë avec maturation Leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs T Leucémie aiguë biphénotypique Leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs B Leucémie aiguë à bi-lignée Syndrome d'ataxie-pancytopénie Leucémie aiguë de phénotype mixte Thrombocytopénie héréditaire avec myélofibrose à début précoce Leucémie myéloïde aiguë associée à t(6;9)(p23;q34) Leucémie myéloïde aiguë mégacaryoblastique associée à t(1;22)(p13;q13) Leucémie myéloïde aiguë associée à inv(3)(q21q26.2) ou t(3;3)(q21;q26.2) Leucémie myéloïde aiguë associée à t(9;11)(p22;q23) Leucémie myéloïde aiguë associée à des mutations somatiques de NPM1 Syndrome de pancytopénie progressive congénitale-déficit immunitaire en cellules B-dysplasie squelettique Neuroblastome Neurofibromatose type 1 Schwannomatose liée à NF2 germinale Syndrome de Nijmegen Syndrome de Noonan Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Néphroblastome Sarcome d'Ewing extrasquelettique Rétinoblastome héréditaire Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Anémie réfractaire avec excès de blastes type 1 Syndrome DICER1 de prédisposition aux tumeurs Anémie réfractaire avec excès de blastes type 2 Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Schwannome mélanotique isolé Polyglobulie de Vaquez Polypose adénomateuse familiale Schwannomatose germinale Anémie arégénérative Dyskératose congénitale Syndrome myéloprolifératif transitoire Rhabdomyosarcome Syndrome de Rubinstein-Taybi Syndrome de Schinzel-Giedion Syndrome de Perlman Sclérose tubéreuse de Bourneville Syndrome de Shwachman-Diamond Leucémie chronique à neutrophiles Anémie sidéroblastique idiopathique acquise Maladie myéloproliférative chronique non classifiée Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée Syndrome de Peutz-Jeghers Syndrome de Sotos Anémie réfractaire avec excès de blastes Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q) Myélofibrose primaire Leucémies aiguës myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques thérapie-dépendants Leucémie aiguë à basophiles Leucémie aiguë de lignée ambiguë Sarcome myéloïde RASopathie Syndrome de Rothmund-Thomson Syndrome de duplication 14q32 Syndrome MIRAGE Sarcome alvéolaire des tissus mous Syndrome de polypose juvénile Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux radiations Maladie de von Hippel-Lindau Syndrome WAGR Xeroderma pigmentosum Néoplasie myéloproliférative Leucémie aiguë myéloïde avec anomalie génétique récurrente Sarcome pléomorphe indifférencié Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux agents alkylants Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux inhibiteurs de la topoisomérase II Leucémie aiguë myéloïde héréditaire Leucémie chronique éosinophile Fibrosarcome Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à MUTYH Syndrome hyperéosinophilique Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique

Possibilités de support 1

# Personne à contacter
1
Sprechstunde für Erbliche Tumorsyndrome (ETS Sprechstunde)
Dr. med. Triantafyllia Brozou, Prof. Dr. med. Arndt Borkhardt

0211 8116491
Email
Site internet
Sprechzeiten: Mo - Fr 8:00 - 16:00 Uhr nach Vereinbarung.

6.79103672504425151.1964265647692Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Dernière modification: 12.03.2024