SE-ATLAS

Neoplasie, endokrine multiple Akute myeloische Leukämie, unklassifizierte Sarkom, follikuläres dendritisches Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A Akute Panmyelose mit Myelofibrose Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-Genmutationen Costello-Syndrom Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Bohring-Opitz-Syndrom Sarkom des Thorax bei SMARCA4-Mangel Schwannom, malignes Solitärer fibröser Tumor Fanconi-Anämie Ataxia-Teleangiectasia Beckwith-Wiedemann-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Diamond-Blackfan-Anämie Bloom-Syndrom Akute myeloblastische Leukämie mit t(9;22)(q34.1;q11.2) Lynch-Syndrom B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit rekurrenter genetischer Anomalie B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(v;11q23.3) B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(9;22)(q34.1;q11.2) B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(12;21)(p13.2;q22.1) Synovialsarkom Cowden-Syndrom Leiomyosarkom B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(5;14)(q31.1;q32.3) B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit Hyperdiploidie Denys-Drash-Syndrom B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit Hypodiploidie B-lymphoblastische Leukämie/Lymphom mit t(1;19)(q23;p13.3) Angiosarkom Essentielle Thrombozythämie Myxofibrosarkom Kabuki-Syndrom Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles Monosomie-7-Syndrom, familiäres Akute Erythroleukämie Weichteilsarkom Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22) PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Epitheloidsarkom Frasier-Syndrom Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13) Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom Weaver-Syndrom Gorlin-Syndrom Dermatofibrosarcoma protuberans Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres Kostmann-Syndrom Coffin-Siris-Syndrom Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie Myelodysplastische Syndrome Rhabdoidtumor Liposarkom Kaposi-Sarkom Leukämie, akute lymphoblastische Leukämie, akute monoblastische Myelomonozytenleukämie, akute Akute Megakaryoblastenleukämie Leukämie, akute myeloische Promyelozytenleukämie, akute Leukämie, chronische myeloische Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares Anämie, refraktäre Rundzelltumor, desmoplastischer Akute myeloische Leukämie mit anormalen Eosinophilen und inv(16)(p13q22) oder t(16;16)(p13;q22) Li-Fraumeni-Syndrom AML mit 11q23-Anomalien Leukämie, akute myeloische, ohne Ausreifung Mulibrey-Kleinwuchs Leukämie, akute myeloische, mit minimaler Ausreifung Leukämie, akute undifferenzierte Leukämie, akute myeloische, mit Ausreifung Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie Leukämie, akute biphänotypische Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie Leukämie, akute bilineare Myelo-zerebelläres Syndrom Akute Leukämie mit gemischtem Phänotyp Hereditäre Thrombozytopenie mit früh-beginnender Myelofibrose Akute myeloische Leukämie mit t(6;9)(p23;q34) Megakaryoblastische akute myeloische Leukämie mit t(1;22)(p13;q13) Akute myeloische Leukämie mit inv3(q21q26.2) oder t(3;3)(q21;q26.2) Akute myeloische Leukämie mit t(9;11)(p22;q23) Akute myeloische Leukämie mit somatischen NPM1-Genmutationen Kongenitales progressives Knochenmarkversagen-B-Zell-Immundefekt-Skelettdysplasie-Syndrom Neuroblastom Neurofibromatose Typ 1 Schwannomatose, NF2-assoziierte Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom Noonan-Syndrom Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Nephroblastom Extraskelettales Ewing-Sarkom Retinoblastom, familiäres Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-1 DICER1-Tumorprädispositionssyndrom Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-2 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Schwannom, isoliertes melanotisches Polycythaemia vera Polyposis, adenomatöse familiäre Schwannomatose Anämie, aregenerative Dyskeratosis congenita Transientes myeloproliferatives Syndrom Rhabdomyosarkom Rubinstein-Taybi-Syndrom Schinzel-Giedion-Syndrom Perlman-Syndrom Tuberöse Sklerose Komplex Shwachman-Diamond-Syndrom Leukämie, chronische neutrophile Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie Peutz-Jeghers-Syndrom Sotos-Syndrom Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Primäre Myelofibrose Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen Therapiebedingte akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome Leukämie, akute basophile Leukämie, akute, gemischter Linienzugehörigkeit Sarcome myéloïde RASopathie Syndrome de Rothmund-Thomson Syndrome de duplication 14q32 Syndrome MIRAGE Sarcome alvéolaire des tissus mous Syndrome de polypose juvénile Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux radiations Maladie de von Hippel-Lindau Syndrome WAGR Xeroderma pigmentosum Néoplasie myéloproliférative Leucémie aiguë myéloïde avec anomalie génétique récurrente Sarcome pléomorphe indifférencié Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux agents alkylants Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux inhibiteurs de la topoisomérase II Leucémie aiguë myéloïde héréditaire Leucémie chronique éosinophile Fibrosarcome Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à MUTYH Syndrome hyperéosinophilique Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique