SE-ATLAS

Néphropathie glomérulaire Connectivite indifférenciée Néphropathie glomérulaire secondaire Basalopathie Maladie rénale associée à IgG4 Artérite à cellules géantes Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe Connectivite mixte Syndrome de Satoyoshi Syndrome de Sjögren-Larsson Syndrome de Joubert avec atteinte oculo-rénale Corticosurrénalome Sclérodermie systémique Polymyosite juvénile Pseudohypoaldostéronisme Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Cancer anaplasique de la thyroïde Syndrome de diabète insipide néphrogénique-calcifications intracrâniennes-petite taille-dysmorphie faciale Hyperparathyroïdie primitive sévère néonatale Cancer différencié de la thyroïde Vascularite secondaire Microangiopathie thrombotique Maladie systémique auto-immune Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de MCP/CD 46 Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie C3 Néphropathie tubulaire génétique Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur H Artérite de Takayasu Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur B Hypercalciurie idiopathique Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H Dysplasie cranio-ectodermique Lupus érythémateux systémique autosomique Maladie de Dent Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur I Syndrome de Senior-Loken Syndrome de Susac Hypomagnésémie primaire d'origine génétique Maladie associée aux IgG4 Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de la thrombomoduline Maladie kystique rénale d'origine génétique Syndrome nail-patella Hyperparathyroïdie primitive familiale Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéoporose Acidose tubulaire rénale primitive Rachitisme hypophosphatémique Néphropathie secondaire à des maladies de surcharge ou à d'autres maladies métaboliques Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Cryoglobulinémie simple VIPome Néphropathie tubulaire rare Syndrome néphrogénique d'antidiurèse inappropriée Cancer familial papillaire de la thyroïde avec néoplasie rénale papillaire Polyangéite microscopique Polychondrite atrophiante Cystinurie type B Cystinurie type A Polymyosite Maladie de Fabry Hyperparathyroïdie génétique Hypertension artérielle de cause génétique rare Hypertension artérielle de cause rare Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à REN Déplétion de l'ADN mitochondrial, forme hépato-cérébro-rénale Carcinome non médullaire familial de la thyroïde Syndrome de Fanconi primitif rénotubulaire Syndrome d'Alström Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Syndrome de Jeune Néoplasie endocrinienne multiple Syndrome de Senior-Boichis Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Hyperurikämie-pulmonale Hypertension- Nierenversagen-Alkalose-Syndrom STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit Pseudohypoparathyreoidismus EAST-Syndrom Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mangel Nierenarterienstenose, kongenitale Retroperitonealfibrose, IgG4-assoziierte Mischkollagenose, überlappende Zystinurie Saldino-Mainzer-Syndrom Glomerulopathie, primäre Antisynthetase-Syndrom Granulomatose mit Polyangiitis RHYNS-Syndrom Gitelman-Syndrom Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Diabetes insipidus, nephrogener Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Cushing-Syndrom, endogenes Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie Dermatomyositis Adrenales Cushing-Syndrom HNF1B-assoziierte autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenerkrankung Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt Vaskulitis, unklassifizierte Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Cushing-Krankheit Reynolds-Syndrom Prolaktinom Hypotonie-Cystinurie-Syndrom Typ 1 Schilddrüsenkarzinom, medulläres Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Dermatomyositis, juvenile Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Nephronophthise Vaskulitis großer Gefäße Autoimmunkrankheit, multisystemische syndromale, durch Itch-Mangel Bartter-Syndrom Vaskulitis kleiner Gefäße Vaskulitis Hypourikämie, hereditäre renale Vaskulitis mittelgroßer Gefäße Seltenes Schilddrüsenkarzinom Sarkoidose Behçet-Syndrom Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom