Anämie, hämolytische, nicht-sphärozytäre durch Hexokinase-Mangel
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 4
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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E-Mail
- Venöse Fehlbildung, seltene
- Aplastische Anämie, seltene
- Kapilläre Fehlbildung, seltene
- Faktor XI-Mangel, kongenitaler
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Myelodysplastische Syndrome
- Seltene lymphatische Fehlbildung
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Hämoglobinopathie
- Von-Willebrand-Syndrom
- Beta-Thalassämie
- Leukämie, chronische myelomonozytäre
- Anämie, hämolytische
- Leukämie, juvenile myelomonozytäre
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Webseite
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- Hämophilie
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Alpha-Thalassämie
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Medulloblastom
- Fanconi-Anämie
- Rhabdomyosarkom
- Sichelzellanämie
- Von-Willebrand-Syndrom
- Beta-Thalassämie
- Retinoblastom
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Hämoglobinopathie
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
- Sichelzellanämie
- Thrombasthenie Glanzmann
- Fanconi-Anämie
- Stomatozytose, hereditäre
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- Sphärozytose, hereditäre
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Alpha-Thalassämie
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale