Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 12
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Pneumologie, Immunologie und Intensivmedizin an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566131
030 450566931
Webseite
Klinik für Pneumologie an der Ruhrlandklinik, Westdeutsches Lungenzentrum am Universitätsklinikum Essen
Tüschener Weg 40
45239 Essen
0201 4334001
0201 4331962
Webseite
E-Mail
Zentrum für Seltene Lungenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Killianstraße 5
79106 Freiburg
0761 27037050
0761 27073580
Webseite
E-Mail
- Sprechstunde für interstitielle Lungenerkrankungen
- Sprechstunde für pulmonale Hypertonie
- Sprechstunde für Lungentransplantation, Vorbereitung und Nachbetreuung
- Sprechstunde für Alpha-1 Antitrypsin-Mangel
- Sprechstunde für Zystische Fibrose
- Sprechstunde für Sarkoidose und andere granulomatöse Lungenerkrankungen
- Sprechstunde für Bronchiolitis obliterans-Syndrom und GvHD der Lunge
Medizinische Klinik II, Pneumologie und Intensivmedizin am Universitätsklinikum Gießen
Universitätsklinikum Gießen und Marburg, Standort Gießen
Klinikstr. 33
35392 Gießen
0641 98542351
0641 98542359
Webseite
E-Mail
Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin Gießen, Abteilung für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum Gießen
Universitätsklinikum Gießen und Marburg, Standort Gießen
Feulgenstraße 10-12
35392 Gießen
0641 98543411
0641 98543419
Webseite
E-Mail
Spezialsprechstunden am Universitätsklinikum Halle
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ernst-Grube-Straße 30
06120 Halle
- Nierenkrankheit, seltene
- Alpers-Huttenlocher-Syndrom
- Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte
- Fehlbildung des Verdauungstrakts
- Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute
- Rett-Syndrom
- Zwerchfell- und Bauchwandfehlbildung
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Dravet-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Urogenitale Fehlbildungen
- Niemann-Pick-Krankheit Typ C
Klinik für Pädiatrische Pneumologie, Allergologie und Neonatologie der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5329138
0511 5329125
Webseite
E-Mail
Klinik für Pneumologie der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323531
0511 532161119
Webseite
E-Mail
Zentrum für seltene Lungenerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Röntgenstraße 1
69126 Heidelberg
Lungenklinik Köln-Merheim
Kliniken der Stadt Köln gGmbH
Ostmerheimer Straße 200
51109 Köln-Merheim
0221 89073250
0221 89073533
Webseite
Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440057878
089 440057872
Webseite
E-Mail
- Zystische Fibrose
- Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung
- Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit
- Desquamative interstitielle Pneumonie
- Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen
- Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
- Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie
- Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes
- Hypersensitivitätspneumonie
- Pulmonale Alveolarproteinose, autoimmune
- Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
Webseite
E-Mail
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Fett-Stoffwechselstörung
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Epilepsie, seltene
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Nephronophthise
- Zystische Fibrose
- Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung