Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
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- Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1
- Muskelatrophie, bulbospinale
- Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
- Gliedergürtelmuskeldystrophie
- Muskeldystrophie Typ Duchenne
- Myopathie, distale
- Muskeldystrophie
- Muskeldystrophie Typ Becker
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Spinale Muskelatrophie, proximale
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
- Motoneuronkrankheit
- Verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit, autosomal-dominante
- Mikrozephalie - komplexe motorische und sensorische axonale Neuropathie
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- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
- Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
- Myopathie, myotone proximale
- Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale
- Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2
- Huntington-Krankheit
- Hereditäre spastische Paraplegie