Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
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Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Freiburg
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- Myopathie, distale
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit-Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom
- Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1
- Verlangsamte Nervenleitgeschwindigkeit, autosomal-dominante
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- Ataxie, spinozerebelläre mit axonaler Neuropathie, Typ 1
- Gliedergürtelmuskeldystrophie
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie
- Mikrozephalie - komplexe motorische und sensorische axonale Neuropathie
Klinik und Poliklinik für Neurologie der Universitätsmedizin Rostock
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- Huntington-Krankheit
- Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A
- Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten
- Hereditäre spastische Paraplegie
- Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale
- Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
- Amyotrophe Lateralsklerose
- Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2
- Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3
- Myopathie, myotone proximale