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Diamond-Blackfan-Anämie

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)

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Alle Einträge 32

10.8377587 48.384521 Zentrum für solide (ZNS-)Tumoren und seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für solide (ZNS-)Tumoren und seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179300
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für rhabdoide Tumoren des Kindesalters
Spezialsprechstunde für seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters
Spezialsprechstunde für Hirntumore des Kindesalters

Weichteilsarkom
Neuroblastom
Sichelzellanämie
Leukämie, akute myeloische
Hämoglobinopathie
Hodgkin-Lymphom

10.838039730688477 48.38463374580063 Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179330
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Kindes- und Jugendalter
Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Erwachsenenalter

Neurofibromatose Typ 1
Noonan-Syndrom
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Fanconi-Anämie
Diamond-Blackfan-Anämie
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Li-Fraumeni-Syndrom
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Neoplasie, endokrine multiple

14.321518624827169 51.7423937 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Zentrum für Seltene und Ungeklärte Erkrankungen des Carl-Thiem-Klinikums Cottbus Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Thiemstraße 111
03048 Cottbus

0355 462336
0355 462077
Webseite
E-Mail

Rheumatologische Sprechstunde
Sprechstunde für Mukoviszidose
Sprechstunde für angeborene Stoffwechselerkrankungen
Sprechstunde für pädiatrische Hämatologie und Onkologie

Arthritis, idiopathische juvenile
Mischkollagenose
Zystische Fibrose
Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares

1

6.791036725044251 51.1964265647692 Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116491
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Erbliche Tumorsyndrome (ETS Sprechstunde)

Nephroblastom
Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie
Neuroblastom
Myelodysplastische Syndrome
Leukämie, akute myeloische
Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie
Leukämie, akute lymphoblastische
Myeloproliferative Neoplasie
Weichteilsarkom
Leukämie, chronische myeloische

6.7910099029541025 51.19641984151768 Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116341
0211 8118641
Webseite
E-Mail

Alpha-Thalassämie
Fanconi-Anämie
Diamond-Blackfan-Anämie
Anämie, autoimmun-hämolytische
Beta-Thalassämie
Sichelzellanämie

6.790473461151124 51.19507853321574 Klinische Genommedizin/Zentrum für syndromale Erkrankungen und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Düsseldorf

Klinische Genommedizin/Zentrum für syndromale Erkrankungen und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8106795
0211 8106083
Webseite
E-Mail

Neurometabolisch-genetische Spezialsprechstunde
Schwerpunkt Geistige Behinderung und kutane Mosaike / Pigmentierungsstörungen, Neuroektodermale Fehlbildungssyndrome
Neurogenetische Spezialsprechstunde
Spezialsprechstunde für Angeborene Skeletterkrankungen
Spezialsprechstunde für kraniofaziale Fehlbildungen

Nager-Syndrom
Dysostose, akrofaziale postaxiale
Treacher-Collins-Syndrom
Goldenhar-Syndrom
Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum

7.84302055835724 48.00363439946605 Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg

Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27045200
0761 27043010
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Gerinnungsstörungen, Hämophiliezentrum
Sprechstunde für erworbene und angeborene Blutkrankheiten
Sprechstunde für Gefäßtumore und Gefäßfehlbildungen

Leukämie, chronische myelomonozytäre
Anämie, hämolytische
Von-Willebrand-Syndrom
Seltene lymphatische Fehlbildung
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Beta-Thalassämie
Kapilläre Fehlbildung, seltene
Leukämie, juvenile myelomonozytäre
Myelodysplastische Syndrome
Aplastische Anämie, seltene
Faktor XI-Mangel, kongenitaler
Diamond-Blackfan-Anämie
Venöse Fehlbildung, seltene
Hämoglobinopathie

9.939317107200624 51.54229159684526 Zentrum für Ungeklärte Angeborene Syndrome und Klinische Genommedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Ungeklärte Angeborene Syndrome und Klinische Genommedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Webseite
E-Mail

0551 3913241
0551 3913245
E-Mail

Cornelia de Lange-Syndrom
CHARGE-Syndrom
Noonan-Syndrom
Williams-Syndrom
Sotos-Syndrom
Coffin-Siris-Syndrom
Kleefstra-Syndrom
Weaver-Syndrom
Kabuki-Syndrom
Rett-Syndrom

9.973515272140505 53.59139997720704 Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Stammzelltransplantation bei seltenen Erkrankungen
Hämophilie-Ambulanz und Sprechstunde für Gerinnungsstörungen
Sprechstunde für Hämoglobinopathien und seltene Anämien
Immundefektsprechstunde
Sprechstunde für pädiatrische Onkologie

Rhabdomyosarkom
Fanconi-Anämie
Sichelzellanämie
Retinoblastom
Von-Willebrand-Syndrom
Hämophilie
Beta-Thalassämie
Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
Weichteilsarkom, alveoläres
Medulloblastom
Alpha-Thalassämie
Faktor V-Mangel, kongenitaler

9.803216457366945 52.38394933994348 Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
Webseite
E-Mail

Anämie, konstitutionelle sideroblastische
Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie
Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene
Retikuläre Dysgenesie
Neutropenie, konstitutionelle

9.80503499507904 52.383834740547066 Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
Webseite
E-Mail

Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit

8.662117730709333 49.4176901 Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 568381
06221 564501
Webseite
E-Mail

Hämophilie
Thrombophilie, hereditäre, seltene
Fanconi-Anämie
Anämie, seltene
Immundefekt, kombinierter schwerer
Immundefektsyndrom, variables
Diamond-Blackfan-Anämie

7.343416213989259 49.30900819783522 Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)

Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar

06841 1628411
06841 1628435
Webseite
E-Mail

Diamond-Blackfan-Anämie
Alpha-Thalassämie
Beta-Thalassämie
Shwachman-Diamond-Syndrom
Aplastische Anämie, seltene
Fanconi-Anämie

7.56481771959345 50.3557742 Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH

Koblenzer Straße 115-155
56073 Koblenz

0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail

Sichelzellanämie
Alpha-Thalassämie
Sphärozytose, hereditäre
Beta-Thalassämie

6.966560482978822 50.96279889409036 Kinderkrankenhaus Amsterdamer Straße

Kinderkrankenhaus Amsterdamer Straße

Kliniken der Stadt Köln gGmbH

Amsterdamer Straße 59
50735 Köln

0221 89070
Webseite

Kinderonkologische/-hämatologische Sprechstunde
Ansprechpartner für Achalasie
Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi in der Kinderchirurgie
Rheumaambulanz
Nachsorge des Kindes mit Ösophagusatresie

Sichelzellanämie
Beta-Thalassämie
Achalasie, idiopathische
Hepatoblastom
Gastroschisis
Rhabdomyosarkom
Arthritis, idiopathische juvenile
Leukämie, chronische myeloische
Alpha-Thalassämie
Ösophagusatresie
Glioblastom
Medulloblastom

1

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Webseite
E-Mail

Neoplasie, endokrine multiple
Costello-Syndrom
Bohring-Opitz-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Bloom-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
Cowden-Syndrom

10.709086418282826 53.83744416311234 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50050402
0451 50050404
Webseite
E-Mail

Huntington-Krankheit
Muskeldystrophie
Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
Prader-Willi-Syndrom
Retinitis pigmentosa
Epilepsie, seltene
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
Hereditäre spastische Paraplegie
Silver-Russell-Syndrom
Ataxie, hereditäre

11.6198087 52.1019596 Zentrum für (seltene genetische) Entwicklungsstörungen (ZfE) am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für (seltene genetische) Entwicklungsstörungen (ZfE) am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE) Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6717230
Webseite
E-Mail

RASopathie

11.5776207 48.1712293 Zentrum für Autoinflammation und Immundysregulation an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für Autoinflammation und Immundysregulation an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Kölner Platz 1
80804 München

089 30683415
Webseite
E-Mail

Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis
Mittelmeerfieber, familiäres
Rezidivierende Infekte mit assoziierten Immunoglobulin-Isotypen
Immunthrombozytopenie
Candidose, chronische mukokutane
Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
Hyper-IgE-Syndrom, autosomal-dominantes
Neutropenie, erworbene
PFAPA-Syndrom
Kawasaki-Krankheit

7.596187591552735 51.96074943419335 Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347742
0251 8347828
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Blutgerinnungsstörungen
Ambulanz für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Ambulanz für histiozytäre Erkrankungen im Kindesalter

Hämophagozytose-Syndrom
Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit
Seltene Gerinnungsstörung

12.08712598842719 48.987895699999996 Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg

Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg

Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)

Franz-Josef-Strauss-Allee 11
93053 Regensburg

0941 9442101
0941 9442102
Webseite
E-Mail

Sichelzell-Sprechstunde
Sprechstunde für Knochenmarksinsuffizienz
Thalassämie-Sprechstunde

9.173240661621096 48.7835472950952 Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart

Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart

Klinikum Stuttgart

Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart

0711 27872461
0711 27872462
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
Spezialambulanz für Patienten mit Osteosarkom
Hämatologisch-onkologische Ambulanz

Knochensarkom
Seltene Gerinnungsstörung

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

07071 2983773
07071 2925131
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für erbliche onkologische und hämatologische Erkrankungen in der Pädiatrie
Ambulanz für pädiatrische Hämatologie und Onkologie

Neutropenie, zyklische
Myelodysplastische Syndrome
Hepatoblastom
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Gorlin-Syndrom
Pankreasblastom
Melanom, familiäres

9.9925123 48.4108529 Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Eythstrasse 24
89075 Ulm

0731 50057076
Webseite
E-Mail

Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
Thrombozytopenie, autoimmune
Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
Sichelzellanämie
Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
Alpha-Thalassämie
Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
Immundefekt, kombinierter schwerer
Immundysregulation mit Immundefekt
Anämie, seltene
Sphärozytose, hereditäre
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Polyzythämie
Beta-Thalassämie

9.9538007 49.8007685 Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

0931 20127728
Webseite
E-Mail

Hämoglobinopathie
MYH9-assoziierte Krankheiten
Bernard-Soulier-Syndrom
Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Thrombasthenie Glanzmann
Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Sichelzellanämie
Fanconi-Anämie
Sphärozytose, hereditäre
Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
Alpha-Thalassämie
Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
Hermansky-Pudlak-Syndrom
Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Stomatozytose, hereditäre

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Retinoblastom, familiäres
Diamond-Blackfan-Anämie
Immundefektsyndrom, variables
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Li-Fraumeni-Syndrom
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Silver-Russell-Syndrom
Noonan-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit

6.988366842269898 51.43511619574773 Zentrum für klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Essen

Zentrum für klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Essen

Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen

Hufelandstraße 55
45147 Essen

0201 7234587
0201 7239476871
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für klinische Genetik

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail

Schwannomatose, NF2-assoziierte
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Li-Fraumeni-Syndrom
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Silver-Russell-Syndrom
Cockayne-Syndrom
Xeroderma pigmentosum
Diamond-Blackfan-Anämie
Costello-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Ataxia-Teleangiectasia
Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Noonan-Syndrom
Maffucci-Syndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit

13.5685855 52.5259837 Aplastische Anämie & PNH e.V.

Aplastische Anämie & PNH e.V.

Postfach 520325
12593 Berlin

030 549094080
Webseite
E-Mail

Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Aplastische Anämie, seltene
Aplastische Anämie, idiopathische

13.587234 52.6776554 Diamond-Blackfan-Anämie Selbsthilfegruppe e.V.

Diamond-Blackfan-Anämie Selbsthilfegruppe e.V.

Berliner Straße 40

16321 Bernau

03338 6184610
Webseite
E-Mail

Anämie, konstitutionelle sideroblastische
Anämie, sideroachrestische
Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares
Diamond-Blackfan-Anämie

7.094868482344385 50.734953399999995 Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V.

Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V.

Thomas-Mann-Straße 40

53111 Bonn

0228 33889200
Webseite
E-Mail

Leukämie, akute lymphoblastische
Myelodysplastische Syndrome
Myelom, multiples
Aplastische Anämie, seltene
Leukämie, akute myeloische
B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges
Myeloproliferative Neoplasie
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Hodgkin-Lymphom

8.427404073529413 49.988968799999995 Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.

Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.

Haßlocher Str. 118

65428 Rüsselsheim

06142 32240
Webseite
E-Mail

Myelom, multiples
Leukämie, akute lymphoblastische
Amyloidose
Leukämie, chronische myeloische
Mantelzell-Lymphom
Myelodysplastische Syndrome
Makroglobulinämie Waldenström
Hodgkin-Lymphom

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 3

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Retinoblastom, familiäres
Diamond-Blackfan-Anämie
Immundefektsyndrom, variables
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Li-Fraumeni-Syndrom
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Silver-Russell-Syndrom
Noonan-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit

6.988366842269898 51.43511619574773 Zentrum für klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Essen

Zentrum für klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Essen

Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen

Hufelandstraße 55
45147 Essen

0201 7234587
0201 7239476871
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für klinische Genetik

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail

Schwannomatose, NF2-assoziierte
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Li-Fraumeni-Syndrom
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Silver-Russell-Syndrom
Cockayne-Syndrom
Xeroderma pigmentosum
Diamond-Blackfan-Anämie
Costello-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Ataxia-Teleangiectasia
Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Noonan-Syndrom
Maffucci-Syndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit

Versorgungseinrichtungen 25

10.8377587 48.384521 Zentrum für solide (ZNS-)Tumoren und seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für solide (ZNS-)Tumoren und seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179300
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für rhabdoide Tumoren des Kindesalters
Spezialsprechstunde für seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters
Spezialsprechstunde für Hirntumore des Kindesalters

Weichteilsarkom
Neuroblastom
Sichelzellanämie
Leukämie, akute myeloische
Hämoglobinopathie
Hodgkin-Lymphom

10.838039730688477 48.38463374580063 Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179330
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Kindes- und Jugendalter
Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Erwachsenenalter

Neurofibromatose Typ 1
Noonan-Syndrom
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Fanconi-Anämie
Diamond-Blackfan-Anämie
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Li-Fraumeni-Syndrom
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Neoplasie, endokrine multiple

14.321518624827169 51.7423937 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Zentrum für Seltene und Ungeklärte Erkrankungen des Carl-Thiem-Klinikums Cottbus Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Thiemstraße 111
03048 Cottbus

0355 462336
0355 462077
Webseite
E-Mail

Rheumatologische Sprechstunde
Sprechstunde für Mukoviszidose
Sprechstunde für angeborene Stoffwechselerkrankungen
Sprechstunde für pädiatrische Hämatologie und Onkologie

Arthritis, idiopathische juvenile
Mischkollagenose
Zystische Fibrose
Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares

1

6.791036725044251 51.1964265647692 Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116491
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Erbliche Tumorsyndrome (ETS Sprechstunde)

Nephroblastom
Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie
Neuroblastom
Myelodysplastische Syndrome
Leukämie, akute myeloische
Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie
Leukämie, akute lymphoblastische
Myeloproliferative Neoplasie
Weichteilsarkom
Leukämie, chronische myeloische

6.7910099029541025 51.19641984151768 Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116341
0211 8118641
Webseite
E-Mail

Alpha-Thalassämie
Fanconi-Anämie
Diamond-Blackfan-Anämie
Anämie, autoimmun-hämolytische
Beta-Thalassämie
Sichelzellanämie

6.790473461151124 51.19507853321574 Klinische Genommedizin/Zentrum für syndromale Erkrankungen und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Düsseldorf

Klinische Genommedizin/Zentrum für syndromale Erkrankungen und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8106795
0211 8106083
Webseite
E-Mail

Neurometabolisch-genetische Spezialsprechstunde
Schwerpunkt Geistige Behinderung und kutane Mosaike / Pigmentierungsstörungen, Neuroektodermale Fehlbildungssyndrome
Neurogenetische Spezialsprechstunde
Spezialsprechstunde für Angeborene Skeletterkrankungen
Spezialsprechstunde für kraniofaziale Fehlbildungen

Nager-Syndrom
Dysostose, akrofaziale postaxiale
Treacher-Collins-Syndrom
Goldenhar-Syndrom
Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum

7.84302055835724 48.00363439946605 Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg

Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27045200
0761 27043010
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Gerinnungsstörungen, Hämophiliezentrum
Sprechstunde für erworbene und angeborene Blutkrankheiten
Sprechstunde für Gefäßtumore und Gefäßfehlbildungen

Leukämie, chronische myelomonozytäre
Anämie, hämolytische
Von-Willebrand-Syndrom
Seltene lymphatische Fehlbildung
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Beta-Thalassämie
Kapilläre Fehlbildung, seltene
Leukämie, juvenile myelomonozytäre
Myelodysplastische Syndrome
Aplastische Anämie, seltene
Faktor XI-Mangel, kongenitaler
Diamond-Blackfan-Anämie
Venöse Fehlbildung, seltene
Hämoglobinopathie

9.939317107200624 51.54229159684526 Zentrum für Ungeklärte Angeborene Syndrome und Klinische Genommedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Ungeklärte Angeborene Syndrome und Klinische Genommedizin der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3969303
Webseite
E-Mail

0551 3913241
0551 3913245
E-Mail

Cornelia de Lange-Syndrom
CHARGE-Syndrom
Noonan-Syndrom
Williams-Syndrom
Sotos-Syndrom
Coffin-Siris-Syndrom
Kleefstra-Syndrom
Weaver-Syndrom
Kabuki-Syndrom
Rett-Syndrom

9.973515272140505 53.59139997720704 Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Stammzelltransplantation bei seltenen Erkrankungen
Hämophilie-Ambulanz und Sprechstunde für Gerinnungsstörungen
Sprechstunde für Hämoglobinopathien und seltene Anämien
Immundefektsprechstunde
Sprechstunde für pädiatrische Onkologie

Rhabdomyosarkom
Fanconi-Anämie
Sichelzellanämie
Retinoblastom
Von-Willebrand-Syndrom
Hämophilie
Beta-Thalassämie
Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
Weichteilsarkom, alveoläres
Medulloblastom
Alpha-Thalassämie
Faktor V-Mangel, kongenitaler

9.803216457366945 52.38394933994348 Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
Webseite
E-Mail

Anämie, konstitutionelle sideroblastische
Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie
Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene
Retikuläre Dysgenesie
Neutropenie, konstitutionelle

9.80503499507904 52.383834740547066 Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
Webseite
E-Mail

Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit

8.662117730709333 49.4176901 Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 568381
06221 564501
Webseite
E-Mail

Hämophilie
Thrombophilie, hereditäre, seltene
Fanconi-Anämie
Anämie, seltene
Immundefekt, kombinierter schwerer
Immundefektsyndrom, variables
Diamond-Blackfan-Anämie

7.343416213989259 49.30900819783522 Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)

Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar

06841 1628411
06841 1628435
Webseite
E-Mail

Diamond-Blackfan-Anämie
Alpha-Thalassämie
Beta-Thalassämie
Shwachman-Diamond-Syndrom
Aplastische Anämie, seltene
Fanconi-Anämie

7.56481771959345 50.3557742 Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH

Koblenzer Straße 115-155
56073 Koblenz

0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail

Sichelzellanämie
Alpha-Thalassämie
Sphärozytose, hereditäre
Beta-Thalassämie

6.966560482978822 50.96279889409036 Kinderkrankenhaus Amsterdamer Straße

Kinderkrankenhaus Amsterdamer Straße

Kliniken der Stadt Köln gGmbH

Amsterdamer Straße 59
50735 Köln

0221 89070
Webseite

Kinderonkologische/-hämatologische Sprechstunde
Ansprechpartner für Achalasie
Ansprechpartner für kongenitale melanozytäre Nävi in der Kinderchirurgie
Rheumaambulanz
Nachsorge des Kindes mit Ösophagusatresie

Sichelzellanämie
Beta-Thalassämie
Achalasie, idiopathische
Hepatoblastom
Gastroschisis
Rhabdomyosarkom
Arthritis, idiopathische juvenile
Leukämie, chronische myeloische
Alpha-Thalassämie
Ösophagusatresie
Glioblastom
Medulloblastom

1

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Webseite
E-Mail

Neoplasie, endokrine multiple
Costello-Syndrom
Bohring-Opitz-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Bloom-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
Cowden-Syndrom

10.709086418282826 53.83744416311234 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50050402
0451 50050404
Webseite
E-Mail

Huntington-Krankheit
Muskeldystrophie
Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
Prader-Willi-Syndrom
Retinitis pigmentosa
Epilepsie, seltene
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
Hereditäre spastische Paraplegie
Silver-Russell-Syndrom
Ataxie, hereditäre

11.6198087 52.1019596 Zentrum für (seltene genetische) Entwicklungsstörungen (ZfE) am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für (seltene genetische) Entwicklungsstörungen (ZfE) am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE) Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6717230
Webseite
E-Mail

RASopathie

11.5776207 48.1712293 Zentrum für Autoinflammation und Immundysregulation an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für Autoinflammation und Immundysregulation an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Kölner Platz 1
80804 München

089 30683415
Webseite
E-Mail

Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis
Mittelmeerfieber, familiäres
Rezidivierende Infekte mit assoziierten Immunoglobulin-Isotypen
Immunthrombozytopenie
Candidose, chronische mukokutane
Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
Hyper-IgE-Syndrom, autosomal-dominantes
Neutropenie, erworbene
PFAPA-Syndrom
Kawasaki-Krankheit

7.596187591552735 51.96074943419335 Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347742
0251 8347828
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Blutgerinnungsstörungen
Ambulanz für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Ambulanz für histiozytäre Erkrankungen im Kindesalter

Hämophagozytose-Syndrom
Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit
Seltene Gerinnungsstörung

12.08712598842719 48.987895699999996 Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg

Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg

Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)

Franz-Josef-Strauss-Allee 11
93053 Regensburg

0941 9442101
0941 9442102
Webseite
E-Mail

Sichelzell-Sprechstunde
Sprechstunde für Knochenmarksinsuffizienz
Thalassämie-Sprechstunde

9.173240661621096 48.7835472950952 Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart

Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart

Klinikum Stuttgart

Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart

0711 27872461
0711 27872462
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
Spezialambulanz für Patienten mit Osteosarkom
Hämatologisch-onkologische Ambulanz

Knochensarkom
Seltene Gerinnungsstörung

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

07071 2983773
07071 2925131
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für erbliche onkologische und hämatologische Erkrankungen in der Pädiatrie
Ambulanz für pädiatrische Hämatologie und Onkologie

Neutropenie, zyklische
Myelodysplastische Syndrome
Hepatoblastom
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Gorlin-Syndrom
Pankreasblastom
Melanom, familiäres

9.9925123 48.4108529 Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Eythstrasse 24
89075 Ulm

0731 50057076
Webseite
E-Mail

Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
Thrombozytopenie, autoimmune
Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
Sichelzellanämie
Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
Alpha-Thalassämie
Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
Immundefekt, kombinierter schwerer
Immundysregulation mit Immundefekt
Anämie, seltene
Sphärozytose, hereditäre
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Polyzythämie
Beta-Thalassämie

9.9538007 49.8007685 Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

0931 20127728
Webseite
E-Mail

Hämoglobinopathie
MYH9-assoziierte Krankheiten
Bernard-Soulier-Syndrom
Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Thrombasthenie Glanzmann
Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Sichelzellanämie
Fanconi-Anämie
Sphärozytose, hereditäre
Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
Alpha-Thalassämie
Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
Hermansky-Pudlak-Syndrom
Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Stomatozytose, hereditäre

Patientenorganisationen 4

13.5685855 52.5259837 Aplastische Anämie & PNH e.V.

Aplastische Anämie & PNH e.V.

Postfach 520325
12593 Berlin

030 549094080
Webseite
E-Mail

Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Aplastische Anämie, seltene
Aplastische Anämie, idiopathische

13.587234 52.6776554 Diamond-Blackfan-Anämie Selbsthilfegruppe e.V.

Diamond-Blackfan-Anämie Selbsthilfegruppe e.V.

Berliner Straße 40

16321 Bernau

03338 6184610
Webseite
E-Mail

Anämie, konstitutionelle sideroblastische
Anämie, sideroachrestische
Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares
Diamond-Blackfan-Anämie

7.094868482344385 50.734953399999995 Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V.

Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V.

Thomas-Mann-Straße 40

53111 Bonn

0228 33889200
Webseite
E-Mail

Leukämie, akute lymphoblastische
Myelodysplastische Syndrome
Myelom, multiples
Aplastische Anämie, seltene
Leukämie, akute myeloische
B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges
Myeloproliferative Neoplasie
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Hodgkin-Lymphom

8.427404073529413 49.988968799999995 Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.

Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.

Haßlocher Str. 118

65428 Rüsselsheim

06142 32240
Webseite
E-Mail

Myelom, multiples
Leukämie, akute lymphoblastische
Amyloidose
Leukämie, chronische myeloische
Mantelzell-Lymphom
Myelodysplastische Syndrome
Makroglobulinämie Waldenström
Hodgkin-Lymphom

Impressum se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024