Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 3
Zentrum für Pädiatrische Stammzelltransplantation und Immunologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
                    Theodor-Stern-Kai 7
                    60590 Frankfurt am Main
                
                             069 63016063
                            
 069 63014202
                            
                                
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 069 63014202
                                
                                    
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
                    Eythstrasse 24
                    89075 Ulm
                
- Alpha-thalassemia
 - Immune dysregulation disease with immunodeficiency
 - Syndrome with combined immunodeficiency
 - Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
 - Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
 - Autoinflammatory syndrome of childhood
 - Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
 - Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
 - Autoimmune thrombocytopenia
 - Severe combined immunodeficiency
 - Sickle cell anemia
 - Hereditary spherocytosis
 - Polycythemia
 - Beta-thalassemia
 - Rare anemia
 
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
                    Eythstraße 24
                    89075 Ulm
                
                             0731 50057001
                            
 0731 50057002
                            
                                
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 - WHIM-Syndrom Sprechstunde
 - Spezialambulanz Hämatologie
 - Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
 
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 - Juvenile idiopathic arthritis
 - Autosomal dominant polycystic kidney disease
 - Eisenmenger syndrome
 - Dextrocardia
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 - Graft versus host disease
 - Von Willebrand disease
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 - Rare epilepsy
 - Transposition of the great arteries
 - Congenital pulmonary venous return anomaly
 - Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
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