Syndrome d'Ehlers-Danlos avec hétérotopie périventriculaire
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
Zentrum für genetisch bedingte Haut- und Bindegewebserkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln
                
Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
                    Frauenlobstrasse 9 - 11
                    80337 München
                
                             089 440056391
                            
 089 440056202
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
 - Spezialsprechstunde für Mastozytosen
 - Spezialsprechstunde für Genodermatosen
 - Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
 - Spezialsprechstunde für Kollagenosen
 - Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
 - Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
 - Spezialsprechstunde kutane Lymphome
 - Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
 - Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
 
- Xanthogranulome juvénile
 - Syndrome de Griscelli
 - Dysplasie ectodermique
 - Pachyonychie congénitale
 - Syndrome de Birt-Hogg-Dubé
 - Trichothiodystrophie
 - Syndrome PAPA
 - Kératodermie palmoplantaire héréditaire
 - Ichtyose
 - Maladie des cheveux annelés
 - Incontinentia pigmenti
 - Lupus érythémateux cutané rare
 - Lupus érythémateux discoïde
 
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
 Webseite
                            
                            
 E-Mail
                        
- Friedreich-Ataxie
 - Barth-Syndrom
 - Marfan-Syndrom
 - Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
 - Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
 - Gaucher-Krankheit Typ 3
 - Seltene Kardiomyopathie
 - Noonan-Syndrom
 - Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
 - Beckwith-Wiedemann-Syndrom
 - Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
 - Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
 - Vorhofflimmern, familiäres
 - Long-QT-Syndrom, familiäres
 - Fabry-Syndrom