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Fanconi-Anämie

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)

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Alle Einträge 37

10.838039730688477 48.38463374580063 Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179330
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Erwachsenenalter
Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Kindes- und Jugendalter

Diamond-Blackfan-Anämie
Neoplasie, endokrine multiple
Noonan-Syndrom
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Li-Fraumeni-Syndrom
Neurofibromatose Typ 1
Fanconi-Anämie

10.8377587 48.384521 Zentrum für solide (ZNS-)Tumoren und seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für solide (ZNS-)Tumoren und seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179300
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Hirntumore des Kindesalters
Spezialsprechstunde für seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters
Spezialsprechstunde für rhabdoide Tumoren des Kindesalters

Leukämie, akute myeloische
Neuroblastom
Sichelzellanämie
Weichteilsarkom
Hodgkin-Lymphom
Hämoglobinopathie

13.343078136740345 52.54244032517568 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566132
030 450566906
Webseite

Spezialambulanz für Sichelzellkrankheiten
Spezialambulanz für pädiatrische Onkologie
Spezialambulanz für seltene Tumoren des zentralen Nervensystems
Spezialambulanz für Histiozytosen
Spezialambulanz für Fanconi-Anämien
Spezialambulanz für Thalassämien
Spezialambulanz für Hämostaseologie / Gerinnungsstörungen

Knochensarkom
Seltene Gerinnungsstörung
Alpha-Thalassämie
Fanconi-Anämie
Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit
Weichteilsarkom
Sichelzellanämie
Seltener Tumor des Nervensystems

1

14.321518624827169 51.7423937 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Zentrum für Seltene und Ungeklärte Erkrankungen des Carl-Thiem-Klinikums Cottbus Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Thiemstraße 111
03048 Cottbus

0355 462336
0355 462077
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Rheumatologische Sprechstunde
Sprechstunde für Mukoviszidose
Sprechstunde für angeborene Stoffwechselerkrankungen

Mischkollagenose
Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
Arthritis, idiopathische juvenile
Zystische Fibrose

1

6.791036725044251 51.1964265647692 Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116491
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Erbliche Tumorsyndrome (ETS Sprechstunde)

Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie
Myelodysplastische Syndrome
Neuroblastom
Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie
Leukämie, akute lymphoblastische
Nephroblastom
Weichteilsarkom
Leukämie, akute myeloische
Leukämie, chronische myeloische
Myeloproliferative Neoplasie

6.7910099029541025 51.19641984151768 Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116341
0211 8118641
Webseite
E-Mail

Alpha-Thalassämie
Fanconi-Anämie
Diamond-Blackfan-Anämie
Beta-Thalassämie
Anämie, autoimmun-hämolytische
Sichelzellanämie

6.9889622926712045 51.43522989775455 Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen

Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen

Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen

Hufelandstr. 55
45147 Essen

0201 7237257
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Hämoglobinopathien
Spezialsprechstunde Hämostaseologie
Spezialsprechstunde für Anämie, Leukopenie, Immundefekte
Pädiatrische Hämoglobinopathien
Spezialsprechstunde für Faconi-Änämie / Tumorprädispositionssprechstunde
Pädiatrische Hämostaseologie

Hämoglobinopathie
Beta-Thalassämie
Kälteagglutininkrankheit
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Alpha-Thalassämie
Sichelzellanämie
Amyloidose
Von-Willebrand-Syndrom
Aplastische Anämie, seltene

1

7.843122482299806 48.00332572360951 Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27045203
0761 27046990
Webseite
E-Mail

Alpha-Thalassämie
Hämoglobinopathie
Anämie, autoimmun-hämolytische
Sichelzellanämie
Myeloproliferative Neoplasie

1

9.973515272140505 53.59139997720704 Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail

Immundefektsprechstunde
Sprechstunde für Stammzelltransplantation bei seltenen Erkrankungen
Hämophilie-Ambulanz und Sprechstunde für Gerinnungsstörungen
Sprechstunde für Hämoglobinopathien und seltene Anämien
Sprechstunde für pädiatrische Onkologie

T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
Alpha-Thalassämie
Hämophilie
Retinoblastom
Fanconi-Anämie
Sichelzellanämie
Rhabdomyosarkom
Medulloblastom
Von-Willebrand-Syndrom
Beta-Thalassämie
Faktor V-Mangel, kongenitaler
Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Weichteilsarkom, alveoläres

9.804349751361295 52.38359095 Zentrum für Fanconi-Anämie der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Fanconi-Anämie der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
Webseite
E-Mail

Fanconi-Anämie

9.803216457366945 52.38394933994348 Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
Webseite
E-Mail

Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie
Anämie, konstitutionelle sideroblastische
Neutropenie, konstitutionelle
Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene
Retikuläre Dysgenesie

8.662117730709333 49.4176901 Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 568381
06221 564501
Webseite
E-Mail

Anämie, seltene
Immundefektsyndrom, variables
Hämophilie
Immundefekt, kombinierter schwerer
Diamond-Blackfan-Anämie
Thrombophilie, hereditäre, seltene
Fanconi-Anämie

7.343416213989259 49.30900819783522 Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes

Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar

06841 1628411
06841 1628435
Webseite
E-Mail

Diamond-Blackfan-Anämie
Beta-Thalassämie
Shwachman-Diamond-Syndrom
Fanconi-Anämie
Alpha-Thalassämie
Aplastische Anämie, seltene

10.142887327438675 54.3304953 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin I am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin I am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50020102
0431 50020104
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für Kinderonkologie und -Hämatologie
Kindernephrologische Sprechstunde
Kinderrheumatologische Sprechstunde

Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
Sarkoidose
Mittelmeerfieber, familiäres
Shwachman-Diamond-Syndrom
Immunthrombozytopenie
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Marinesco-Sjögren-Syndrom
Fanconi-Anämie
Immunoglobulin A-Vaskulitis
Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre
Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
CREST-Syndrom
Mischkollagenose
Granulomatose mit Polyangiitis

7.56481771959345 50.3557742 Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH

Koblenzer Straße 115-155
56073 Koblenz

0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail

Beta-Thalassämie
Sphärozytose, hereditäre
Sichelzellanämie
Alpha-Thalassämie

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Webseite
E-Mail

Bohring-Opitz-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Bloom-Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple
Costello-Syndrom
Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
Cowden-Syndrom

6.568917632102967 51.32078973653774 Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin am HELIOS Klinikum Krefeld

Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin am HELIOS Klinikum Krefeld

HELIOS Klinikum Krefeld

Lutherplatz 40
47805 Krefeld

02151 322301
02151 322334
Webseite
E-Mail

Ambulanz für Fanconi-Anämie im Kinderonkologischen Zentrum
Ambulanz für pädiatrische Immunologie und Rheumatologie

Arthritis, idiopathische juvenile
Fanconi-Anämie

11.5985231 48.1380699 Zentrum für Familiären Brust- und Eierstockkrebs am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Zentrum für Familiären Brust- und Eierstockkrebs am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Ismaninger Straße 19
81675 München

089 41406751
089 41407410
Webseite
E-Mail

Magenkarzinom, diffuses hereditäres
Brust- und/oder Ovarialkrebssyndrom, hereditäres
Fanconi-Anämie
Cowden-Syndrom
Li-Fraumeni-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum LMU Klinikum München

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für Kollagenosen

Xanthogranulom, juveniles
Ektodermale Dysplasie
Incontinentia pigmenti
Griscelli-Syndrom
PAPA-Syndrom
Lupus erythematodes, diskoider
Trichothiodystrophie
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Pachyonychia congenita
Ringelhaare
Palmoplantarkeratose, hereditäre
Ichthyose

1

7.596187591552735 51.96074943419335 Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347742
0251 8347828
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Blutgerinnungsstörungen
Ambulanz für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Ambulanz für histiozytäre Erkrankungen im Kindesalter

Hämophagozytose-Syndrom
Seltene Gerinnungsstörung
Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit

12.08712598842719 48.987895699999996 Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg

Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg

Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)

Franz-Josef-Strauss-Allee 11
93053 Regensburg

0941 9442101
0941 9442102
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Knochenmarksinsuffizienz
Sichelzell-Sprechstunde
Thalassämie-Sprechstunde

7.181748729598999 50.7753359 Asklepios Kinderklinik Sankt Augustin

Asklepios Kinderklinik Sankt Augustin

Arnold-Janssen Straße 29
53757 Sankt Augustin

02241 2490
02241 249403
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Hämatologie und Onkologie
Spezialambulanz für Syringomelie und begleitende Erkrankungen
Spezialsprechstunde für Mukoviszidose
Spezialsprechstunde für Kinderrheumatologie

Sichelzellanämie
Zystische Fibrose
Beta-Thalassämie
Alpha-Thalassämie
Arthritis, idiopathische juvenile
Syringomyelie

1

9.173240661621096 48.7835472950952 Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart

Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart

Klinikum Stuttgart

Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart

0711 27872461
0711 27872462
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
Spezialambulanz für Patienten mit Osteosarkom
Hämatologisch-onkologische Ambulanz

Knochensarkom
Seltene Gerinnungsstörung

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

07071 2983773
07071 2925131
Webseite
E-Mail

Ambulanz für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Sprechstunde für erbliche onkologische und hämatologische Erkrankungen in der Pädiatrie

Gorlin-Syndrom
Hepatoblastom
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Neutropenie, zyklische
Myelodysplastische Syndrome
Pankreasblastom
Melanom, familiäres

9.9925123 48.4108529 Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Eythstrasse 24
89075 Ulm

0731 50057076
Webseite
E-Mail

Anämie, seltene
Beta-Thalassämie
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
Immundefekt, kombinierter schwerer
Sichelzellanämie
Immundysregulation mit Immundefekt
Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
Polyzythämie
Alpha-Thalassämie
Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
Sphärozytose, hereditäre
Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
Thrombozytopenie, autoimmune

9.9538007 49.8007685 Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

0931 20127728
Webseite
E-Mail

Thrombasthenie Glanzmann
Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Hermansky-Pudlak-Syndrom
Fanconi-Anämie
Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
Alpha-Thalassämie
Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Sphärozytose, hereditäre
Sichelzellanämie
MYH9-assoziierte Krankheiten
Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
Bernard-Soulier-Syndrom
Hämoglobinopathie
Stomatozytose, hereditäre
Anämie, dyserythropoetische kongenitale

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs

Marfan-Syndrom
Turner-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Brustkrebs, hereditärer
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Neurofibromatose Typ 1

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Xeroderma pigmentosum
Noonan-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Diamond-Blackfan-Anämie
Li-Fraumeni-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Immundefektsyndrom, variables
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Retinoblastom, familiäres
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Ataxia-Teleangiectasia
Von-Hippel-Lindau-Krankheit

8.6312202 50.1749445 bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main

069 34871161
Webseite
E-Mail

Fabry-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
MIRAGE-Syndrom
Rubinstein-Taybi-Syndrom
Rett-Syndrom
Waardenburg-Syndrom
Kallmann-Syndrom
Frasier-Syndrom
Fanconi-Anämie
Muckle-Wells-Syndrom
Adrenogenitales Syndrom
CHARGE-Syndrom
Fragiles X-Syndrom
Noonan-Syndrom

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail

Noonan-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Cockayne-Syndrom
Costello-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Maffucci-Syndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Li-Fraumeni-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom

8.04988282752832 49.98209975 Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim

06132 781411
06132 781194
Webseite
E-Mail

Nachtblindheit, kongenitale stationäre
Eierstockkrebs
MODY
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Brustkrebs, hereditärer
Hypercholanämie, familiäre
Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie

9.055138 48.5381605 CeGaT GmbH

CeGaT GmbH

Paul-Ehrlich-Straße 23
72076 Tübingen

07071 5654455
07071 5654456
Webseite
E-Mail

Angelman-Syndrom
Bartter-Syndrom
Alport-Syndrom
Retinitis pigmentosa

13.5685855 52.5259837 Aplastische Anämie & PNH e.V.

Aplastische Anämie & PNH e.V.

Postfach 520325
12593 Berlin

030 549094080
Webseite
E-Mail

Aplastische Anämie, idiopathische
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Aplastische Anämie, seltene

7.094868482344385 50.734953399999995 Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V.

Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V.

Thomas-Mann-Straße 40

53111 Bonn

0228 33889200
Webseite
E-Mail

Myelom, multiples
Hodgkin-Lymphom
Leukämie, akute lymphoblastische
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Leukämie, akute myeloische
Myelodysplastische Syndrome
Myeloproliferative Neoplasie
Aplastische Anämie, seltene
B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges

9.2551702 49.8183553 Deutsche Fanconi-Anämie-Hilfe e.V.

Deutsche Fanconi-Anämie-Hilfe e.V.

Hinterhohl 14

63863 Eschau

06349 9630060
Webseite
E-Mail

Fanconi-Anämie

6.969449758726115 50.95427987648859 Stiftung Lichterzellen

Stiftung Lichterzellen

Oppenheimstraße 11

50668 Köln

0221 57772276
Webseite
E-Mail

Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Aplastische Anämie, idiopathische
Aplastische Anämie, erworbene seltene
Aplastische Anämie, seltene

8.427404073529413 49.988968799999995 Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.

Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.

Haßlocher Str. 118

65428 Rüsselsheim

06142 32240
Webseite
E-Mail

Myelom, multiples
Hodgkin-Lymphom
Leukämie, chronische myeloische
Amyloidose
Myelodysplastische Syndrome
Mantelzell-Lymphom
Makroglobulinämie Waldenström
Leukämie, akute lymphoblastische

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 6

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs

Marfan-Syndrom
Turner-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Brustkrebs, hereditärer
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Neurofibromatose Typ 1

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Xeroderma pigmentosum
Noonan-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Diamond-Blackfan-Anämie
Li-Fraumeni-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Immundefektsyndrom, variables
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Retinoblastom, familiäres
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Ataxia-Teleangiectasia
Von-Hippel-Lindau-Krankheit

8.6312202 50.1749445 bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main

069 34871161
Webseite
E-Mail

Fabry-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
MIRAGE-Syndrom
Rubinstein-Taybi-Syndrom
Rett-Syndrom
Waardenburg-Syndrom
Kallmann-Syndrom
Frasier-Syndrom
Fanconi-Anämie
Muckle-Wells-Syndrom
Adrenogenitales Syndrom
CHARGE-Syndrom
Fragiles X-Syndrom
Noonan-Syndrom

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail

Noonan-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Cockayne-Syndrom
Costello-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Maffucci-Syndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Li-Fraumeni-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom

8.04988282752832 49.98209975 Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim

06132 781411
06132 781194
Webseite
E-Mail

Nachtblindheit, kongenitale stationäre
Eierstockkrebs
MODY
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Brustkrebs, hereditärer
Hypercholanämie, familiäre
Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie

9.055138 48.5381605 CeGaT GmbH

CeGaT GmbH

Paul-Ehrlich-Straße 23
72076 Tübingen

07071 5654455
07071 5654456
Webseite
E-Mail

Angelman-Syndrom
Bartter-Syndrom
Alport-Syndrom
Retinitis pigmentosa

Versorgungseinrichtungen 26

10.838039730688477 48.38463374580063 Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179330
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Erwachsenenalter
Spezialsprechstunde für Tumordispositionssyndrome im Kindes- und Jugendalter

Diamond-Blackfan-Anämie
Neoplasie, endokrine multiple
Noonan-Syndrom
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Li-Fraumeni-Syndrom
Neurofibromatose Typ 1
Fanconi-Anämie

10.8377587 48.384521 Zentrum für solide (ZNS-)Tumoren und seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für solide (ZNS-)Tumoren und seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009300
0821 400179300
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Hirntumore des Kindesalters
Spezialsprechstunde für seltene hämatologische Erkrankungen des Kindesalters
Spezialsprechstunde für rhabdoide Tumoren des Kindesalters

Leukämie, akute myeloische
Neuroblastom
Sichelzellanämie
Weichteilsarkom
Hodgkin-Lymphom
Hämoglobinopathie

13.343078136740345 52.54244032517568 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566132
030 450566906
Webseite

Spezialambulanz für Sichelzellkrankheiten
Spezialambulanz für pädiatrische Onkologie
Spezialambulanz für seltene Tumoren des zentralen Nervensystems
Spezialambulanz für Histiozytosen
Spezialambulanz für Fanconi-Anämien
Spezialambulanz für Thalassämien
Spezialambulanz für Hämostaseologie / Gerinnungsstörungen

Knochensarkom
Seltene Gerinnungsstörung
Alpha-Thalassämie
Fanconi-Anämie
Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit
Weichteilsarkom
Sichelzellanämie
Seltener Tumor des Nervensystems

1

14.321518624827169 51.7423937 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Zentrum für Seltene und Ungeklärte Erkrankungen des Carl-Thiem-Klinikums Cottbus Carl-Thiem-Klinikum Cottbus

Thiemstraße 111
03048 Cottbus

0355 462336
0355 462077
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Rheumatologische Sprechstunde
Sprechstunde für Mukoviszidose
Sprechstunde für angeborene Stoffwechselerkrankungen

Mischkollagenose
Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
Arthritis, idiopathische juvenile
Zystische Fibrose

1

6.791036725044251 51.1964265647692 Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116491
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Erbliche Tumorsyndrome (ETS Sprechstunde)

Akute lymphoblastische B-Vorläuferzell-Leukämie
Myelodysplastische Syndrome
Neuroblastom
Akute lymphoblastische T-Vorläuferzell-Leukämie
Leukämie, akute lymphoblastische
Nephroblastom
Weichteilsarkom
Leukämie, akute myeloische
Leukämie, chronische myeloische
Myeloproliferative Neoplasie

6.7910099029541025 51.19641984151768 Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für angeborene Störungen des Knochenmarks und der Blutbildung (ZKMBB) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116341
0211 8118641
Webseite
E-Mail

Alpha-Thalassämie
Fanconi-Anämie
Diamond-Blackfan-Anämie
Beta-Thalassämie
Anämie, autoimmun-hämolytische
Sichelzellanämie

6.9889622926712045 51.43522989775455 Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen

Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen

Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen

Hufelandstr. 55
45147 Essen

0201 7237257
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Hämoglobinopathien
Spezialsprechstunde Hämostaseologie
Spezialsprechstunde für Anämie, Leukopenie, Immundefekte
Pädiatrische Hämoglobinopathien
Spezialsprechstunde für Faconi-Änämie / Tumorprädispositionssprechstunde
Pädiatrische Hämostaseologie

Hämoglobinopathie
Beta-Thalassämie
Kälteagglutininkrankheit
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Alpha-Thalassämie
Sichelzellanämie
Amyloidose
Von-Willebrand-Syndrom
Aplastische Anämie, seltene

1

7.843122482299806 48.00332572360951 Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27045203
0761 27046990
Webseite
E-Mail

Alpha-Thalassämie
Hämoglobinopathie
Anämie, autoimmun-hämolytische
Sichelzellanämie
Myeloproliferative Neoplasie

1

9.973515272140505 53.59139997720704 Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail

Immundefektsprechstunde
Sprechstunde für Stammzelltransplantation bei seltenen Erkrankungen
Hämophilie-Ambulanz und Sprechstunde für Gerinnungsstörungen
Sprechstunde für Hämoglobinopathien und seltene Anämien
Sprechstunde für pädiatrische Onkologie

T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
Alpha-Thalassämie
Hämophilie
Retinoblastom
Fanconi-Anämie
Sichelzellanämie
Rhabdomyosarkom
Medulloblastom
Von-Willebrand-Syndrom
Beta-Thalassämie
Faktor V-Mangel, kongenitaler
Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Weichteilsarkom, alveoläres

9.804349751361295 52.38359095 Zentrum für Fanconi-Anämie der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Fanconi-Anämie der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
Webseite
E-Mail

Fanconi-Anämie

9.803216457366945 52.38394933994348 Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
Webseite
E-Mail

Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie
Anämie, konstitutionelle sideroblastische
Neutropenie, konstitutionelle
Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene
Retikuläre Dysgenesie

8.662117730709333 49.4176901 Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für seltene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 568381
06221 564501
Webseite
E-Mail

Anämie, seltene
Immundefektsyndrom, variables
Hämophilie
Immundefekt, kombinierter schwerer
Diamond-Blackfan-Anämie
Thrombophilie, hereditäre, seltene
Fanconi-Anämie

7.343416213989259 49.30900819783522 Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS) Universitätsklinikum des Saarlandes

Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar

06841 1628411
06841 1628435
Webseite
E-Mail

Diamond-Blackfan-Anämie
Beta-Thalassämie
Shwachman-Diamond-Syndrom
Fanconi-Anämie
Alpha-Thalassämie
Aplastische Anämie, seltene

10.142887327438675 54.3304953 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin I am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin I am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50020102
0431 50020104
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für Kinderonkologie und -Hämatologie
Kindernephrologische Sprechstunde
Kinderrheumatologische Sprechstunde

Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
Sarkoidose
Mittelmeerfieber, familiäres
Shwachman-Diamond-Syndrom
Immunthrombozytopenie
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Marinesco-Sjögren-Syndrom
Fanconi-Anämie
Immunoglobulin A-Vaskulitis
Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre
Tumornekrosefaktor-Rezeptor 1-assoziiertes periodisches Fieber-Syndrom
CREST-Syndrom
Mischkollagenose
Granulomatose mit Polyangiitis

7.56481771959345 50.3557742 Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH

Koblenzer Straße 115-155
56073 Koblenz

0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail

Beta-Thalassämie
Sphärozytose, hereditäre
Sichelzellanämie
Alpha-Thalassämie

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Webseite
E-Mail

Bohring-Opitz-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Bloom-Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple
Costello-Syndrom
Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
Cowden-Syndrom

6.568917632102967 51.32078973653774 Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin am HELIOS Klinikum Krefeld

Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin am HELIOS Klinikum Krefeld

HELIOS Klinikum Krefeld

Lutherplatz 40
47805 Krefeld

02151 322301
02151 322334
Webseite
E-Mail

Ambulanz für Fanconi-Anämie im Kinderonkologischen Zentrum
Ambulanz für pädiatrische Immunologie und Rheumatologie

Arthritis, idiopathische juvenile
Fanconi-Anämie

11.5985231 48.1380699 Zentrum für Familiären Brust- und Eierstockkrebs am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Zentrum für Familiären Brust- und Eierstockkrebs am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Ismaninger Straße 19
81675 München

089 41406751
089 41407410
Webseite
E-Mail

Magenkarzinom, diffuses hereditäres
Brust- und/oder Ovarialkrebssyndrom, hereditäres
Fanconi-Anämie
Cowden-Syndrom
Li-Fraumeni-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum LMU Klinikum München

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für Kollagenosen

Xanthogranulom, juveniles
Ektodermale Dysplasie
Incontinentia pigmenti
Griscelli-Syndrom
PAPA-Syndrom
Lupus erythematodes, diskoider
Trichothiodystrophie
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Pachyonychia congenita
Ringelhaare
Palmoplantarkeratose, hereditäre
Ichthyose

1

7.596187591552735 51.96074943419335 Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347742
0251 8347828
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Blutgerinnungsstörungen
Ambulanz für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Ambulanz für histiozytäre Erkrankungen im Kindesalter

Hämophagozytose-Syndrom
Seltene Gerinnungsstörung
Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit

12.08712598842719 48.987895699999996 Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg

Zentrum für Hämoglobinopathien und andere seltene Erkrankungen der Blutbildung am Universitätsklinikum Regensburg

Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)

Franz-Josef-Strauss-Allee 11
93053 Regensburg

0941 9442101
0941 9442102
Webseite
E-Mail

Sprechstunde für Knochenmarksinsuffizienz
Sichelzell-Sprechstunde
Thalassämie-Sprechstunde

7.181748729598999 50.7753359 Asklepios Kinderklinik Sankt Augustin

Asklepios Kinderklinik Sankt Augustin

Arnold-Janssen Straße 29
53757 Sankt Augustin

02241 2490
02241 249403
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Hämatologie und Onkologie
Spezialambulanz für Syringomelie und begleitende Erkrankungen
Spezialsprechstunde für Mukoviszidose
Spezialsprechstunde für Kinderrheumatologie

Sichelzellanämie
Zystische Fibrose
Beta-Thalassämie
Alpha-Thalassämie
Arthritis, idiopathische juvenile
Syringomyelie

1

9.173240661621096 48.7835472950952 Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart

Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart

Klinikum Stuttgart

Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart

0711 27872461
0711 27872462
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
Spezialambulanz für Patienten mit Osteosarkom
Hämatologisch-onkologische Ambulanz

Knochensarkom
Seltene Gerinnungsstörung

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

07071 2983773
07071 2925131
Webseite
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Ambulanz für pädiatrische Hämatologie und Onkologie
Sprechstunde für erbliche onkologische und hämatologische Erkrankungen in der Pädiatrie

Gorlin-Syndrom
Hepatoblastom
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Neutropenie, zyklische
Myelodysplastische Syndrome
Pankreasblastom
Melanom, familiäres

9.9925123 48.4108529 Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Eythstrasse 24
89075 Ulm

0731 50057076
Webseite
E-Mail

Anämie, seltene
Beta-Thalassämie
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Primärer Immundefekt durch Anomalie des angeborenen Immunsystems
Immundefekt, kombinierter schwerer
Sichelzellanämie
Immundysregulation mit Immundefekt
Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
Polyzythämie
Alpha-Thalassämie
Phagozytendefekt, kongenitaler (Funktion und/oder Anzahl)
Syndrome mit kombiniertem Immundefekt
Sphärozytose, hereditäre
Autoinflammatorisches Syndrom der Kindheit
Thrombozytopenie, autoimmune

9.9538007 49.8007685 Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

0931 20127728
Webseite
E-Mail

Thrombasthenie Glanzmann
Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Hermansky-Pudlak-Syndrom
Fanconi-Anämie
Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
Alpha-Thalassämie
Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Sphärozytose, hereditäre
Sichelzellanämie
MYH9-assoziierte Krankheiten
Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
Bernard-Soulier-Syndrom
Hämoglobinopathie
Stomatozytose, hereditäre
Anämie, dyserythropoetische kongenitale

Patientenorganisationen 5

13.5685855 52.5259837 Aplastische Anämie & PNH e.V.

Aplastische Anämie & PNH e.V.

Postfach 520325
12593 Berlin

030 549094080
Webseite
E-Mail

Aplastische Anämie, idiopathische
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Aplastische Anämie, seltene

7.094868482344385 50.734953399999995 Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V.

Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe e.V.

Thomas-Mann-Straße 40

53111 Bonn

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Myelom, multiples
Hodgkin-Lymphom
Leukämie, akute lymphoblastische
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Leukämie, akute myeloische
Myelodysplastische Syndrome
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Aplastische Anämie, seltene
B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges

9.2551702 49.8183553 Deutsche Fanconi-Anämie-Hilfe e.V.

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Fanconi-Anämie

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Stiftung Lichterzellen

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Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Aplastische Anämie, idiopathische
Aplastische Anämie, erworbene seltene
Aplastische Anämie, seltene

8.427404073529413 49.988968799999995 Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.

Leukämiehilfe RHEIN-MAIN e.V.

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Leukämie, akute lymphoblastische

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