BVES-related limb-girdle muscular dystrophy
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
                    Fetscherstr. 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583876
                            
 0351 4585802
                            
                                
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- Rhabdomyosarcoma
 - Juvenile myasthenia gravis
 - Limb-girdle muscular dystrophy
 - Charcot-Marie-Tooth disease type 1
 - Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Malignant hyperthermia of anesthesia
 - Botulism
 - Myotonic dystrophy
 - Guillain-Barré syndrome
 - Lambert-Eaton myasthenic syndrome
 - Amyotrophic lateral sclerosis
 - Dermatomyositis
 
Neuromuskuläres Zentrum Halle (Saale)
                    Ernst-Grube-Straße 40
                    06120 Halle
                
                             0345 5572858
                            
 0345 5572860 
                            
                                
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- Sprechstunde für distale Myopathien
 - Sprechstunde für hereditäre und erworbene Polyneuropathien
 - Sprechstunde für Motoneuronerkrankungen
 - Sprechstunde für LGMD, metabolische Myopathien und Myopathien unklarer Ätiologie
 - Sprechstunde für spinale Muskelatrophie
 - Sprechstunde für mitochondriale Erkrankungen
 - Sprechstunde für Myasthenia gravis
 - Sprechstunde für Inflammatorische Myopathien
 
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Am Schwarzenberg 15
                    97078 Würzburg
                
                             0931 20146301
                            
 0931 201646457
                            
                                
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- Familial atrial fibrillation
 - Marfan syndrome
 - Fabry disease
 - Duchenne and Becker muscular dystrophy
 - Gaucher disease type 3
 - Familial long QT syndrome
 - Genetic cardiac rhythm disease
 - Noonan syndrome
 - Friedreich ataxia
 - Beckwith-Wiedemann syndrome
 - Barth syndrome
 - Familial bicuspid aortic valve
 - Familial abdominal aortic aneurysm
 - Rare cardiomyopathy
 - Leber hereditary optic neuropathy